张露 作品数:8 被引量:15 H指数:2 供职机构: 南京医科大学第二附属医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 南京医科大学科技发展基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
细胞因子及淋巴细胞亚群在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的表达及临床意义 被引量:2 2023年 目的:探讨细胞因子和淋巴细胞亚群在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者诊断、预后以及疗效评估中的作用,以及替雷利珠单抗对DLBCL患者免疫功能和细胞因子的影响。方法:选择本院23例初治DLBCL患者作为DLBCL组,同期34例巨幼细胞性贫血患者作为对照组,采用ELISA法检测患者外周血中细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平,采用流式细胞术检测淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值。比较不同临床特征、不同疗效的DLBCL患者外周血中细胞因子及淋巴细胞的水平。结果:DLBCL组患者外周血中细胞因子IL-2、IL-6、IL-10水平均明显高于对照组(P<0.05);细胞因子水平与患者年龄、性别无明显相关性(P>0.05);IPI评分越高、高Ann Arbor分期、有B症状、高β2-MG、高LDH及高CRP水平患者外周血中细胞因子IL-6及IL-10的水平均明显升高(P<0.05),高LDH水平患者IL-4水平也明显升高(P<0.05)。与治疗无效组相比,治疗有效组治疗前IL-6和IL-10水平明显降低,CD4^(+)T细胞和CD4^(+)/CD8^(+)比值明显升高(P<0.05);治疗有效组患者治疗后IL-6、IL-10和B淋巴细胞水平较治疗前显著下降(P<0.05),治疗无效组治疗前后细胞因子和淋巴细胞亚群均无明显变化(P>0.05)。经过4周期治疗后,替雷利珠组IL-2水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值明显高于非替雷利珠组(P<0.05),CD8^(+)T细胞明显低于非替雷利珠组(P<0.05),替雷利珠组和非替雷利珠组治疗后的B淋巴细胞水平均较治疗前明显降低(P<0.05)。结论:DLBCL患者外周血中细胞因子水平升高和CD4^(+)T细胞数减少,且与疾病的严重程度、预后、治疗效果相关,替雷利珠单抗可通过影响DLBCL患者细胞因子和淋巴细胞亚群改善患者的免疫功能,加强抗肿瘤免疫。 谢宇 包红雨 施小凤 王建宁 韩雪 孟庆齐 蒋苏豫 张露 张柳波 陈婉如 邹辛迪关键词:细胞因子 淋巴细胞亚群 PD-1 弥漫大B细胞淋巴瘤 不同自建检测系统测定碳酸氢根的比较与评价 2016年 目的:通过不同的自建检测系统,对碳酸氢根测定结果进行比较与评价。方法:根据不同的仪器(罗氏P800和日立7170A全自动生化分析仪)和不同的试剂(罗氏试剂和迈克试剂)以及不同的标准品(罗氏标准品和迈克标准品),自由组合8种(仪器+试剂+标准品,其中1种为比较检测系统,其他7种为实验检测系统)自建的碳酸氢根检测系统。收集50例血清标本分别用自建的8种碳酸氢根检测系统进行测定,并对测定结果进行相关分析及偏倚的评估。结果:8种检测系统不同质控品测定碳酸氢根变异系数均小于10%,其中比较检测系统重复性最好;7种实验检测系统与比较检测系统间碳酸氢根测定结果的相关系数分别为0.996 3、0.994 0、0.996 4、0.995 9、0.990 2、0.987 8、0.980 1,偏倚分别为0.77%~1.11%、1.46%~2.65%、2.72%~4.29%、2.20%~3.83%、2.08%~4.11%、0.20%~1.68%、3.07%~3.50%。结论:8种检测系统具有较好的精密度,且符合临床要求;7种实验检测系统临床可接受性能评价都具有可接受性。 张露 王建平 童兰庭 裴银桃 王京雯 陈炜钢 孔莉XE-2100D全血细胞分析仪的不同进样分析模式测定 被引量:2 2017年 目的评价XE-2100D全血细胞分析仪7种不同进样分析模式。方法对XE-2100D全血细胞分析仪进行校准前性能评价后,以配套校准物对该仪器手动开盖进样CBC+DC分析模式校准。然后收集50例新鲜全血标本分别用7种不同进样分析模式测定(模式A:手动开盖进样CBC+DC分析模式;模式B:手动开盖进样CBC分析模式;模式C:自动进样架CBC+DC分析模式;模式D:自动进样架CBC分析模式;模式E:末梢血稀释进样CBC分析模式;模式F:手动密闭管进样架CBC+DC分析模式;模式J:手动密闭管进样架CBC分析模式)。对红细胞(RBC)计数、白细胞(WBC)计数、血红蛋白(HGB)含量、血细胞比容(HCT)及血小板(PLT)计数共5项参数测定结果进行统计学分析。结果 XE-2100D全血液分析仪7种不同进样分析模式测定3个水平的质控品的5项参数变异数中位数(范围)(%)分别为,模式E:6.14(4.47~10.36);其他6种模式:0.90(0.56~4.67)。在两个医学决定水平处RBC计数(×1012/L)(Xc=4.50和5.90);HGB含量(g/L)(Xc=120和170);HCT(%)(Xc=35和50);WBC计数(×109/L)(Xc=3.50和11.00);PLT计数(×109/L)(Xc=50和500)。6种实验模式与比较模式测定结果的相对偏倚(%)中位数(范围)为:0.69(0.01~13.86)。结论模式E变异系数CV较大,重复差,其他模式具有较好的精密度;50例血液标本不同进样分析模式测定结果相关性较好(r<0.95),6个实验模式与手动开盖模式回归方程具有很好的质量(R2<0.583);除手动闭管进样模式在低值医学决定水平处的偏倚超出评价标准外,其他参数的结果都符合性能评价要求。 邓排和 裴银桃 王建平 孔莉 张露 沙伟 童兰庭关键词:相关系数 用EP-9方案对两台尿液干化学分析仪进行比对及评价 被引量:2 2012年 目的:探讨用EP-9方案对尿干化学分析仪进行比对的可行性。方法:以不久前刚进行过定标和校准,参加江苏省临检中心室间质评获得优秀成绩、平日工作状态良好,日常工作精密度高的H-300仪器作为实验仪器,另一台仪器与其比对。采用EP-9方案的方法,连续5天,每日随机选取8份阳性新鲜尿样本,共40个标本,分别双次测试,进行统计学分析。同时对5日阳性室内质控结果功例进行符合率统计。结果:质控结果符合率为100%。仪器比对结果均符合一致性要求。结论:实验仪器与比对仪器间的结果高度一致,EP-9方案方法可适用于尿液干化学仪器的比对。 陈炜钢 魏勇越 张露 赵艳丰 孙利 司进关键词:尿液干化学 UF-500i尿液分析仪的性能验证 被引量:3 2020年 目的评价UF-500i尿液分析仪的性能指标。方法采用UF-500i尿液分析仪对尿液有形成分中高和低值的实验室标准差、总精密度、线性方程、携带污染率、准确度进行评价。结果尿液有形成分高和低值的实验室标准差分别为:红细胞4.78和1.72、白细胞11.96和3.28、上皮细胞8.57和2.77、管型4.44和1.74及细菌23.56和7.57;红细胞与白细胞线性回归方程及相关系数分别为:Y=1.0026X+56.14和0.9994、Y=1.0091X+79.52和0.9669;红细胞、白细胞及细菌的携带污染率(%)分别为:0.17、0.10、0.01;质控品测定值与理论值比较,其高值和低值的平均相对偏差(%)分别为:RBC 2.96和0.34、WBC 2.13和2.73、EC 1.59和-0.29、CAST 0.20和9.33、BACT 2.96和-5.81。结论UF-500i尿液分析仪在检测工作中大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证其检测指标(红细胞、白细胞和细菌)性能符合临床要求。 李春梅 王建平 孔莉 张露 童兰庭 张楠哲 梁巧玲关键词:携带污染率 酶学指标检测验证罗氏Modular P800全自动生化分析仪性能的分析 被引量:4 2020年 目的通过检测酶学指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)验证罗氏Modular P800全自动生化分析仪的分析性能。方法根据美国临床实验室标准协会(CLSI)系列文件(EP15-A2,EP6-A2)和其他相关文献的实验方案,对罗氏Modular P800全自动生化分析仪检测ALT、AST的精密度、正确度、线性、临床可报告范围、生物参考区间5大性能进行验证,参照昆涞Q-expertTM质控软件进行结果判断,并与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果精密度均符合制造商性能标准;ALT与AST相对偏倚(SE%)均在临床可接受水平范围内;ALT、AST检测均呈一阶线性,线性范围分别为10.63~600U/L、4~800U/L;ALT和AST临床可报告范围分别为10.63~9600U/L、4~12800U/L;ALT、AST生物参考区间验证结果均符合要求。结论罗氏Modular P800全自动生化分析仪ALT、AST检测的主要分析性能符合质量目标要求。 雷忠英 张梅香 李春梅 张露 焦梅关键词:丙氨酸氨基转移酶 天门冬氨酸氨基转移酶 罗氏MODULAR 惰性白血病期套细胞淋巴瘤1例临床和实验室诊断分析并文献复习 被引量:2 2022年 目的提高对惰性套细胞淋巴瘤(MCL)的认识。方法收集2013年5月南京医科大学第二附属医院就诊的1例惰性白血病期MCL患者资料。采用细胞涂片方法进行细胞形态学分析,通过流式细胞术进行免疫表型分析,采用细胞遗传学技术进行核型分析,应用聚合酶链反应技术进行免疫球蛋白基因分析,同时进行淋巴结病理和免疫组织化学分析。结合相关文献总结惰性MCL的特征及治疗方法。结果患者,男性,60岁,无明显临床症状,伴白血病表现,无淋巴结肿大。2008年曾因孤立性淋巴结肿大行病理活组织检查,形态学检测示小细胞型,免疫表型为κ轻链,细胞遗传学示t(11;14)异位,存在克隆性免疫球蛋白基因重排,Ki-67阳性指数低。回顾性病理诊断为原位MCL。结论惰性MCL少见,特征为无临床症状,无或轻度淋巴结肿大,惰性进展,常伴白血病表现,免疫表型轻链表达以κ为主,无复杂核型,形态学为经典或小细胞型,Ki-67阳性指数<10%,病理检查可见原位肿瘤,IgVH基因突变阳性和SOX11阴性多见。不适合用MCL国际预后指数对惰性白血病期MCL进行预后分析,应采取观察和等待、待疾病进展后再行治疗的策略。 谢宇 王建宁 包红雨 王焱 施小凤 韩雪 孟庆齐 张露 张柳波 蒋苏豫 陈婉如 邹辛迪关键词:免疫表型分型 形态学 3种C反应蛋白测定仪的初步比较分析 2019年 目的了解3种全自动C反应蛋白(CRP)分析仪的性能。方法先对3种检测仪器(仪器A、仪器B和仪器C)的精密度和携带污染率进行评价;然后测定新鲜全血和血清标本,将其结果与BNⅡ全自动蛋白分析仪(仪器D)西门子特定蛋白仪(血清)和QuikRead go CRP分析仪(仪器E)测定结果进行相关分析;3种仪器分别对西门子定值(21 mg/L)标准品测定5次,与靶值比较,计算相对偏倚。结果 3种分析仪的变异系数分别为:低值为6.68%、6.64%、3.77%,高值为6.81%、6.71%、1.61%;携带污染率分别为:0.36%、0.44%、0.24%;相关系数分别为与西门子特定蛋白仪为0.9909、0.9990、0.9561,与QuikRead go CRP分析仪为0.9516、0.9828、0.9652;相对偏倚分别为-25.57%~-0.19%、0.71%~9.71%、7.62%~10.10%。结论仪器A操作使用方便,测定标本时无须校准定标,仪器B虽然有校准功能,但测定前需清洗反应杯,仪器启动慢,且与仪器C比较精密度和准确性欠佳,因此仪器C检测CRP的性能较好。 吕泰霞 王建平 沙伟 张露 张楠哲 裴银桃 孔莉关键词:仪器 相关系数