李淑湘
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(13)C-尿素呼气试验检测胃幽门螺杆菌感染2275例报告被引量：5
- 2014年
- 目的了解全年龄段有消化道症状患者的幽门螺杆菌(Hp)感染情况。方法选取本院门诊及住院有慢性上腹疼痛、反复上消化道出血等消化道症状的患者共2275例,年龄2~88岁,男1058例,女1217例。采用13C-尿素呼气试验的检测方法,分析幽门螺杆菌感染的检测结果。结果 2275例患者中,13C-尿素呼气试验阳性者928例,占40.79%。男性患者,阳性414例,占39.13%;女性患者,阳性514例,占42.23%,女性高于男性(P<0.01)。各全年龄段中,以31~45岁年龄组幽门螺杆菌感染率为最高,阳性333例,占48.40%。成人各年龄段与15岁以下年龄组相比,HP感染率差异有统计学意义(P<0.01)。结论对31~45岁年龄段的人群应给予关注,同时应通过健康教育提高人们的相关知识水平,有针对性地开展Hp筛查,早诊断、早治疗,从而有效预防和控制胃部疾病的发生。
- 叶科学高鑫李淑湘朱耿超汪宪平
- 关键词：幽门螺杆菌
- 妊娠早期孕妇血清碘和铁水平与甲状腺功能及甲状腺自身抗体的关系被引量：8
- 2022年
- 目的:探讨妊娠早期孕妇血清碘和铁水平与甲状腺功能及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)之间的关系,为指导妊娠早期个体化补碘补铁提供科学依据。方法:选取来本院初次产检建卡的单胎妊娠孕妇共404名,收集孕妇一般资料并检测血清中血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、TPOAb和尿肌酐(UCr)水平及尿碘浓度(UIC)。孕妇根据不同碘营养水平分为碘缺乏组(UIC/UCr<150μg·g^(-1))、碘充足组(150μg·g^(-1)≤UIC/UCr<250μg·g^(-1))和碘超足量/碘过量组(UIC/UCr≥250μg·g^(-1)),根据不同铁营养水平分为铁缺乏组(SF<20μg·L^(-1))、铁充足组(20μg·L^(-1)≤SF≤150μg·L^(-1))和铁过量组(SF>150μg·L^(-1)),分别比较各组孕妇的甲状腺功能和血清TPOAb阳性率以及亚临床甲状腺功能减退(甲减)和亚临床甲状腺功能亢进(甲亢)的患病率。结果:404名孕妇血清中TSH水平中位数(四分位数)1.15 mIU·L^(-1)(0.62 mIU·L^(-1),1.63 mIU·L^(-1)),FT4水平中位数(四分位数)12.96 pmol·L^(-1)(12.06 pmol·L^(-1),13.96 pmol·L^(-1)),UIC/UCr和SF水平中位数(四分位数)分别为158.66μg·g^(-1)(106.93μg·g^(-1),239.41μg·g^(-1))和60.93μg·L^(-1)(33.86μg·L^(-1),89.61μg·L^(-1))。碘缺乏组和碘超足量/碘过量组孕妇血清中TSH水平明显高于碘充足组(P<0.05),碘超足量/碘过量组孕妇TPOAb阳性率高于碘缺乏组和碘充足组(P<0.05),3组孕妇血清中FT4水平比较差异无统计学意义(P>0.05);铁缺乏组孕妇血清中TSH水平和TPOAb阳性率高于铁充足组和铁过量组(P<0.05),铁缺乏组孕妇血清中FT4水平低于铁过量组(P<0.05)。碘缺乏组和碘超足量/碘过量组孕妇亚临床甲减患病率高于碘充足组(P<0.05);铁缺乏组孕妇亚临床甲减患病率高于铁充足组和铁过量组(P<0.05),铁过量组孕妇亚临床甲亢患病率高于铁缺乏组和铁充足组(P<0.05)。相关性分析,孕妇UIC/UCr比值与TSH和FT4水平无相�
- 从相国陈欣欣吴英曹梦蝶李淑湘陈蕾沈琼
- 关键词：妊娠早期甲状腺功能甲状腺过氧化物酶抗体
- 苏州地区孕13~20周甲状腺功能参考范围的建立和甲状腺功能的调查被引量：3
- 2019年
- 目的通过筛查孕13~20周的妊娠妇女甲状腺功能,建立孕13~20周妊娠特异的甲状腺功能参考范围,初步探讨妊娠妇女甲状腺疾病的患病率,为妊娠期甲状腺疾病的早发现、诊断和治疗提供相关依据。方法纳入2014年1月—2015年12月在南京医科大学附属苏州医院产科门诊进行初次产前检查的长期居住于苏州的妊娠妇女14449例(孕13~20周),筛选符合美国国家临床生物化学学会推荐的妊娠期标准人群,并从中随机选取2000例作为本研究标准人群,以标准人群促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)的第2.5,第97.5百分位数作为低值和高值,建立妊娠期特异的TSH和FT4正常值的参考范围。检测所有14449例妊娠妇女的空腹血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、TSH、FT4,以上述妊娠期特异的TSH和FT4参考范围为标准,探讨全部妊娠妇女甲状腺功能异常的患病情况。结果妊娠13~20周TSH参考值范围为0.07~3.62 mU/L,FT4参考值范围为11.47~18.57 pmoL/L。甲状腺功能异常总检出率为7.67%(1109/14449)。其中亚临床甲状腺功能减退的检出率最高,为3.14%(453/14449)。2014年、2015年甲状腺功能异常的检出率分别为7.04%(439/6238)、8.16%(670/8211),差异有统计学意义(χ~2=6.301,P=0.012)。TPOAb阳性总检出率为10.75%(1553/14449),2014年、2015年分别为10.76%(671/6238)、10.74%(882/8211)。结论妊娠期甲状腺功能有改变。以孕周特异的甲状腺功能参考范围为标准,妊娠期甲状腺功能异常中以亚临床甲状腺功能减退最为常见。
- 从相国李淑湘沈琼陈蕾
- 关键词：妊娠甲状腺功能试验参考值患病率亚临床甲状腺功能减退症
- LGR5和ALDH1A1在非小细胞肺癌进展和预后中的作用
- 目的探讨富含亮氨酸的G蛋白偶联受体5(The Leucine rich repeat containing G protein coupled receptor 5, LGR5)和乙醛脱氢酶1A1(Aldehyde de...
- 高菲周斌徐俊驰高鑫李淑湘朱耿超杨辰
- 文献传递
- 腺苷高半胱氨酸酶在戊型肝炎急性肝衰竭患者预后评估中的价值
- 2024年
- 目的探究血清腺苷高半胱氨酸酶(AHCY)在戊型肝炎急性肝衰竭(HEV-ALF)患者的预后价值。方法自2017年1月1日至2022年12月31日, 该病例对照研究收集HEV-ALF和急性戊型肝炎(AHE)患者各100例, 患者来自浙江大学医学院附属第一医院和南京医科大学附属苏州医院, HEV-ALF组年龄(58.56±11.16)岁, 男性71例。AHE组年龄(56.04±14.30)岁, 男性61例。所有血清样本均在患者急性发病且未治疗前取得。首先使用酶联免疫吸附方法分析HEV-ALF和AHE患者的血清AHCY水平。其次比较不同器官衰竭数量和病情变化情况HEV-ALF患者的血清AHCY水平, 根据器官衰竭数量将100例HEV-ALF患者分成器官衰竭2个组(n=58), 器官衰竭3个组(n=24)和器官衰竭>3 组(n=18), 根据病情变化情况将100例患者分为病情好转组(n=49), 病情波动组(n=37), 病情恶化组(n=14)。然后比较血清AHCY高水平组(n=50)和血清AHCY低水平组(n=50)的生存时间。最后采用多因素Logistic回归分析去探究预测HEV-ALF患者死亡的独立危险因素, 并采用受试者工作特征(ROC)曲线和决策曲线分析(DCA)评价血清AHCY水平的预测力和决策力。结果 HEV-ALF患者的血清AHCY水平[326.92(295.37, 385.84)pg/ml]高于AHE患者[222.88(188.04, 246.78)pg/ml], 差异有统计学意义, Z=-12.217, P<0.001。器官衰竭2个组的血清AHCY水平低于器官衰竭3个组的血清AHCY水平[303.44(284.40, 330.15)pg/ml比335.36(306.30, 385.84)pg/ml, Z=-3.353, P=0.001];器官衰竭3个组的血清AHCY水平低于器官衰竭>3个组的血清AHCY水平[335.36(306.30, 385.84)pg/ml比549.89(423.35, 660.22)pg/ml, Z=-4.016, P<0.001]。病情波动组的血清AHCY水平低于病情恶化组的血清AHCY水平[322.17(283.92, 423.74)pg/ml比458.26(374.66, 593.89)pg/ml, Z=-2.596, P=0.009]。高血清AHCY水平组的生存时间低于低血清AHCY水平组[23.11(20.25, 25.96)d比29.49(28.79, 30.20)d, P<0.001]。多因素Logistic回归分析表明血清AHCY水平和总胆红素水平�
- 严虹向泽陈佳琦江春李淑湘翟光华吴健
- 关键词：预后
- 苏州地区女性宫颈高危型HPV E6/E7 mRNA检测结果分析被引量：2
- 2019年
- 目的应用捕获杂交法检测高危型人乳头瘤病毒早期编码基因E6/E7(Hr-HPV E6/E7)mRNA,分析苏州地区女性Hr-HPV感染的分布情况及特点。方法使用全自动核酸检测仪,应用基因探针测定试剂盒对2244例体检女性的宫颈脱落细胞进行14种Hr-HPV E6/E7 mRNA检测。按照年龄,型别进行分组统计分析,与国内其他地区进行比较,分析苏州地区特点。结果2244例体检女性中,Hr-HPV阳性者179例,阳性率7.98%。体检女性被分为4个年龄段:23~34岁,35~44岁,45~54岁,以及≥55岁组。各年龄段中,≥55岁组阳性率最低为(6.00%,20/334),45~54岁组阳性率最高(10.51%,58/552),四组间比较,差异有统计学意义。本研究Hr-HPV阳性率显著低于其他以检测HPV DNA作为筛查手段的地区。结论苏州地区Hr-HPV阳性率及各年龄段分布情况与国内其他地区有一定差异,可能是检测手段不同导致。45~54岁人群感染率较高,应加强筛查意识。
- 朱晨露李淑湘谷蒙蒙尤欣然
- 关键词：体检
- LGR5和ALDH1A1在非小细胞肺癌进展和预后中的作用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨富含亮氨酸的G蛋白偶联受体5（LGR5）和乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的表达在非小细胞肺癌（NSCLC）进展和预后中的作用,为NSCLC的诊疗寻找新靶点.方法选取2009年11月至2012年3月苏州大学附属第一医院NSCLC手术患者新鲜组织标本24例,石蜡标本109例.运用实时荧光定量PCR法检测LGR5和ALDH1A1在NSCLC组织和癌旁正常组织中的表达及相互关系;免疫组织化学染色法检测109例NSCLC组织和50例癌旁正常组织中LGR5和ALDH1A1的表达.应用Mann-Whitney u检验、χ^2检验、Pearson相关、Kaplan-Meier法及Cox比例风险回归模型分析数据.结果LGR5和ALDH1A1 mRNA在NSCLC组织中的表达高于对应癌旁正常组织（u值：150和74,均P〈0.01）,且二者表达具有相关性（r=0.416, P〈0.05）.免疫组织化学染色结果表明,LGR5和ALDH1A1在NSCLC组织中的阳性率分别为28.44%（31/109）和41.28%（45/109）,且在LGR5阳性表达的组织中,有24例（77.42%,24/31）ALDH1A1也阳性表达（r=0.388, P〈0.01）.另外,LGR5和ALDH1A1在高TNM分期NSCLC中的表达高于其在低TNM分期NSCLC中的表达（χ^2值：4.64和5.24,均P〈0.05）,二者在有淋巴结浸润NSCLC中的共表达高于其在无淋巴结浸润NSCLC中的共表达（χ^2=4.12,P〈0.05）.高表达LGR5或ALDH1A1的患者具有较差的预后（χ^2值：6.24和4.18,均P〈0.05）,而共表达LGR5和ALDH1A1的患者预后更不理想（χ^2=10.63,P〈0.01）.LGR5和ALDH1A1均为不良预后的独立危险因素[校正风险比分别为2.361（95% CI： 1.106～5.037）和2.306（95% CI： 1.101～4.830）,均P〈0.05].结论LGR5和ALDH1A1的表达与NSCLC的产生、转移和不良预后紧密相关,有望成为NSCLC靶向显像和靶向放射治疗的新靶点.
- 高菲周斌徐俊驰高鑫李淑湘朱耿超杨辰
- 关键词：预后受体G-蛋白偶联
- 妊娠早期维生素D水平与甲状腺自身免疫的相关性分析
- 李淑湘魏衍财朱晨露高菲朱耿超杨辰
- 2011—2015年苏州地区儿童呼吸道感染病毒检出情况分析被引量：11
- 2017年
- 目的对2011—2015年苏州地区儿童呼吸道感染病毒的检出情况进行分析。方法采用直接免疫荧光法检测2011—2015年苏州地区儿童呼吸道感染患儿腺病毒(ADV)、流感病毒A型(IVA)、流感病毒B型(IVB)、副流感病毒1型(PIV1)、副流感病毒2型(PIV2)、副流感病毒3型(PIV3)及呼吸道合胞病毒(RSV)共7种呼吸道感染常见病毒的检出情况,分析阳性率及混合感染情况。结果在2 151例呼吸道感染的住院患儿中,7种呼吸道感染病毒阳性677例,总阳性率为31.47%。7种病毒阳性率分别为ADV 1.39%、IVA1.07%、IVB 1.16%、PIV1 0.51%、PIV2 0.33%、PIV3 3.63%、RSV 26.96%。不同季节间呼吸道感染病毒阳性率差异有统计学意义(χ2=81.52,P<0.001),主要感染季节是冬季,主要感染病毒是RSV,在冬季RSV的阳性率为38.64%。不同年龄组间呼吸道感染病毒阳性率差异有统计学意义(χ2=18.30,P<0.001),主要感染的年龄组为婴儿组(28 d~<1岁),其主要感染病毒为RSV,阳性率为27.72%。两两混合感染多为RSV+IVB(21例,16.94%)、RSV+ADV(18例,14.52%),和其他病毒混合感染比例最高的是RSV(58.06%),混合感染较容易发生在冬季,婴儿组多发。结论 RSV是苏州地区最主要的儿童急性呼吸道感染病毒,冬季是其高发季节,且婴儿易感,在混合感染病例中,RSV也是最主要的病毒。
- 朱耿超李淑湘杨辰
- 关键词：呼吸道合胞病毒儿童
- 苏州地区健康成人胃蛋白酶原与胃泌素-17参考区间的建立与验证
- 2024年
- 目的建立苏州地区健康成人血清中胃蛋白酶原(PG)I、PG II及胃泌素-17(G-17)的参考区间。方法回顾性分析苏州地区34719名表观健康人群,采用酶联免疫法检测PG I、PG II及G-17水平,计算PG I/PG II比值(PGR),根据CLSI C28-A3文件,按照性别及年龄对受试者进行分组,根据统计学方法评估各组间差异是否有统计学意义,采用百分位数法计算PG I、PG II、PGR和G-1795%分布范围,并建立参考区间,计算建立的参考区间与厂商声明的参考区间的差异,评估是否采用新建立的参考区间。结果34719名表观健康人PG I、PG II、PGR及G-17水平均呈偏态分布,采用百分位数法建立参考区间。Spearman相关分析显示,PG I、PG II、G-17与年龄呈正相关(r值分别为0.083、0.087、0.032,均P<0.05),PGR与年龄呈负相关(r值为-0.037,P<0.05)。男性组血清PG I、PG II和PGR水平均高于女性组(均P<0.05),而血清G-17水平低于女性组(P<0.05),需分别按照性别建立参考区间。同性别各年龄组PG I和PG II水平差异均有统计学意义(P<0.05),同性别≥60岁组分别与18~44岁组、45~59岁组PGR水平差异均有统计学意义(P<0.05),女性各年龄组G-17差异均有统计学意义(P<0.05),需进一步按照年龄建立参考区间(PG I:18~44岁男、女性分别为42.87~147.30、41.55~133.34μg/L,45~59岁男、女性分别为43.29~153.90、41.86~131.34μg/L,≥60岁男、女性分别为44.48~155.28、42.16~139.72μg/L;PG II:18~44岁男、女性分别为≤17.56、≤17.29μg/L,45~59岁男、女性分别为≤17.85、≤18.64μg/L,≥60岁男、女性分别为≤18.90、≤18.85μg/L;PGR:18~59岁男、女性分别为≥4.85、≥4.47,≥60岁男、女性分别为≥4.67、≥4.50;女性G-17:18~44岁为0.6~13.96pmol/L、45~59岁为0.6~14.14pmol/L、≥60岁为0.63~14.12pmol/L);男性各年龄组G-17差异无统计学意义,可建立统一参考区间(男性G-17:≥18岁为0.56~13.79pmol/L)。建立的参考区间验证通过。结论初步建立了适合本地�
- 石燕李淑湘郑维玲魏衍财
- 关键词：胃蛋白酶原胃泌素-17
