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姚国新

作品数:9 被引量:40H指数:4
供职机构:东莞东华医院更多>>
发文基金:东莞市医疗卫生科技计划项目东莞市医疗卫生单位科技计划项目东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇用药
  • 2篇药物治疗
  • 2篇伊马替尼
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇康唑
  • 2篇伏立康唑
  • 2篇干预
  • 1篇单病种
  • 1篇单病种质控
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖监测
  • 1篇血糖控制
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度

机构

  • 9篇东莞东华医院
  • 2篇暨南大学

作者

  • 9篇姚国新
  • 8篇刘治安
  • 6篇徐永祥
  • 6篇汤远亮
  • 3篇黄惠英
  • 2篇杨丽玲
  • 2篇黄卫娟
  • 1篇张菊芬
  • 1篇曾丽萍
  • 1篇刘广倩
  • 1篇刘碧波
  • 1篇秦巧玲
  • 1篇荣秀花
  • 1篇黄江红
  • 1篇潘敏
  • 1篇程敏琪
  • 1篇孙华芳
  • 1篇胡继华

传媒

  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医院
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇今日药学

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
社区获得性肺炎患者单病种抗感染药物治疗的质控指标分析被引量:1
2017年
目的:分析和评价社区获得性肺炎(CAP)患者单病种抗菌药物治疗的质控指标,为下一步规范单病种管理提供资料参考。方法:随机抽取2015年度入住呼吸内科患者,第一诊断为CAP且入组临床路径的病例96例,分析抗感染药物治疗的质控指标,分析其病原学诊断、抗感染药物治疗时机、初始抗菌药物的选择、初始治疗效果以及抗感染疗程。结果:抗菌药物使用前的病原学诊断仅为6.25%,96.9%患者能在入院4 h内接受抗菌药物治疗,初始抗感染方案选择针对重症肺炎的百分率为72.92%,全部病例均做了效果评价,抗菌药物治疗的疗程合格率达85.42%。结论:在CAP当中抗感染治疗的单病种管理存在一定的问题,尤其在病原学诊断和初始抗菌药物选择方面;这需要加强培训和管理,提高抗菌药物使用前微生物送检率和初始抗菌药物选择的合理率。
徐永祥黄惠英刘治安姚国新汤远亮
关键词:社区获得性肺炎单病种质控抗感染治疗
气相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量被引量:4
2012年
目的建立气相色谱法用于测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量。方法岛津GC-17AA气相色谱仪采用SE-54石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),检测器为氢焰检测器(FID),高纯N_2为载气。氢焰检测器(FID)温度300℃,进样量为lμL,气体分流比为20:1;柱初始温度为50℃,程序升温以25℃·min^(-1)升温至120℃保持3 min,以8℃·min^(-1)升温至170℃保持10 min,以10℃·min^(-1)升温至250℃保持5 min。结果本次建立的用于测定对乙酰氨基酚和苯甲酸钠含量的气相色谱法,其线性范围分别为39.87~398.7 mg·L^(-1)(r=0.999 3)、2.006~6.018 mg·L^(-1)(r=0.999 1);回归方程分别为A=3 552 039ρ+57 673、A=450 650ρ+41 921;平均回收率(n=9)分别为97.28%(RSD%=0.87%)、95.15%(RSD=1.32%)。结论本方法简便、快速、专属性强,可有效地控制口服液体制剂中对乙酰氨基酚、苯甲酸钠的含量。
刘广倩莫炫永姚国新
关键词:气相色谱法对乙酰氨基酚苯甲酸钠
指标化管理在癌痛规范化药物治疗中的作用分析被引量:8
2015年
目的探讨指标化管理在癌痛规范化药物治疗中的作用,为临床药师的用药干预工作提供参考。方法根据癌痛规范化药物治疗的要求设定7项质控指标,依据各项指标要求进行用药干预,并将癌痛镇痛治疗纳入专项处方点评,对连续10个季度各项指标达标率的动态变化情况进行统计分析。结果设定的7项质控指标中4项指标的整体达标率明显提高(P<0.01),其他3项指标较容易达标,达标率无明显变化(P>0.05)。剂量个体化指标达标难度最大,动态疼痛评估的两项指标及给药途径指标的达标率波动较大。结论在癌痛规范化药物治疗管理中,指标化管理具有目标明确、可操作性强突出、作用明显等特点,具有一定的推广价值。
汤远亮姚国新徐永祥刘治安
关键词:癌痛药物治疗临床药师干预
干预前后东莞东华医院骨科Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性应用分析被引量:6
2016年
目的:了解干预前后骨科Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物的变化情况,为进一步规范抗菌药物的合理使用提供参考。方法:采用回顾性统计方法,选取东莞东华医院(以下简称"我院")2011年(干预前)和2013年(干预后)骨科每月1—15日全部Ⅰ类切口手术出院病历,对抗菌药物使用率、品种选择合理率、术前给药时间和术后停药时间等进行统计分析。结果:干预后各项指标均较干预前有明显改善。抗菌药物使用率由干预前的71.30%降至干预后的34.86%,品种选择合理率由干预前的77.14%升至干预后的89.76%,术前0.5~2.0 h给药率由干预前的83.38%升至干预后的96.59%,术后24 h停药率由干预前的31.95%升至干预后的54.63%,术后48 h停药率由干预前的61.82%升至干预后的84.88%。结论:经过专项整治和临床药师的积极干预,骨科Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物的各项指标都有明显改善,但仍未达到卫计委的要求,仍需坚持加强抗菌药物临床应用管理,巩固干预成果,进一步提高合理用药水平。
徐永祥刘治安姚国新黄惠英胡继华
关键词:干预骨科抗菌药物预防性用药
东莞市区糖尿病患者血糖监、控与用药依从性研究被引量:2
2012年
目的了解东莞市区糖尿病患者监、控血糖情况与用药依从性的相关性,以便有针对性地开展干预。方法问卷调查、统计、分析结果。结果血糖监测频度高者,用药依从性好。结论糖尿病患者依从性佳否与其血糖控制成正相关,改善患者的血糖监测频度,可提高其用药依从性,进而更好控制血糖。
孙华芳荣秀花曾丽萍程敏琪潘敏刘碧波张菊芬刘治安刘治安姚国新徐永祥
关键词:用药依从性患者依从性血糖监测血糖控制
我院耐碳青霉烯类革兰氏阴性杆菌检出率与药物消耗量的相关性分析被引量:14
2017年
目的:为规范临床碳青霉烯类抗菌药物的使用和控制耐药菌感染提供参考。方法:回顾性分析我院2011-2016年3种耐碳青霉烯类革兰氏阴性杆菌的检出情况,并统计碳青霉烯类抗菌药物的消耗量、目标治疗率和用药疗程,采用Pearson检验考察耐药菌检出率与碳青霉烯类抗菌药物消耗量的相关性。结果:2011-2016年,我院共检出耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)1 222株、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)655株、耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CRE)53株,检出率分别由2011年的23.88%、8.92%、0.09%上升至2016年的80.34%、35.74%、0.97%;我院使用的碳青霉烯类抗菌药物品种主要为亚胺培南和美罗培南,其消耗量分别由4 222、145 g上升至7 218、4 387 g,两者的目标治疗率均低于60%,用药疗程>14 d的患者比例均超过65%。CRAB、CRPA、CRE的检出率与碳青霉烯类抗菌药物的消耗量均呈正相关(r>0.9,P<0.05)。结论:我院耐碳青霉烯类革兰氏阴性杆菌的检出率及药物消耗量均逐年增加,且两者具有一定的相关性。我院碳青霉烯类抗菌药物的目标治疗率较低,且用药疗程较长,临床使用有待规范。临床应严格遵循用药指征合理选用碳青霉烯类抗菌药物,以减少耐药菌株的产生。
徐永祥刘治安黄惠英姚国新汤远亮
关键词:革兰氏阴性杆菌检出率消耗量
住院患者伏立康唑与伊马替尼联合应用的稳态药动学研究被引量:2
2018年
目的:研究住院患者联合应用伏立康唑与伊马替尼对药物谷浓度及稳态药动学的影响。方法:采用高效液相色谱法同时测定住院患者联合应用伏立康唑前后伊马替尼与伏立康唑的稳态血浆药物浓度,采用DAS 3.2.8程序计算出药动学参数,采用SAS 9.0软件对谷浓度和主要药动学参数进行统计分析。结果:联合用药后,伊马替尼的谷浓度较联合用药前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);伏立康唑的谷浓度高于有效浓度;而联合用药前后伊马替尼主要药动学参数之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:伊马替尼与伏立康唑联合应用可升高伊马替尼的谷浓度,而对其药动学影响不大,联合用药期间宜监测伏立康唑的血药浓度。
汤远亮吴东升徐永祥杨丽玲姚国新秦巧玲刘治安黄卫娟
关键词:伊马替尼伏立康唑联合用药药动学
药物治疗的不遵从性及相应对策
2007年
患者在药物治疗中的不遵从性可分为主观和客观两种情形,本文分别介绍了这两种不遵从性的具体表现,并对其原因进行了分析,在此基础上提出了药师的相应对策,以提高患者药物治疗的遵从性。
汤远亮姚国新刘治安
关键词:药物治疗
HPLC法同时测定人血浆中伊马替尼和伏立康唑浓度被引量:3
2018年
目的建立同时测定人血浆中伊马替尼和伏立康唑浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用岛津LC-15C高效液相色谱仪,色谱柱为Wonda Sil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为258 nm,柱温为30℃,血浆样品经高氯酸沉淀蛋白。结果伊马替尼在0.31~20.00μg·mL^(-1)、伏立康唑在0.44~28.00μg·mL-1浓度范围内,峰面积呈良好线性关系(r>0.999),最低检测限分别为0.15、0.21μg·mL^(-1)(S/N=3);定量下限和低、中、高共4个浓度的伊马替尼(0.31,0.62,5.00,15.00μg·mL^(-1))和伏立康唑(0.44,0.88,7.00,21.00μg·mL^(-1))的准确度范围分别为80.01%~105.74%、129.97%~100.49%,日内精密度RSD均小于2%,提取回收率分别为85.09%~87.73%、80.07%~85.86%(n=5)。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,适用于同时检测伊马替尼和伏立康唑的血药浓度。
杨丽玲黄卫娟韦卓纯姜松林绘姚国新刘治安汤远亮
关键词:伊马替尼伏立康唑血药浓度高效液相色谱法
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