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王兴远

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：贵州大学化学与化工学院更多>>
发文基金：国家大学生创新性实验计划项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药材
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖苷酶抑制剂
  • 1篇土大黄
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷酶抑...
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇民族药
  • 1篇民族药材
  • 1篇Α-葡萄糖苷...

机构

  • 1篇贵州大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇陶祎
  • 1篇蒋文雯
  • 1篇陈权利
  • 1篇曾莉莎
  • 1篇聂昌平
  • 1篇王兴远

传媒

  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
民族药材土大黄中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步研究被引量：3
2013年
目的研究贵州民族药材土大黄对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并对其中的活性成分(组份)进行初步筛选。方法采用体外α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型,测定土大黄总提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,并对土大黄提取物的各溶剂提取部位进行活性筛选;进而对活性较强的乙酸乙酯部位进行活性追踪的化学成分研究。结果土大黄总提取物具有较强的抑制α-葡萄糖苷酶的活性,其IC50为1.1μg/ml;土大黄提取物的乙酸乙酯部位(IC50=0.22μg/ml)具有较强的抑制α-葡萄糖苷酶的活性,活性强于阳性药阿卡波糖(IC50=175.97μg/ml)。进一步从土大黄的乙酸乙酯部位分离纯化后得到2个单体化合物和1个活性组分:其中化合物1鉴定为大黄酚(TDH-1),化合物2鉴定为土大黄苷(TDH-2);体外α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选结果表明,活性组分3(TDH-3)具有较强的抑制α-葡萄糖苷酶的活性(IC50=1.15μg/ml),其活性强于阳性药阿卡波糖。结论从土大黄乙酸乙酯部位分离得到的活性组分(TDH-3)具有较强的抑制α-葡萄糖苷酶的活性,可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂进一步研究和开发。
聂昌平蒋文雯王兴远陈权利陶祎曾莉莎杨小生
关键词：土大黄Α-葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病
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