蒋文雯
- 作品数：22 被引量：66H指数：4
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家大学生创新性实验计划项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 组织因子天然抑制剂的发现及其作用机理研究
- 蒋文雯
- 关键词：单核细胞中药有效成分构效关系
- 基于网络药理学探究中药川芎治疗高血压的药理作用机制被引量：9
- 2020年
- 目的:采用网络药理学的研究方法,探讨活血化瘀中药川芎治疗高血压的药理作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)检索并筛选川芎的有效成分及其作用靶点,通过Gene Cards、OMIM等数据库检索与高血压相关基因,利用Cytoscape构建并合并活性成分-靶点网络和疾病-靶点网络,通过网络拓扑分析筛选核心靶点,并采用DAVID数据库进行关键靶点的GO分析和KEGG通路富集分析,探讨其治疗高血压的分子机制。结果:通过数据库筛选和文献查阅共得到川芎有效成分23个,得到川芎与高血压的交集靶点为41个;将这些靶点进行PPI网络分析,得到degree较大的14个靶点蛋白,表明它们是川芎治疗高血压的主要作用靶点;并且发现这些关键靶点与15条信号通路相关,分别是HIF-1信号通路、钙信号通路、VEGF信号通路、PI3K-Akt信号通路、c GMP-PKG信号通路、雌激素通路等。结论:本研究从网络药理学的角度初步揭示了川芎治疗高血压的分子机制,为其进一步的药效物质基础分析和分子机制研究提供一定依据。
- 晏相如丁雨点李顺利杨豆豆何绪华蒋文雯
- 关键词：网络药理学川芎高血压
- 异喹啉生物碱类作为组织因子抑制剂的医药用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及异喹啉生物碱的医药用途，其可用于制备治疗或预防与组织因子相关的疾病的药物，用于预防和治疗人类由组织因子影响的疾病，包括心脑血管疾病、凝血障碍、败血症、侵入性医疗程序相关的再狭窄、动脉粥样硬...
- 余伯阳蒋文雯寇俊萍张剑卢灯翠
- 文献传递
- 一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂
- 本发明涉及一种防治炎症相关心脑血管疾病的新药物靶标及其抑制剂的医药用途，具体为非肌肉肌球蛋白重链9[nonmuscle myosin heavy chain 9(MyH9)作为防治炎症相关心脑血管疾病的新药物靶标及其抑制...
- 余伯阳寇俊萍黄娅琳蒋文雯刘吉华
- 文献传递
- 土大黄、猕猴桃根或田基黄提取物在α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用
- 本发明公开了土大黄、猕猴桃根或田基黄提取物在α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用，可用于治疗或预防糖尿病以及病毒感染性疾病。提取物的制备方法是民族药材适当粉碎后，加入4‑10倍量水分别煎煮，每味药材煎煮2次，每次1小时，合并煎煮...
- 蒋文雯杨小生聂昌平潘艺井曾浩宏陶祎
- 文献传递
- 基于网络药理学对蒲公英抑制α-葡萄糖苷酶活性成分及作用机制的研究被引量：13
- 2020年
- 为阐明蒲公英对α-葡萄糖苷酶抑制的活性成分。实验对蒲公英进行活性筛选和分子对接,结果表明,其乙醇提取物的石油醚萃取成分能良好抑制α-葡萄糖苷酶的作用(IC50=0.9μg/mL),其抑制效果强于阳性药阿卡波糖(IC50=174.3μg/mL)。故采用GC-MS联用技术从上述成分中分离鉴定了37个化合物,由虚拟筛选后,共得到5个成药性强的小分子化合物;通过与人源性α-葡萄糖苷酶进行分子对接后,证实其中2个小分子化合物能与α-葡萄糖苷酶存在亲和性。基于网络药理学构建蒲公英"降糖成分-靶点"图,阐述蒲公英的降糖机理。
- 赵光耀赵坤蒋文雯王道平张明
- 关键词：蒲公英Α-葡萄糖苷酶气相色谱-质谱联用分子对接网络药理学
- 7种贵州民族药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量：4
- 2012年
- 目的:研究7种贵州民族药材(三角风、野苦瓜、三颗针、天花粉、野葛根、小玉竹、猕猴桃根)的提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,筛选对α-葡萄糖苷酶抑制作用较强的民族药材。方法:采用水提醇沉法对7种民族药材进行提取,然后采用体外α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型对7种民族药材提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行筛选,并与阳性对照药阿卡波糖进行比较,进而对活性较强的猕猴桃根的有效部位进行筛选。结果:7种民族药材提取物中,猕猴桃根提取物对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,其IC50为1.55μg/mL,强于阳性药阿卡波糖(IC50=175.97μg/mL);进一步对猕猴桃根的有效部位进行了筛选,发现其正丁醇部位的活性较强,其IC50为1.94μg/mL。结论:猕猴桃根对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,可进一步采用活性追踪的方法分离其活性成分。贵州民族药材猕猴桃根对于糖尿病的治疗具有进一步研究和开发的潜在价值。
- 潘艺井蒋文雯聂昌平陈权利曾莉莎陶祎杨小生
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶猕猴桃民族药材餐后血糖
- 异喹啉生物碱类作为组织因子抑制剂的医药用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及异喹啉生物碱的医药用途，其可用于制备治疗或预防与组织因子相关的疾病的药物，用于预防和治疗人类由组织因子影响的疾病，包括心脑血管疾病、凝血障碍、败血症、侵入性医疗程序相关的再狭窄、动脉粥样硬...
- 余伯阳蒋文雯寇俊萍张剑卢灯翠
- 文献传递
- 基于网络药理学研究左金丸治疗高血压的分子机制被引量：12
- 2019年
- 目的基于网络药理学研究左金丸治疗高血压的分子机制。方法通过文献检索及数据库挖掘收集左金丸化学成分,根据药物动力学(ADME)参数筛选其活性物质,采用网络药理学寻找与其相关的潜在作用靶点。检索OMIM、DrugBank、PharmGkb、TTD、GAD数据库中治疗高血压的靶点,通过Cytoscape软件中的关联功能(Merge)将筛选得到的成分、疾病相关作用靶点进行映射挖掘,构建药材-活性成分-关键靶点-疾病网络图,并进行网络拓扑分析。STRING数据库构建蛋白相互作用网络,分析重要靶点。DAVID数据库对靶点进行基因本体(GO)富集分析,以及基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果通过限制口服吸收利用度(OB)、药物相似性(DL)、Caco-2细胞渗透性的数值,共筛选出28种活性成分。左金丸作用于ADRA1B、CHRM5、HTR2A等关键靶点,调控cGMP-PKG信号通路、钙信号通路、血管平滑肌收缩等生物学通路,从而发挥治疗高血压的作用。结论本研究从网络药理学的角度初步揭示了左金丸治疗高血压的分子机制,以期为进一步药效物质基础分析和分子机制研究提供依据。
- 王君陈奕玮赵坤赵光耀蒋文雯
- 关键词：左金丸高血压分子机制网络药理学
- 一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂
- 本发明涉及一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂的医药用途，具体为非肌肉肌球蛋白重链9[nonmuscle myosin heavy chain9(MyH9)作为防治炎症相关心脑血管疾病的新药物靶标及其抑制剂鲁...
- 余伯阳寇俊萍黄娅琳蒋文雯刘吉华
- 文献传递
