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王莹

作品数：8 被引量：10H指数：2
供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 3篇毒素
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇抑癌
  • 2篇抑癌基因
  • 2篇融合基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇毛冠鹿
  • 2篇癌基因
  • 2篇肠毒素
  • 2篇LT
  • 2篇I
  • 1篇蛋白
  • 1篇第二外显子
  • 1篇亚单位疫苗
  • 1篇疫苗
  • 1篇幼畜
  • 1篇幼畜腹泻
  • 1篇育种

机构

  • 8篇南京师范大学
  • 5篇上海市农业科...
  • 1篇东南大学

作者

  • 8篇王莹
  • 6篇曹祥荣
  • 4篇周智爱
  • 3篇李震
  • 2篇张锡然
  • 2篇陈涛
  • 2篇李淑峰
  • 1篇单祥年
  • 1篇李淑锋

传媒

  • 3篇上海农业学报
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国科协20...

年份

  • 6篇2001
  • 2篇2000
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
大肠杆菌肠毒素二价苗构建的研究进展(综述)被引量：3
2000年
产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)是引起幼畜、婴幼儿及旅游者腹泻的重要病原菌之一。肠毒素是其主要的毒力因子 ,包括耐热性肠毒素 (ST)和热敏感肠毒素 (L T)。STI基因和 L TB基因融合后产生的融合蛋白不仅增强了 STI 的免疫原性 ,而且降低了 STI 的生物毒性 ,这就给抗幼畜腹泻的基因工程亚单位苗开发带来了新的希望。
王莹李震周智爱曹祥荣
关键词：幼畜腹泻大肠杆菌毒素
猪源大肠杆菌肠毒素LT<,B>-ST<,I>基因工程亚单位疫苗的构建
利用SOEing技术构建LT<,B>-ST<,I>融合基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3载体上,转化到大肠杆菌BL21中得到重组菌株BL21(P-LS),经序列分析表明该重组质粒具有正确的基因序列和阅读框,具有...
王莹周智爱李震曹祥荣
关键词：大肠杆菌亚单位疫苗
文献传递
CDKN2/p16基因在四种原发恶性肿瘤中存在状态的研究
2001年
目的 :研究CDKN2 /p16基因缺失和蛋白丢失在非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌 4种原发恶性肿瘤中的作用。方法 :采用免疫组织化学法和多重PCR技术对 68例 (非小细胞肺癌 3 1例 ,食管癌 15例 ,胃癌 13例 ,乳腺癌 9例 )原发肿瘤组织标本进行CDKN2 /p16基因第一、第二外显子纯合缺失和p16蛋白表达丢失分析研究。结果 :第一或 (和 )第二外显子总缺失率为 13 .2 % ( 9/68) ,蛋白丢失率为 44% ( 3 0 /68) ,不同肿瘤组织标本的p16基因缺失率和蛋白丢失率差别很大。结论 :CDKN2 /p16基因是重要的多肿瘤抑制基因 ,在不同肿瘤组织中其失活方式不完全相同。
李淑锋王莹苏长青曹祥荣单祥年
关键词：肿瘤CDKN2/P16基因免疫组织化学法聚合酶链反应基因变化
利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒素LT_B0ST_I融合基因被引量：2
2001年
利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI 基因片段连接起来 ,构建了LTB STI 融合基因。并将其克隆到 pUCm T载体上 ,转化到大肠杆菌DH5α中 ,得到克隆T LS ,序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框 ,具有起始密码子ATG和终止密码子TAA 。
王莹周智爱李震曹祥荣
关键词：产肠毒素性大肠杆菌重组PCR
毛冠鹿p16^(INK4)基因第二外显子序列分析被引量：4
2001年
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16 INK4 基因第二外显子 ,DNA杂交和序列分析发现 ,在 30 7个碱基的第二外显子中仅有 5个碱基的差异 ,同源性达 98.4% .p16 INK4 基因的第二外显子是高度保守的区域 。
曹祥荣王莹李淑峰陈涛张锡然
关键词：毛冠鹿第二外显子肿瘤抑癌基因
利用SOEing技术构建的大肠杆菌肠毒素LTB—STI融合基因在原核生物中的高效表达
利用SOEing技术构建LT—ST融合基因,并将其克隆到表达载体pGEX—4T—3载体上,转化到大肠杆菌BL21中得到重组菌株BL21(P—LS),经序列分析表明该重组质粒具有正确的基因序列和阅读框,具有起始密码子ATG...
王莹周智爱李震曹祥荣
文献传递
毛冠鹿抑癌基因pl6INK4基因部分序列克隆
对p16基因序列、调控及在肿瘤变异频率分析表明,p16基因是一种重要的多种肿瘤抑癌基因,p16基因表达产物直接参与细胞周期的调控及凋亡.Quelle D.E等(1995)克隆了鼠的p16基因,并证明基因与鼠肺腺癌有关,而...
曹祥荣王莹李淑峰张锡然
文献传递
运用AS-PCR方法及SOE技术研究猪α干扰素被引量：1
2001年
采用AS PCR方法和SOE技术相结合的策略 ,通过找出猪α干扰素基因内部的特异位点 ,设计引物扩增出两个DNA片段并将其连接为全长基因。所得片段编码序列长 5 0 1bp ,共编码 16 6个氨基酸。与已知PoIFN α1基因有 5个碱基差别 ,导致
陈涛王莹李震曹祥荣
关键词：猪Α干扰素AS-PCR育种
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