陈涛
- 作品数：36 被引量：115H指数：6
- 供职机构：安徽工程大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程文化科学农业科学更多>>
- 平面图最小平衡二部划分的上界
- 给定图G,及V(G)的一个二部划分V1,V2,我们用G(V1,V2)来表示G的一个二部子图,G(V1,V2)的每条边有一个顶点在V1中,另一个在V2中.若G(V1,V2)是G(V,E)的一个二部子图,且V1,V2满足||...
- 陈涛
- 关键词：可平面图哈密尔顿圈
- 文献传递
- 一种高效安全提取质粒DNA方法的建立
- 2011年
- 在碱裂解法提取质粒DNA的基础上做了改进,将NaOH浓度从0.20mol/L降低为0.10mol/L,使得超螺旋DNA的得率进一步提高.采用silica法纯化质粒DNA,避免了使用有毒性和挥发性气味的饱和酚和氯仿,使得操作更安全简单.电泳结果表明,提取的质粒DNA质量好,得率高,并且可以直接进行下一步的酶切、连接及转化等实验.同时,该方法中使用的硅胶可以回收再生进行重复利用,节省了实验费用.
- 张凤琴汤斌丁丽霞潘海波陈涛
- 关键词：碱裂解法质粒DNA超螺旋DNA
- 四种原发恶性肿瘤中p16基因的缺失和突变研究被引量：9
- 2001年
- 采用双重PCR、PCR SSCP和序列分析方法 ,对 31例非小细胞肺癌、15例食管癌、13例胃癌、9例乳腺癌共 6 8例原发肿瘤组织标本p16基因进行了研究 .p16基因在肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌中的缺失率分别为16 % (5 / 31) ,2 0 % (3/ 15 ) ,8% (1/ 13) ,0 (0 / 9) .2例突变 :一例食管癌在第 130位氨基酸密码由AGA变为ATA ,编码的氨基酸由精氨酸变为异亮氨酸 .一例肺癌第 140位氨基酸的CGG处的C缺失 ,导致移码突变 .p16基因在人类恶性肿瘤发生发展中起重要作用 。
- 李淑锋曹祥荣陈涛叶玉坤
- 关键词：肿瘤P16基因基因缺失基因突变
- 产γ-氨基丁酸乳酸菌的筛选及鉴定
- 2012年
- 从泡菜汁样品中初步筛选得到6株乳酸菌,采用纸层析和分光光度法对含1%谷氨酸的GYP发酵液中GABA含量分析,复筛得到一株产量较高的3#菌株,培养3d其GABA含量可达8.006g/L。经形态学、生理生化特性分析及16S rDNA鉴定,所筛乳酸菌株为乳酸肠球菌。
- 黄祖耀薛正莲苏燕南陈涛赵世光
- 关键词：乳酸菌Γ-氨基丁酸谷氨酸脱羧酶
- 白腐菌利用啤酒糟液态发酵产木聚糖酶酶学性质的研究被引量：8
- 2010年
- 啤酒糟是啤酒工业的主要副产品,啤酒糟中含有大量的半纤维素和木质素,是一种良好的半纤维素和木质素源。本文主要研究啤酒糟的深加工利用,并对白腐菌液态发酵啤酒糟产木聚糖酶进行了初步研究。
- 潘真清陈涛章兵
- 关键词：啤酒糟白腐菌木聚糖酶
- 毛冠鹿p16^(INK4)基因第二外显子序列分析被引量：4
- 2001年
- 采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16 INK4 基因第二外显子 ,DNA杂交和序列分析发现 ,在 30 7个碱基的第二外显子中仅有 5个碱基的差异 ,同源性达 98.4% .p16 INK4 基因的第二外显子是高度保守的区域 。
- 曹祥荣王莹李淑峰陈涛张锡然
- 关键词：毛冠鹿第二外显子肿瘤抑癌基因
- 重组猪α干扰素基因定点突变及在大肠杆菌中的表达被引量：28
- 2002年
- 用巨引物PCR法介导的定点突变把猪α干扰素 (PoIFN α)第 86位Cys(TGC)突变为Tyr(TAC) ,同时将其成熟蛋白N端第一个密码子TGT同义突变大肠杆菌偏爱的密码子TGC ,构建了大肠杆菌融合基因表达载体pGEX IFN ,表达产物占菌体总蛋白的 2 0 %。将以包涵体形式表达的目的蛋白经变、复性处理 ,并以FPLC进一步纯化 ,得到了具有较高生物活性的产物 (5 2 0 0IU mg)。
- 陈涛于瑞嵩刘惠莉李震曹祥荣
- 关键词：重组猪Α干扰素基因定点突变大肠杆菌
- 农作物秸秆木质纤维素生物降解酶及降解菌的研究进展被引量：4
- 2023年
- 作为农业副产品,农作物秸秆是一种重要的可再生资源。研究表明,农作物秸秆的主要成分是木质纤维素,而某些细菌和真菌生产的酶具有较好的生物化学性质,可用于木质纤维素的降解。本研究阐述了木质纤维素降解酶的种类和降解机理,综述了水稻秸秆、小麦秸秆和玉米秸秆的降解微生物种类。同时,本研究分析了当前单一菌株和复合菌系的在商业化利用上的不足,展望了未来的发展方向。本研究将为筛选新型优质木质纤维素降解菌和开发纤维素降解菌用于农业秸秆的资源化利用提供依据。
- 张根陈宝锐陈涛陈涛薛颖昊魏政
- 关键词：农作物秸秆木质纤维素微生物降解
- 粘质沙雷氏菌PL-06磷脂酶A1基因大肠杆菌优化表达被引量：4
- 2013年
- 以粘质沙雷氏菌PL-06基因组为模板扩增得到磷脂酶A1基因plaA和含有辅助蛋白的磷脂酶A1基因plaB。plaA和plaB基因与pET-28a(+)连接后转入大肠杆菌BL21(DE3)表达,得到基因工程菌AP28和BP28。AP28最佳的诱导表达条件为诱导初始OD600值0.5,IPTG浓度为0.2mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为4h,优化后磷脂酶A1蛋白表达水平从32%上升至46%,包涵体复性的磷脂酶A1酶活从10.8U/ml上升到12U/ml,相对于BP28工程菌,目的蛋白的表达对宿主细胞毒性小,而且得到的蛋白容易纯化。因此通过优化磷脂酶A1基因plaA的诱导条件,使磷脂酶A1以大量的包涵体形式表达,从而得到较高活性的磷脂酶A1并避免其对宿主细胞的毒性是可行的,而且可以得到大量纯化的磷脂酶A1蛋白,方便下一步的研究。
- 苏燕南薛正莲陈涛马琦亚
- 关键词：粘质沙雷氏菌磷脂酶A1包涵体复性
- 生物工程专业仪器分析课程教学改革的探索与实践被引量：2
- 2009年
- 针对目前仪器分析课程教学的现状和问题,结合生物工程专业的特点,笔者采用多媒体与传统教学方法相结合、启发式等灵活多样的教学方法,优化教学内容、开展多层次多模块实验教学等多种手段,对仪器分析课程教学进行一系列改革,在实践中取得了较好的效果。
- 葛飞陶玉贵汤斌李婉珍陈涛
- 关键词：仪器分析生物工程教学改革
