王莹
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 利用类病毒脂质体抗原检测H5N1亚型禽流感病毒抗体ELISA方法的建立被引量：1
- 2015年
- 利用昆虫杆状病毒表达系统制备了H5N1亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白、类病毒脂质体和病毒样颗粒,分别作为包被抗原,建立了相应的检测H5N1亚型禽流感病毒抗体的ELISA方法。特异性试验、敏感性试验、重复性试验和稳定性试验结果表明,利用3种抗原包被所建立的ELISA方法均具有良好的重复性和稳定性,批间和批内变异系数均小于10%,但单独表达的HA蛋白和类病毒脂质体特异性更好,而且类病毒脂质体有更高的免疫反应性,与灭活全病毒相比安全性更高,故在H5N1亚型AIV抗体水平检测方面更具有应用前景。
- 杨倩朱道中薛春宜李晓明曹永长段燕喻王莹吴晓薇刘志玲
- 关键词：昆虫杆状病毒表达系统禽流感病毒
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒双重液相基因芯片检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均<10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。
- 陈茹于晓璐高小博薛春宜宋长绪邱杨刘志玲王莹段燕喻
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
