李妲
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划辽宁省“百千万人才工程”资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇毒抗菌的比较性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究蛇毒粗毒的抗菌作用,并比较不同蛇毒对不同细菌的抑制效果。方法采用抑菌环法测定蛇岛蝮、江浙蝮和短尾蝮蛇毒粗毒对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌以及白色念珠菌的抗菌作用,比较不同蛇毒粗毒的抗菌效果;加入过氧化氢酶(catalase),考察蛇毒抗菌作用的变化。结果 (1)3种蛇毒粗毒对5种细菌均呈现不同程度的抑制作用。(2)3种蛇毒粗毒对5种细菌的抑制作用大小依次为:金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>大肠埃希菌或铜绿假单胞菌>枯草芽孢杆菌。(3)加入catalase后,蛇毒的抗菌作用明显减弱。结论 (1)3种蛇毒粗毒均具有一定的抗菌作用,并具有明显抑菌选择性。(2)3种蛇毒的抗菌效果不同,蛇岛蝮蛇抗菌作用最强。(3)catalase能显著降低蛇毒的抗菌活性,表明L-氨基酸氧化酶是蛇毒起抗菌作用的主要成分。
- 李妲孙明忠郭春梅彭博雅刘淑清
- 关键词：抗菌L-氨基酸氧化酶过氧化氢酶
- Anxa5真核表达质粒构建及其对小鼠肝癌Hca-P细胞增殖影响观察
- 2014年
- 目的:构建pcDNA3.1-V5/HisB-Anxa5真核表达质粒,获得膜联蛋白A5(Annexin A5,Anxa5)表达稳定上调的小鼠肝癌Hca-P细胞株,探究Anxa5上调对Hca-P增殖的影响。方法:利用RT-PCR扩增小鼠全长Anxa5编码序列,将其克隆到pcDNA3.1-V5/HisB载体中,并将构建的pcDNA3.1-V5/HisB-Anxa5表达质粒转入Hca-P细胞。采用G418筛选及有限稀释法获得单克隆细胞株,观察细胞形态变化。蛋白质印迹法分析Anxa5表达情况,CCK-8法检测相应Hca-P细胞的增殖能力。结果:酶切及测序结果显示,pMD○R18-T-Anxa5克隆质粒和pcDNA3.1-V5/HisB-Anxa5表达质粒构建成功;获得了Anxa5表达稳定上调的单克隆细胞株;与正常Hca-P比较,Anxa5蛋白在pcDNA3.1-V5/HisB-Anxa5-Hca-P单克隆细胞中上调了59.5%,P=0.016;pcDNA3.1-V5/HisB-Anxa5-Hca-P增殖显著加快,P=0.002。结论:成功构建了Anxa5真核表达质粒并获得Anxa5表达稳定上调的小鼠肝癌Hca-P细胞株,Anxa5上调对Hca-P细胞的增殖具有促进作用,为后续研究提供实验基础。
- 彭博雅刘淑清田余祥李妲孙明忠唐建武
- 关键词：淋巴转移基因转染细胞增殖
