施睿
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南京师范大学附属中学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 紫杉醇有关物质的HPLC法测定被引量：2
- 2015年
- 建立了高效液相色谱法测定紫杉醇原药中的14个已知有关物质及其校正因子。采用C18色谱柱,以乙腈∶水为流动相,梯度洗脱,检测波长227 nm。紫杉醇与14个有关物质分离完全,且在各自测定的浓度范围内线性关系良好。有关物质平均回收率为96.8%-113.4%,RSD为1.3%-6.4%。
- 沈卫阳史文吏沈圃毅施睿金祥飞
- 关键词：紫杉醇高效液相色谱
- 新型避光输液器的药物相容性及安全性评价被引量：6
- 2014年
- 目的研究避光输液器在临床输注过程中与药物的相互作用以及安全性问题。方法通过对硝普钠、氟罗沙星以及盐酸阿扎司琼3种光敏性药物用避光输液器进行模拟临床输液试验,对流经输液器前后的药液的各项指标进行检测,并对增塑剂TOTM以及避光着色剂在输液过程中的迁移进行检测。结果药物溶液在光照条件下经过避光输液器前后各项指标并无明显变化。增塑剂TOTM与避光着色剂在输液过程中有微量溶出。结论避光输液器与试验药物相容性良好,输液管路中的TOTM与避光着色剂有微量溶出,应用一次性避光式输液器输注光敏感型药物安全可靠。
- 黄昕沈圃毅施睿单楠宋旻昕沈卫阳
- 关键词：避光输液器相容性增塑剂
- 手性固定相高效液相色谱法测定(S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷中右旋异构体被引量：1
- 2015年
- 目的建立手性固定相HPLC法检查左舒必利起始原料（S）-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷中右旋异构体。方法采用Chiralpak IA（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以正己烷-乙醇-乙醇胺（97.5：2.5：0.1）为流动相,流速1.0 m L·min^-1,检测波长225 nm。结果实现了N-乙基-2-氨甲基吡咯烷左旋体与右旋体的基线分离,右旋体在4.82-48.19μg·m L^-1内与峰面积线性关系良好。结论本方法适用于（S）-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的内在质量控制。
- 窦晓睿沈卫阳苏欣沈圃毅施睿
- 关键词：异构体手性拆分
- 非布司他原料2种含量测定方法的比较研究被引量：5
- 2015年
- 目的建立并比较滴定法和高效液相色谱法测定原料中非布司他含量。方法化学分析法,用乙醇作为溶剂,氢氧化钠溶液为标准溶液,酚酞为指示剂进行滴定。高效液相色谱法,采用Inertsil ODS-SP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为1mL·L-1磷酸溶液(三乙胺调pH值至2.4)-乙腈(45∶55);流速为1.5mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为315nm。结果 2种方法均符合方法学验证要求,测定同一样品,测量值差异无统计学意义(P<0.05)。结论 2种分析方法均能快速、有效地测定原料中非布司他的含量,均可作为非布司他原料质量控制的分析方法。
- 沈卫阳郭静沫施睿沈圃毅金祥飞
- 关键词：非布司他高效液相色谱法
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片中有关物质的HPLC法测定被引量：4
- 2015年
- 建立了高效液相色谱法测定左旋泮托拉唑钠（1）肠溶片中的有关物质A、B、C、D＆F和E。采用C18色谱柱,以铵盐缓冲液（四丁基硫酸氢铵1.1 g,乙酸铵3.85 g,用水溶解并稀释至1 L,以氨水调至p H 7.9）∶乙腈（65∶35）为流动相,检测波长290 nm。1与各杂质及强制降解破坏产物均能完全分离。有关物质A、B、C、D＆F和E分别在0.080~2.400、0.050~1.500、0.033~1.000、0.080~2.400和0.033~1.000μg/ml范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.2%、101.6%、99.0%、100.2%和104.0%,RSD分别为1.5%、0.64%、3.0%、0.91%和1.1%。同时建立了手性固定相HPLC法测定右旋泮托拉唑钠（2）,可有效检测1肠溶片中的2。
- 沈卫阳窦晓睿陈灵芳沈圃毅施睿
- 关键词：泮托拉唑钠肠溶片高效液相色谱
