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沈卫阳

作品数:84 被引量:211H指数:7
供职机构:中国药科大学更多>>
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相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 22篇液相色谱
  • 22篇高效液相色谱
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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-ELSD法同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷与甘草酸的含量被引量:7
2009年
目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·mmin^-1,柱温:25℃;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度100℃,气速2.0L·min^-1。结果:在选定的色谱条件下,柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸与相关物质分离完全。柴胡皂苷a线性范围为0.0434~0.694μg,r=0.9991,平均回收率为94.1%(RSD=1.7%,n=6)。芍药苷线性范围为0.234~3.74μg,r=0.9996,平均回收率为95.2%(RSD=1.5%,n=6);甘草酸线性范围为0.228~3.64μg,r=0.9993,平均回收率为94.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸的含量测定。
郭春沈卫阳
关键词:柴胡皂苷A芍药苷甘草酸
毛细管电泳用于手性药物分离的实验设计及优化
2001年
用毛细管电泳分离手性药物时 ,实验设计及其优化对提高分离效率以及节省分析时间有着重要意义。
王健松沈卫阳胡育筑
关键词:毛细管电泳手性分离手性药物
小波包分析在多组分药物的二维色谱数据解析中的应用
本文应用小波包分析对模拟多组分二维色谱数据和药物分析中样品的二维色谱重叠峰数据进行了解析,实现了重叠峰的鉴别,能够从重叠峰中提取单一组分的信息.与传统的方法相比,用小波包变换从重叠的色谱峰中提取小组分信息,具有方便快速准...
蒋淑敏胡育筑刘永琐沈卫阳
关键词:小波包分析药物分析数据解析
文献传递
一种解决一维卷积中信息丢失的简捷方法被引量:3
1994年
提出一种弥补因卷积造成信息丢失的简捷方法.理论推导表明,非中心点评估导数的卷积整数正好是若干中心点评估导数卷积整数的线性组合,而后者在修正的Savitzky-Golay表中可以找到。本法提供一种产生任意点评估卷积整数的捷径,表格编排成易于参考的形式。
沈卫阳卓宗亮
关键词:卷积信息丢失
RP-HPLC法测定雷尼酸锶中有关物质和含量被引量:2
2011年
建立雷尼酸锶中有关物质检查与含量测定的RP-HPLC法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至5.5)-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长为234nm。在选定的色谱条件下,雷尼酸锶与有关物质及中间体分离完全,雷尼酸锶在0.005~0.250mg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=1),检测限为15ng,定量限为50ng。
谢银彩朱雄沈卫阳
关键词:HPLC雷尼酸锶
新形势下高校后勤安全信息化建设研究
2020年
随着信息化时代的快速发展,高校加快了信息化建设步伐,大数据整合已成为必然趋势,智慧校园是今后高校校园建设的发展目标和方向。后勤工作是学校建设发展的重要支撑,是教学科研生活的基础保障,同时也承载着服务育人的重要职能,与当前智慧校园建设紧密相关。后勤系统安全是后勤保障工作正常运行的前提。因此,开展新形势下高校后勤安全信息化建设研究,对提高后勤服务质量和保障能力,完善大后勤大安全体制有着重要意义。
金鹤龄袁浩沈卫阳付军蒋昕
关键词:高校后勤信息化
紫杉醇有关物质的HPLC法测定被引量:2
2015年
建立了高效液相色谱法测定紫杉醇原药中的14个已知有关物质及其校正因子。采用C18色谱柱,以乙腈∶水为流动相,梯度洗脱,检测波长227 nm。紫杉醇与14个有关物质分离完全,且在各自测定的浓度范围内线性关系良好。有关物质平均回收率为96.8%-113.4%,RSD为1.3%-6.4%。
沈卫阳史文吏沈圃毅施睿金祥飞
关键词:紫杉醇高效液相色谱
静电纺丝用作难愈合伤口敷料的研究进展被引量:9
2016年
静电纺丝伤口敷料作为一种新型功能性敷料,具有较大的比表面积、可调控的孔隙率和良好的生物性能,既有益于细胞呼吸,又可抑制细菌感染伤口,并能促进细胞增殖和加速创面愈合,是未来伤口敷料研发领域发展的新方向。介绍静电纺丝纳米纤维的原理、特点,重点阐述各类聚合物、生物活性物质在静电纺丝伤口敷料制备中的应用进展。
仲留仪柳臻陈建秋陈蓉沈卫阳
关键词:静电纺丝敷料伤口愈合
HPLC-DAD/MS法测定辛伐他汀胶囊中有关物质被引量:2
2014年
目的: 采用HPLC-DAD/MS法测定辛伐他汀胶囊中的有关物质,对已知杂质A、B、C、D、E、F、G进行方法学研究,并对本品中的有关物质进行归属分析。 方法: 采用C18柱(33 mm×4.6 mm,3 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相A,0.1%磷酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为3.0 mL·min^-1;检测波长为238 nm。 结果: 辛伐他汀与各杂质及强制破坏产物能完全分离,主峰纯度因子均大于999.0;辛伐他汀及各杂质在低浓度范围内线性关系良好;各杂质加样回收率在98.8%-102.9%之间;进样精密度、重复性、中间精密度均符合要求;溶剂、空白辅料无干扰;辛伐他汀及杂质A、B、C、D、E、F、G的定量限分别为0.20、0.78、0.80、0.60、1.01、0.51、0.62、0.65 ng,相对校正因子分别为1.07、1.06、1.06、2.84、0.97、0.96、1.00。 结论: 本方法经方法学验证,可用于辛伐他汀及其制剂的有关物质检查。
沈卫阳沙景阳杨盈盈
关键词:辛伐他汀胶囊高效液相色谱法液质联用
HPLC手性流动相添加剂法分离测定盐酸度洛西汀左旋异构体被引量:2
2010年
建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)溶液(磷酸调pH至2.5)-甲醇(73∶27)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为230nm。在选定的色谱条件下盐酸度洛西汀对映体之间的分离度为2.3。左旋异构体在1.0~50μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),左旋异构体平均回收率为100.8%(RSD=1.0%),定量限为0.02μg。本研究建立的方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸度洛西汀中左旋异构体的检查。
沈卫阳潘端锦陈蓉
关键词:手性流动相添加剂盐酸度洛西汀左旋异构体磺丁基醚-Β-环糊精高效液相色谱法
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