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香薷多糖的提取与纯化研究被引量：2: 2009年; 利用热水浸提、乙醇醇沉提取水溶性香薷粗多糖,脱蛋白、除色素后所得的精制多糖经DEAE-52纤维素阴离子交换色谱得两个组分Ⅰ和Ⅱ。主要组分Ⅱ经Sephacryl S-300葡聚糖凝胶色谱进一步纯化,得单一多糖组分,命名为HMPⅡ。经高效凝胶渗透色谱检测其纯度为93.55%。; 杨超李景恩邱增辉聂少平殷军艺李昌谢明勇; 关键词：纯化

响应曲面法优化香薷多糖的提取工艺被引量：11: 2009年; 为优化热水浸提香薷多糖工艺,在单因素试验基础上,采用响应曲面法对影响香薷多糖提取率的三个主要因素即提取温度、提取时间和液固比进行优化。利用SASV8.0软件对香薷多糖提取率的二次多项数学模型分析表明:在提取温度87.0℃、提取时间4.0h、液固比15.4:1(ml/g)时,香薷多糖提取率较高,最佳提取率预测值为3.38%,与实测值3.41%基本相符。; 李景恩聂少平杨超邱增辉谢明勇李昌万茵; 关键词：响应曲面法

茶叶糖蛋白对树突状细胞表面分子表达的影响被引量：3: 2009年; 为探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDCs）表面分子表达的影响，采用细胞因子诱导法，以贴壁法获得贴壁单核细胞，添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rmGM—CSF）和重组白细胞介素4（rmIL-4）进行体外诱导培养，倒置显微镜动态观察细胞形态的变化；采用MTT法，观察不同浓度的茶叶糖蛋白（TGP）对小鼠骨髓来源树突状细胞的细胞毒性；采用流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、CD86和MHCⅡ类分子表达的变化。结果表明，经TGP作用24h后，树突状细胞形态更加典型，更加成熟；茶叶糖蛋白在（0．8—200μg／mL）的浓度范围内，可认为TGP对树突状细胞无细胞毒性。与阴性对照相比，茶叶糖蛋白显著促进树突状细胞表面CD11c、CD86、MHCⅡ的表达，在浓度（0．1～25μg／mL）范围内呈现剂量依赖性，初步表明茶叶糖蛋白可以促进树突状细胞的成熟。; 黄丹菲聂少平韩澄陈一晴邱增辉谢明勇; 关键词：树突状细胞细胞毒性表型

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邱增辉