冯耀基
- 作品数：19 被引量：87H指数：5
- 供职机构：佛山市南海区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程建筑科学更多>>
- 佛山市南海区水源水邻苯二甲酸酯污染现状与风险分析被引量：1
- 2022年
- 目的:了解佛山市南海区水源水中24种邻苯二甲酸酯类物质的污染状况并进行风险分析。方法:在辖区内水源设置采样点采集水源水样品30份,采用GC-MS/MS技术进行分析。结果:南海区30份水源水检出DMP、DEP、DIBP、DBP、BMEP、DIPP、DCHP、DHepP和DEHP这9种PAEs,其中DIBP含量为14μg/L,DBP含量为29μg/L,其余15种PAEs均未检出。结论:南海区水源水受PAEs污染种类较多,以DIBP、DBP为主,污染物含量较高,需加强风险监测。
- 冯耀基黎少映吴雪梅兰红军李钰桦
- 关键词：邻苯二甲酸酯水源水污染
- 旋涡辅助-柱前衍生-气相色谱-串联质谱法测定木砧板及木筷子中的五氯酚被引量：21
- 2019年
- 目的建立旋涡辅助-柱前衍生-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定木砧板及木筷子中五氯酚的方法。方法加入硫酸溶液,使五氯酚钠转化为分子态的五氯酚,以乙酸乙酯-正己烷混合溶剂(2∶8,V/V)萃取,浓硫酸净化,加入乙酸酐吡啶溶液衍生。采用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,GC-MS-MS多反应监测(MRM)测定。结果在0~200μg/L范围内,五氯酚具有良好的线性关系(r=0.999 8),检出限为0.2μg/kg,定量限为0.7μg/kg。在高、中、低3个浓度水平下,平均加标回收率为90.0%~103.6%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~3.6%(n=6)。结论本方法具有准确性高、灵敏度高、快速等特点,适用于木砧板及木筷子中五氯酚的准确检测。
- 兰红军吴雪梅冯耀基黎少映
- 关键词：五氯酚柱前衍生
- 气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定饮用水中24种邻苯二甲酸酯被引量：2
- 2019年
- 目的建立气相色谱-三重四极杆串联质谱同时测定饮用水中24种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。方法 250 ml水样过C18玻璃固相萃取柱吸附,6 ml乙酸乙酯洗脱,旋蒸近干,1.0 ml正己烷溶解定容,进样体积为1μl,HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,采用多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果 24种化合物线性关系良好,相关系数(r)均>0.995,方法检出限为0.014～0.50μg/L,定量限为0.047～1.7μg/L,平均回收率为80.2%～113.7%,相对标准偏差为2.7%～10.3%(n=6)。应用该方法测定10份不同水质样品,结果共检出9种邻苯二甲酸酯。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于同时检测饮用水、水源水和瓶装水中24种邻苯二甲酸酯。
- 黎少映冯耀基吴雪梅兰红军
- 关键词：饮用水邻苯二甲酸酯
- 2007—2011年佛山市南海区学校直饮水水质检测结果分析被引量：5
- 2012年
- 目的了解近年来佛山市南海区学校直饮水的卫生质量。方法 2007—2011年间每年对辖区内所有使用直饮水机学校进行抽样监测,每所学校随机抽查1～2台直饮水机,开展检测的项目为13～31项,按照卫生部GB/T5750—2006生活饮用水卫生标准进行检验,参照CJ94—2005《饮用净水水质标准》进行评价。结果 2007—2011年共抽检学校430所,抽检直饮水506份,检测项目总数11 746项次,5年平均合格率为98.45%(11 564/11 746),各年的合格率分别为98.12%(3 808/3 881)、97.92%(1 833/1 872)、98.94%(2 883/2 914)、98.61%(1 703/1 727)、98.89%(1 337/1 352),5年检测项目合格率差异有统计学意义(P<0.05)。直饮水最主要的不合格项目集中在细菌总数,5年平均合格率为83.20%(421/506),各年的合格率分别为84.67%(127/150)、73.61%(53/72)、78.72%(74/94)、89.53%(77/86)、86.54%(90/104),5年间合格率差异有统计学意义(P<0.05)。结论南海区学校直饮水微生物污染不容忽视,应加强对学校直饮水的监管。
- 陈宝玲关世宏关汉坤黄晓媚柯志攀李宝法何宝忠冯耀基
- 关键词：直饮水微生物污染
- 高效液相色谱法同时检测工作场所空气中苯胺、对硝基苯胺、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯被引量：4
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱法二极管阵列( DAD)和荧光检测器( FLD)串联同时检测空气中对硝基苯胺、苯胺、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的方法。方法硅胶吸收管采样,2. 0 ml 甲醇解吸,进样体积为 10 μl,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱( 150 mm × 4. 6 mm,5 μm)分离,柱温为 30 ℃,甲醇为流动相,流速为 1. 0 ml /min,二极管阵列和荧光检测器串联检测。苯胺检测( FLD):激发波长为 232 nm,发射波长为 410 nm;对硝基苯胺检测波长( DAD)为 380 nm、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯检测波长( DAD)为 224 nm。保留时间定性,外标法定量。结果 4 种化合物线性关系良好( r > 0. 999),方法检出限分别为 0. 007 mg /m^3、0. 007 mg /m^3、0. 010 mg /m^3、0. 024 mg /m^3,平均回收率为 96. 3%~ 99. 6%,精密度为 0. 5%~ 1. 9%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于同时检测工作场所空气中对硝基苯胺、苯胺、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯。
- 黎少映冯耀基吴雪梅兰红军
- 关键词：工作场所空气苯胺对硝基苯胺邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二辛酯
- 生活饮用水中阴离子表面活性剂两种不同检测方法的比较被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨测定生活饮用水中阴离子表面活性剂的更简便、快捷、准确的方法。方法:以佛山市南海区末梢水、水源水为研究对象,以相关系数、加标回收率、精密度、检出限、样品结果比对等指标,比较国标方法(亚甲基蓝分光光度法)和连续流动分析法测定生活饮用水中阴离子表面活性剂的优缺点。结果:国标方法(亚甲基蓝分光光度法)和连续流动分析法的线性关系均较好,方法的相关系数分别为0.9996和0.9992,方法的检出限分别为0.047 mg/L和0.026 mg/L,加标回收率分别为84.7%~94.9%和101.3%~104.1%,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%和1.0%。样品检测结果比对t检验,t=0.106,P>0.05,95%CI(-0.134512,0.148226),两种方法无显著性差异。结论:两种方法均满足检测要求,各有优劣势,实验室可根据自身实际需求选择适合的方法开展检测。
- 黎少映冯耀基吴雪梅兰红军吕凌锋李钰桦郭铭达
- 关键词：阴离子表面活性剂饮用水亚甲基蓝分光光度法连续流动分析法
- 柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛被引量：5
- 2018年
- 目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为衍生试剂,流速为0.5 ml/min,衍生温度为100℃,反应器体积为0.5 ml。二极管阵列检测器检测,测波长为410 nm,保留时间定性,外标法定量。结果空气中甲醛浓度在0.005 mg/m3~1.00 mg/m3线性关系良好,采集后样品检测浓度为0.01μg/ml^2.00μg/ml,回归方程y=132.94x-0.379 1(r=1.000 0),以吸收液体积为5.0 ml,采样体积10 L计算,检出限为0.005 mg/m3,高、中、低3个浓度加标平均回收率为98.0%~101.0%,6次样品测定结果计算相对标准偏差在0.6%~1.8%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于空气中甲醛的检测。
- 冯耀基黎少映兰红军
- 关键词：甲醛高效液相色谱柱后衍生
- 工作场所空气中4-甲基-2-戊醇测定的溶剂解吸-气相色谱法
- 2023年
- 目的:建立工作场所空气中4-甲基-2-戊醇的气相色谱测定法。方法:于2022年1月,以活性炭管采集工作场所空气中的4-甲基-2-戊醇,用二氯甲烷-甲醇(95∶5,V/V)解吸,经毛细管色谱柱分离后,气相色谱法测定。结果:4-甲基-2-戊醇的检出限为0.04μg/ml。4-甲基-2-戊醇的线性范围为0.16~1616.60μg/ml,回归方程为y=1.94 x-5.48,相关系数为0.99958,最低检出浓度为0.03 mg/m^(3)(空气体积以1.50 L计算),批内精密度为1.08%~1.75%,批间精密度为1.41%~2.52%,解吸效率为95.15%~99.91%。样品在室温下至少可以保存3 d,在4℃冰箱中至少可保存7 d。结论:该测定方法精密度好、灵敏度高、操作简单,适用于工作场所空气中4-甲基-2-戊醇的测定。
- 陈冠林谭强冯耀基兰红军杨学望周雪琼
- 关键词：色谱法气相溶剂解吸
- 蔬果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯残留量的QuEChERS-气相色谱-串联质谱测定法被引量：8
- 2020年
- 目的探索并建立测定蔬果中三氯杀螨醇和8种拟除虫菊酯残留量的QuEChERS-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定法。方法2019年9-10月,对蔬果用乙腈超声提取15 min,经旋涡振荡,QuEChERS净化后进入GC-MS/MS分析。样品经DB-17MS(30 m×0.25μm,0.250 mm)分离,采用多反应监测模式(MRM)进行检测。以保留时间及特征离子对丰度比定性,定量离子峰面积定量。结果本试验条件下方法线性关系良好(r>0.9981),方法检出限为0.07~9.11μg/kg。平均回收率为77.2%~100.2%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~9.4%。结论本方法操作简便快速、结果准确、精密度高,适用于同时检测蔬果中三氯杀螨醇和8种拟除虫菊酯残留量。
- 吴雪梅兰红军黎少映冯耀基
- 关键词：QUECHERS气相色谱-串联质谱三氯杀螨醇拟除虫菊酯
- 一起来源不明亚硝酸盐中毒事件的实验室检测与分析被引量：3
- 2019年
- 目的通过本市一次亚硝酸盐中毒事件的实验室检测与分析,确定中毒事件的具体原因,为今后中毒事件中检测的重点提供方法和依据。方法根据现场调查选择需要检测的化学性毒物。样品经处理后,应用气相色谱-三重四级杆串联质谱检测样品中的有机磷农药、氨基甲酸酯农药、毒鼠强、氟乙酰胺,保留时间及定性离子定性、峰面积定量。应用紫外可见分光光度计测定样品中的亚硝酸盐。结果4份送检样品呕吐物、剩余可乐、剩余薯条、剩余汉堡中全部检出亚硝酸盐,检出率为100%。可乐中的亚硝酸盐含量为40000.0mg/kg,呕吐物中亚硝酸盐的含量为5201.7mg/kg。结论结合现场调查与实验室仪器检测结果确认,该起中毒事件由亚硝酸盐引起,今后应该加强亚硝酸盐的管理,防止类似事件的再次发生。
- 兰红军吴雪梅冯耀基黎少映
- 关键词：中毒事件亚硝酸盐
