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兰红军

作品数:26 被引量:116H指数:6
供职机构:佛山市南海区疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 3篇石油与天然气...
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  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇一般工业技术

主题

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  • 7篇相色谱
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  • 4篇气相色谱
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  • 4篇串联质谱
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  • 3篇液相色谱
  • 3篇饮用
  • 3篇饮用水
  • 3篇色谱法
  • 2篇电机
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇饮用水中
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇清洁度
  • 2篇邻苯二甲酸酯
  • 2篇滑油

机构

  • 16篇佛山市南海区...
  • 9篇中国海洋石油...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中国海洋石油...

作者

  • 25篇兰红军
  • 16篇冯耀基
  • 13篇吴雪梅
  • 2篇黄琴
  • 1篇张家珍
  • 1篇杨勇
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  • 1篇张彬

传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2001
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛被引量:5
2018年
目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为衍生试剂,流速为0.5 ml/min,衍生温度为100℃,反应器体积为0.5 ml。二极管阵列检测器检测,测波长为410 nm,保留时间定性,外标法定量。结果空气中甲醛浓度在0.005 mg/m3~1.00 mg/m3线性关系良好,采集后样品检测浓度为0.01μg/ml^2.00μg/ml,回归方程y=132.94x-0.379 1(r=1.000 0),以吸收液体积为5.0 ml,采样体积10 L计算,检出限为0.005 mg/m3,高、中、低3个浓度加标平均回收率为98.0%~101.0%,6次样品测定结果计算相对标准偏差在0.6%~1.8%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于空气中甲醛的检测。
冯耀基黎少映兰红军
关键词:甲醛高效液相色谱柱后衍生
工作场所空气中4-甲基-2-戊醇测定的溶剂解吸-气相色谱法
2023年
目的:建立工作场所空气中4-甲基-2-戊醇的气相色谱测定法。方法:于2022年1月,以活性炭管采集工作场所空气中的4-甲基-2-戊醇,用二氯甲烷-甲醇(95∶5,V/V)解吸,经毛细管色谱柱分离后,气相色谱法测定。结果:4-甲基-2-戊醇的检出限为0.04μg/ml。4-甲基-2-戊醇的线性范围为0.16~1616.60μg/ml,回归方程为y=1.94 x-5.48,相关系数为0.99958,最低检出浓度为0.03 mg/m^(3)(空气体积以1.50 L计算),批内精密度为1.08%~1.75%,批间精密度为1.41%~2.52%,解吸效率为95.15%~99.91%。样品在室温下至少可以保存3 d,在4℃冰箱中至少可保存7 d。结论:该测定方法精密度好、灵敏度高、操作简单,适用于工作场所空气中4-甲基-2-戊醇的测定。
陈冠林谭强冯耀基兰红军杨学望周雪琼
关键词:色谱法气相溶剂解吸
插入式靶式流量计的离线校验装置
一种插入式靶式流量计的离线校验装置,一支撑机构、安装在支撑机构上的调平机构、配重机构、安装机构,其中,支撑机构包括:一机座、安装在机座上的调平螺杆;调平机构包括:安装在机座上的调平支架、设置在机座上的千斤顶、安装在千斤顶...
张翼飞兰红军孙小东宋桂彬杨伟旗田海东艾荣方春伟景修静王海萍
文献传递
荔湾3-1平台装船作业重量转移方法研究被引量:5
2013年
荔湾3-1(南海天然气项目)是我国国内第一个深水项目,其中心生产平台的设计质量约31 217 t,刷新了国内海上采油平台最大设计质量纪录。该平台采用高位建造方案进行陆地建造,完成后需要采取适当的方法将平台从建造临时支柱上转移到用于装船运输的平台支撑框架上。文章基于荔湾3-1平台的相关参数,从抬升设备配置、支撑体设计、平台整体下降方法和风险分析等角度对该平台实施重量转移的方法进行研究,以实现采用中国海洋石油工程股份有限公司的WS30000称重系统完成荔湾3-1平台的重量转移作业。
杨伟旗张彬兰红军
关键词:海洋平台支撑体
佛山市南海区水源水邻苯二甲酸酯污染现状与风险分析被引量:1
2022年
目的:了解佛山市南海区水源水中24种邻苯二甲酸酯类物质的污染状况并进行风险分析。方法:在辖区内水源设置采样点采集水源水样品30份,采用GC-MS/MS技术进行分析。结果:南海区30份水源水检出DMP、DEP、DIBP、DBP、BMEP、DIPP、DCHP、DHepP和DEHP这9种PAEs,其中DIBP含量为14μg/L,DBP含量为29μg/L,其余15种PAEs均未检出。结论:南海区水源水受PAEs污染种类较多,以DIBP、DBP为主,污染物含量较高,需加强风险监测。
冯耀基黎少映吴雪梅兰红军李钰桦
关键词:邻苯二甲酸酯水源水污染
工程测量中空间圆的拟合方法研究被引量:26
2011年
提出采用最小二乘法对空间圆形物体或孔进行拟合的新方法,即先拟合测量点所在的球面方程以及测量点所在的平面方程,再做球心到平面的投影,最后得出空间圆的半径及圆心。经现场实践证明,本方法实用有效。
张晶黄琴兰红军孙小东杨勇
关键词:最小二乘法
大流量高清洁度滑油清洗设备的研制与应用被引量:2
2012年
自主研制了大流量高清洁度滑油清洗设备。该设备采用2台滑油泵设计、3级过滤和集装箱整体防护,具有操作简单、可实现在线检测滑油洁净度和已获得DNV认证的特点,大大缩短了清洗周期,提高了清洗效率。该设备目前已在陆丰13-2DPP等多个项目中应用,取得了良好的清洗效果,大大提高了透平发电机组调试的工作进程,为海上平台发电机组调试作业的顺利实施提供了保证。
陈丽丁杰陈方方王文佳兰红军
关键词:发电机组滑油
气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定饮用水中24种邻苯二甲酸酯被引量:2
2019年
目的建立气相色谱-三重四极杆串联质谱同时测定饮用水中24种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。方法 250 ml水样过C18玻璃固相萃取柱吸附,6 ml乙酸乙酯洗脱,旋蒸近干,1.0 ml正己烷溶解定容,进样体积为1μl,HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,采用多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果 24种化合物线性关系良好,相关系数(r)均>0.995,方法检出限为0.014~0.50μg/L,定量限为0.047~1.7μg/L,平均回收率为80.2%~113.7%,相对标准偏差为2.7%~10.3%(n=6)。应用该方法测定10份不同水质样品,结果共检出9种邻苯二甲酸酯。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于同时检测饮用水、水源水和瓶装水中24种邻苯二甲酸酯。
黎少映冯耀基吴雪梅兰红军
关键词:饮用水邻苯二甲酸酯
高效液相色谱法同时检测工作场所空气中苯胺、对硝基苯胺、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯被引量:4
2019年
目的建立高效液相色谱法二极管阵列( DAD)和荧光检测器( FLD)串联同时检测空气中对硝基苯胺、苯胺、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的方法。方法硅胶吸收管采样,2. 0 ml 甲醇解吸,进样体积为 10 μl,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱( 150 mm × 4. 6 mm,5 μm)分离,柱温为 30 ℃,甲醇为流动相,流速为 1. 0 ml /min,二极管阵列和荧光检测器串联检测。苯胺检测( FLD):激发波长为 232 nm,发射波长为 410 nm;对硝基苯胺检测波长( DAD)为 380 nm、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯检测波长( DAD)为 224 nm。保留时间定性,外标法定量。结果 4 种化合物线性关系良好( r > 0. 999),方法检出限分别为 0. 007 mg /m^3、0. 007 mg /m^3、0. 010 mg /m^3、0. 024 mg /m^3,平均回收率为 96. 3%~ 99. 6%,精密度为 0. 5%~ 1. 9%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于同时检测工作场所空气中对硝基苯胺、苯胺、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯。
黎少映冯耀基吴雪梅兰红军
关键词:工作场所空气苯胺对硝基苯胺邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二辛酯
生活饮用水中阴离子表面活性剂两种不同检测方法的比较被引量:2
2022年
目的:探讨测定生活饮用水中阴离子表面活性剂的更简便、快捷、准确的方法。方法:以佛山市南海区末梢水、水源水为研究对象,以相关系数、加标回收率、精密度、检出限、样品结果比对等指标,比较国标方法(亚甲基蓝分光光度法)和连续流动分析法测定生活饮用水中阴离子表面活性剂的优缺点。结果:国标方法(亚甲基蓝分光光度法)和连续流动分析法的线性关系均较好,方法的相关系数分别为0.9996和0.9992,方法的检出限分别为0.047 mg/L和0.026 mg/L,加标回收率分别为84.7%~94.9%和101.3%~104.1%,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%和1.0%。样品检测结果比对t检验,t=0.106,P>0.05,95%CI(-0.134512,0.148226),两种方法无显著性差异。结论:两种方法均满足检测要求,各有优劣势,实验室可根据自身实际需求选择适合的方法开展检测。
黎少映冯耀基吴雪梅兰红军吕凌锋李钰桦郭铭达
关键词:阴离子表面活性剂饮用水亚甲基蓝分光光度法连续流动分析法
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