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孙丽荣

作品数:13 被引量:150H指数:6
供职机构:南方医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇芍药
  • 3篇芍药苷
  • 2篇液相
  • 2篇增殖
  • 2篇色谱
  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇神经元
  • 2篇缺血
  • 2篇细胞
  • 2篇钠通道
  • 2篇脑缺血
  • 2篇高效液相
  • 2篇MTT
  • 1篇倒捻子
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇续命汤
  • 1篇学成

机构

  • 13篇南方医科大学

作者

  • 13篇孙丽荣
  • 9篇朱心红
  • 6篇李树基
  • 6篇高天明
  • 5篇袁春华
  • 4篇李晓文
  • 4篇方莹莹
  • 4篇曹雄
  • 2篇严华成
  • 2篇马骥
  • 1篇吴翠莹
  • 1篇李勃兴
  • 1篇龚芝
  • 1篇侯凤青
  • 1篇杨树平
  • 1篇曾冰玲
  • 1篇鲁明明

传媒

  • 4篇数理医药学杂...
  • 2篇赣南医学院学...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇景德镇高专学...
  • 1篇红河学院学报
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇床子素对乳鼠心肌细胞钠通道的影响被引量:7
2011年
目的:研究蛇床子素对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞钠通道电流的影响。方法:采用全细胞膜片钳技术,首先在乳鼠心肌细胞上诱导出钠电流,然后观察蛇床子素对钠电流的影响。结果:蛇床子素可以浓度依赖性抑制心肌细胞钠通道,抑制的半有效浓度为110.3±6.5μM。蛇床子素对钠电流的激活阈电位和峰电位没有影响,但是其对钠电流的抑制表现出电压依赖性。蛇床子素使钠通道稳态失活曲线向超极化方向漂移。此外,蛇床子素对钠电流的抑制是快速可逆的,这种抑制具有使用依赖性。结论:蛇床子素以浓度依赖和使用依赖的方式抑制乳鼠心肌细胞钠通道电流。
李树基孙丽荣袁春华
关键词:蛇床子素钠通道乳鼠心肌细胞
依卡精对大鼠皮层神经元钠通道的影响被引量:1
2010年
目的:研究依卡精对体外培养大鼠皮层神经元钠电流的影响。方法:采用全细胞膜片钳技术,首先在大鼠皮层神经元诱导出钠电流,然后观察依卡精对钠电流的影响。结果:依卡精可以浓度依赖的方式可逆地抑制皮层神经元钠电流,抑制的半有效浓度为125μM。依卡精不改变钠通道的激活动力学特征。结论:依卡精能够抑制皮层神经元钠通道电流,并呈浓度依赖性。
李树基孙丽荣吴翠莹袁春华
关键词:钠通道皮层神经元
蛇床子素对L-和N-型钙通道的影响被引量:3
2011年
目的:比较蛇床子素对不同钙通道亚型的作用差异方法:首先在tsA201细胞上瞬时转染Cav1.2,Cav1.3,Cav2.2e[37a],和Cav2.2e[37b]通道,然后采用全细胞膜片钳技术,记录tsA201细胞上的钙电流,并观察蛇床子素对各种钙通道亚型的影响结果:蛇床子素可以浓度依赖性抑制Cav1.2和Cav1.3电流,抑制的半有效浓度分别为162.1μmol·L^(-1)和56.2μmol·L^(-1)。此外,蛇床子素对Cav2.2通道也有一定的抑制作用,在300μmol·L^(-1)的浓度下,抑制38%的Cav2.2e[37a]电流和61%的Cav2.2e[37b]电流蛇床子素对钙电流的抑制是快速可逆的蛇床子素在各个测试电位水平均能抑制上述四种钙通道电流,但不改变电流的激活阈值和最大峰值电流的激活电压。
袁春华李勃兴孙丽荣朱心红
关键词:蛇床子素
煎煮时间和煎煮次数对三种芍药汤剂中芍药苷含量的影响被引量:23
2008年
目的比较不同煎煮时间和煎煮次数对芍药甘草汤、芍药柴胡汤和芍药汤中芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定不同煎煮时间(2~4h)和煎煮次数(1~2次)对上述3种汤剂中芍药苷的析出量。结果煎煮时间对芍药甘草汤、芍药柴胡汤和芍药汤中的芍药苷的析出量影响不明显,而煎煮次数明显影响各汤剂中芍药苷的析出量,相同的煎煮时间和用水量,增加煎煮次数能增加汤剂中芍药苷的析出量。结论本研究为传统中医方剂汤液的制备方法的合理性提供了科学依据。
孙丽荣严华成曹雄马骥朱心红高天明
关键词:煎药法芍药苷
马钱子复合生物碱成分抑制成年大鼠海马神经前体细胞的分裂作用被引量:5
2008年
目的探讨马钱子复合生物碱成分对成年大鼠海马神经前体细胞增殖的影响。方法提取马钱子生物碱,分离去除其中的士的宁和马钱子碱,制备马钱子复合生物碱成分。分别在HEK293和PC12细胞系上,采用MTT法观察马钱子复合生物碱成分对细胞存活的影响。然后在培养的成年大鼠海马神经前体细胞上,采用BrdU免疫荧光技术,研究不同浓度的马钱子复合生物碱成分对成年大鼠海马神经前体细胞增殖的影响。结果马钱子复合生物碱成分对HEK293细胞的存活无明显抑制作用,当其浓度>0.5mg/ml时,对HEK293细胞产生毒性作用(P<0.0001),但在PC12细胞中,马钱子复合生物碱成分在5μg/ml的浓度下即可明显抑制PC12的存活(P<0.0001)。在培养的成年大鼠海马神经前体细胞上,50μg/ml马钱子复合生物碱成分能够显著减少BrdU阳性细胞的数量(P<0.01),当浓度增加到100μg/ml时则能够产生明显的细胞毒性(P<0.001)。结论马钱子复合生物碱成分能够显著抑制PC12细胞的存活及成年大鼠海马神经前体细胞的分裂,并且这种抑制作用可能具有细胞选择性。
龚芝孙丽荣曹雄李树基朱心红高天明
关键词:增殖
小续命汤氯仿提取物的极性分离及其活性组分的筛选被引量:1
2011年
目的:筛选、分离中药复方小续命汤的活性组分。方法:小续命汤氯仿提取物进行极性划断,用MTT的方法筛查氯仿提取物中5组分不同浓度分别对HEK293细胞、PC12细胞活力的影响。结果:氯仿提取物分离得到(A-B-C-D-E)5个组分。A组分不溶于DMSO去除;B组分在浓度为2.5ug/ml到100ug/ml时可能促进PC12细胞的增长;C、D、E组分当浓度>25ug/ml时对HEK293和PC12细胞均有抑制作用。结论:小续命汤可能含有不同的活性成分。
杨树平孙丽荣朱心红
关键词:小续命汤氯仿提取物活性组分MTT
不同血浆样品制备方法对芍药苷血液药物浓度测定的影响被引量:7
2008年
目的比较乙腈法、高氯酸法和磷酸二氢钠酸化法三种不同的血浆样品处理方法对芍药苷血液药物浓度测定的影响,优选最佳的血浆样品处理方法。方法高效液相色谱法测定血浆样品中不同浓度的芍药苷,比较三种方法对样品中芍药苷的回收率、检测的灵敏度以及实验结果可重复性等方面的影响。结果用乙腈和高氯酸处理芍药苷浓度>50μg/ml的血浆样品时,均能得到较高的回收率;但对于芍药苷浓度<50μg/ml的血浆样品,仅高氯酸处理的样品才能得到较高的回收率;并且高氯酸处理血浆能检测的最低芍药苷血液药物浓度为0.5μg/ml,具有较好的灵敏度。结论对于检测芍药苷的血液药物浓度,用高氯酸处理血浆样品最为适合。
孙丽荣严华成曹雄马骥朱心红高天明
关键词:芍药甙血浆色谱法高效液相
全脑缺血再灌注对大鼠空间学习记忆的影响被引量:1
2012年
目的:探讨缺血性脑损伤对大鼠空间分辨学习和记忆能力的影响。方法:17只Wistar雄性大鼠随机分成两组,缺血组采用改良的Pulsinelli四血管闭塞法(4VO)建立大鼠全脑缺血模型,假手术组则只手术不缺血。缺血第8天开始利用Morris水迷宫测试来检测其空间分辨学习和记忆的能力。然后进行灌注固定,经石蜡切片和尼氏染色,最后在显微镜下观察海马CA1区神经元的存活情况,从而确定全脑缺血模型制作的成功与否。结果:缺血性脑损伤组大鼠CA1区约90%神经元死亡,未死亡的神经元散在分布,其形态与正常神经元形态稍异,而假手术组海马CA1区神经元排列整齐,并未发生死亡,说明模型制作成功;在Morris水迷宫测试前4天的训练中,缺血性脑损伤组大鼠平均找到平台时间明显多于假手术组大鼠所用时间,经统计分析两组间有显著性差异(P<0.05),而两组间的游泳速度未见显著性差异(P>0.05);第5天撤掉平台后,缺血性脑损伤组大鼠在原平台所在象限所走的路程占总路程的比例也明显比假手术组少(P<0.05)。说明与假手术组相比,缺血性脑损伤组大鼠的空间分辨学习与记忆能力明显降低。结论:缺血性脑损伤使大鼠的学习、记忆功能受到损害。
方莹莹王祎媛李晓文孙丽荣
关键词:全脑缺血学习记忆海马神经元
油炸马钱子的生物碱成分研究被引量:10
2011年
从中药油炸马钱子(Strychnos nux-vomica L.)中分离得到10个生物碱类化合物.通过波谱分析,分别鉴定为士的宁(1)、士的宁氮氧化物(2)、马钱子碱(3)、马钱子碱氮氧化物(4)、诺弗新(5)、依卡精(6)、异士的宁(7)、异马钱子碱(8)、异马钱子碱氮氧化物(9)、异士的宁氮氧化物(10).为其潜在的药理活性研究提供物质基础.
孙丽荣袁春华李晓文李树基方莹莹朱心红高天明
关键词:马钱科马钱子生物碱马钱子碱
芍药苷研究进展被引量:88
2008年
芍药苷为常用中药芍药的主要有效成分,是一种单萜类糖苷化合物。近年来,国内外学者对芍药苷展开了较为深入的研究,发现芍药苷具有多种生物学效应,并且毒副作用较小;但在检测方法、药效功用等方面的研究结果有很大差异。为了进一步开发其药用价值,揭示其药物配伍规律的物质基础,查阅了PubM ed、中国期刊全文数据库有关芍药苷的研究,并结合作者的实验,从芍药苷的检测方法、药物代谢动力学、药理学及毒理学等方面予以综合述评。
孙丽荣曹雄侯凤青朱心红高天明
关键词:芍药苷高效液相色谱酶联免疫吸附离子通道受体神经保护
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