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吴叶林: 作品数：13 被引量：7H指数：2; 供职机构：华东师范大学更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”霍英东基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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胰再生源蛋白在制备促进过度炎症伤口愈合的药物中的应用: 本发明公开了胰再生源蛋白在制备促进过度炎症伤口愈合的药物中的应用，局部应用胰再生源蛋白能有效抑制皮肤伤口过度炎症反应，促进伤口愈合，本发明可专用于治疗糖尿病伤口愈合，具有广泛应用前景。; 赖玉平吴叶林刘媛琪全艳春鲁纪龙雷虎; 文献传递

一种胰再生源蛋白衍生物及其应用: 本发明公开了一种胰再生源蛋白衍生物及其应用，所述胰再生源蛋白衍生物包括SEQ ID NO.3所示的人源的胰再生源蛋白衍生物C-REG3A、SEQ ID NO.4所示的鼠源的胰再生源蛋白衍生物C-RegIIIγ；所述胰再生...; 吴叶林王振华赖玉平刘科伟刘媛琪全艳春; 文献传递

重组人谷氨酸脱羧酶65的表达及活性研究被引量：3: 2009年; 目的:获得有活性的人谷氨酸脱羧酶65(human glutamate decarboxylase 65,hGAD65)用于Ⅰ型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)检测。方法:将hGAD65基因插入质粒pET32a(+)中,与硫氧还蛋白(thioredox)及六聚组氨酸(hexahistidine)融合,由IPTG诱导融合蛋白(Trx-hGAD65)表达,经两次镍离子亲和层析纯化,通过薄层层析和ELISA研究hGAD65及Trx-hGAD65的活性。结果:在大肠杆菌中实现hGAD65的可溶性表达,经亲和层析得到较纯hGAD65和Trx-hGAD65蛋白,二者具有相同酶学活性,但Trx-hGAD65稳定性更高,并能检测出T1DM患者血清中的hGAD65抗体(hGAD65-Ab)。结论:Trx-hGAD65能在大肠杆菌中可溶性表达,从而为Trx-hGAD65用于T1DM诊断、预防和治疗打下基础。; 汪洋马明浩冯震吴叶林张绪瑛金明飞黄静吴自荣; 关键词：可溶性表达酶学活性

一种脂肽在制备抗黑色素瘤的药物中的应用: 本发明公开了式(I)所示脂肽在制备抗黑色素瘤的药物中的应用，所述脂肽包括肽链和脂肪链，肽链和脂肪链通过肽键相连。本发明还公开了式(I)脂肽及其药物组合物在抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移、分化等各方面中的应用。; 赖玉平王玥吴叶林; 文献传递

一种人胰高血糖素样肽-1衍生物及其制备和应用: 一种具有人胰高血糖素样肽-1活性的人胰高血糖素样肽-1衍生物及其制备和应用，属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下的三种结构式：GLP-1(7-37)-Xaa38(Seq ID No.2)，GLP-1(7-37...; 黄静吴自荣徐进金明飞吴叶林李静; 文献传递

一种人胰高血糖素样肽－1衍生物及其制备和应用: 一种具有人胰高血糖素样肽－1活性的人胰高血糖素样肽－1衍生物及其制备和应用，属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下的三种结构式：GLP－1(7－37)－Xaa38(Seq ID No.2)，GLP－1(7－37...; 黄静吴自荣徐进金明飞吴叶林李静; 文献传递

miR143及其诱导物LTA在制备抑制痤疮炎症药物中的应用: 本发明公开了SEQ？ID？NO.1所示miR143在制备抑制痤疮丙酸杆菌引起的皮肤炎症的药物中的应用。所述miR143可以抑制由痤疮丙酸杆菌引起的皮肤炎症反应，减轻痤疮的炎症程度。本发明还公开了式(I)所示皮肤共生菌葡萄...; 赖玉平夏晓丽蒋德明李之珩刘科伟吴叶林; 文献传递

角质形成细胞与T细胞的crosstalk诱发银屑病的研究现状及展望被引量：4: 2016年; 银屑病作为一种常见的慢性炎症性皮肤病,其在皮肤上的主要特征表现为角质形成细胞过度增殖并伴有炎性细胞浸润。虽然已知T细胞通过分泌大量的细胞因子,如IL-17、TNF-α等能诱发银屑病,但对于角质形成细胞如何影响T细胞的活化导致皮肤炎症级联放大而恶化银屑病病程仍知之甚少。近年来,绝大多数的研究集中在证明IL-23/IL-17/IL-22轴是银屑病中皮肤炎性细胞浸润和表皮层增生的主要诱因。这些研究将角质形成细胞作为银屑病病发的一个readout,而忽略了角质形成细胞对T细胞分化和活化的影响在银屑病致病过程中的重要作用以及角质形成细胞、树突状细胞和T细胞之间错综复杂的相互作用。因此,这篇综述将总结角质形成细胞和T细胞在银屑病发生、发展中所起的重要作用,尤其是角质形成细胞、树突状细胞与T细胞相互调节、相互制约的网络调控体系在银屑病致病过程中的决定作用,从而为临床更好地诊治银屑病提供理论指导。; 吴叶林全艳春赖玉平; 关键词：银屑病角质形成细胞 T细胞树突状细胞 CROSSTALK

一种脂肽在制备抗黑色素瘤的药物中的应用: 本发明公开了式(I)所示脂肽在制备抗黑色素瘤的药物中的应用，所述脂肽包括肽链和脂肪链，肽链和脂肪链通过肽键相连。本发明还公开了式(I)脂肽及其药物组合物在抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移、分化等各方面中的应用。; 赖玉平王玥吴叶林; 文献传递