扈东青
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
- 供职机构：江苏科技大学生物与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 桑树光合系统II MpsbR基因的克隆和不同部位表达分析
- 桑树表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs),采取RT-PCR 方法克隆了一个编码桑树光合系统II PsbR 基因的全长cDNA 序列,命名为MpsbR(Genbank 登录号:GU937...
- 扈东青林强戴瑞强赵卫国张英华刘赵越刘利
- 关键词：桑树基因克隆基因表达
- 桑树多倍体化学诱导剂的筛选及对不同桑树材料的诱变效果被引量：4
- 2010年
- 为了高效获取桑树多倍体育种的优良植株,以形态变异率为考核指标,筛选化学诱导剂组合,并对19个桑树品种或杂交组合的不同材料进行诱导处理,改进和丰富桑树多倍体化学诱变技术体系。初步筛选出最佳诱导剂组合0.2%秋水仙素+2%二甲基亚砜(DMSO),用该诱导剂组合分别以滴液法、琼脂涂抹法、注射法诱导处理桑树幼苗顶芽、春伐桑幼芽、桑树雌花,其诱变率分别为30.96%、10.12%、2.56%,而应用该诱导剂组合对桑树种子浸渍诱导9d,可100%获得形态变异植株,其中有11.9%的突变植株成活。以稀释400倍的氟乐灵溶液替代秋水仙素作为诱导剂,采用浸渍法对桑树种子诱导处理5d,其诱变效果与用0.2%秋水仙素+2%DMSO浸渍9d的效果相当。通过植株形态观察和染色体鉴定,确认从12个供试桑树品种或杂交组合中获得了四倍体植株或枝条,可作为桑树多倍体育种的优良亲本材料。
- 方荣俊张英华扈东青赵卫国林强刘利程嘉翎
- 关键词：桑树多倍体化学诱导诱变材料
- 桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2010年
- 利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%。基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低。初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基。
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- 关键词：桑树基因克隆基因表达
- 桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析被引量：6
- 2011年
- 根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该基因全长623 bp,存在56 bp的5’-UTR和306 bp的3’-UTR,其开放阅读框(ORF)长261 bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09。同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近。半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有待于进一步研究之中。
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- 关键词：桑树光合系统基因克隆基因表达
- 植物分子育种研究进展被引量：15
- 2009年
- 由于植物分子育种技术克服了常规育种方法周期长、预见性差、选择效率低的局限性,可以打破物种界限,实现优良基因重组和聚合,能够对农作物新品种定向选育,使得分子育种成为育种研究的热点。在介绍植物分子育种的发展、研究内容、特点的基础上,探讨了植物分子育种的研究进展,并对其研究和应用前景进行了展望。
- 戴瑞强张林扈东青赵卫国潘刚刘利
- 关键词：QTL转基因分子育种
- 基于桑树cDNA文库的3个功能基因的诱导表达研究
- 桑树是一种重要的经济作物,我国拥有世界上最为丰富的桑树种质资源。但是各种逆境条件和病虫害往往会对桑树的产量造成重大影响,研究桑树一些重要的功能基因及其在胁迫条件下的分子适应机制,可以增强桑树对各种胁迫条件的抗逆性,对桑树...
- 扈东青
- 关键词：CDNA文库表达序列标签桑树
- 文献传递
- 桑树光合系统Ⅱ MpsbR基因的克隆和不同部位表达分析
- 根据桑树表达序列标签（expressed sequence tags,ESTs）,采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,命名为MpsbR（Genbank登录号:GU937873）...
- 扈东青林强戴瑞强赵卫国张英华刘赵越刘利
- 关键词：桑树基因克隆基因表达
- 文献传递
