潘刚
- 作品数：99 被引量：246H指数：8
- 供职机构：江苏科技大学更多>>
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- 水稻叶片早衰及多表皮毛突变体oslet的生理特征与基因定位
- 衰老是植株整个生长发育过程的最终阶段,是由遗传因子调控的一种有序自解体过程.衰老最先出现在叶片,通常伴随着叶绿体解体、光合作用减弱、核酸、蛋白质和脂质水平降低等(Lim等,2007).叶片衰老的进程既受植物激素等内源相关...
- 赵晨晨黄福灯龚盼杨茜程方民潘刚
- 桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2010年
- 利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%。基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低。初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基。
- 林强扈东青方荣俊赵卫国朱方容张英华刘赵越潘宝华刘利张林潘刚
- 关键词：桑树基因克隆基因表达
- 一种水稻EPSP合成酶突变基因、突变体及其应用
- 本发明公开了一种水稻EPSP合成酶突变基因、突变体及其应用。该水稻EPSP合成酶突变基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过人工突变技术将野生型水稻EPSP合成酶基...
- 谢之耀赵超越吴鑫陈耀栋潘刚
- 文献传递
- 苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白Vip3AaBb及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白Vip3AaBb及其编码基因和应用。该苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因的碱基序列如SEQ ID No.2所示。所述应用是苏云金芽孢...
- 潘刚程方民唐贵香
- 文献传递
- 桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析被引量：6
- 2011年
- 根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该基因全长623 bp,存在56 bp的5’-UTR和306 bp的3’-UTR,其开放阅读框(ORF)长261 bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09。同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近。半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有待于进一步研究之中。
- 扈东青林强戴瑞强赵卫国张英华刘赵越刘利张林潘刚
- 关键词：桑树光合系统基因克隆基因表达
- 水稻蛋白二硫键异构酶基因沉默载体构建及其转基因后代的高温结实特性分析被引量：3
- 2013年
- 采用RT-PCR法亚克隆了PDI基因保守区内450bp的靶标序列作为干扰区段,构建了含有内含子hpRNA(ihpRNA)的双元表达载体pTCK303-RiOsPDI,经农杆菌介导转化日本晴,获得转基因植株;通过在T0代对其潮霉素(Hyg)抗性基因的PCR鉴定,确定携带有干扰片段的T-DNA区已整合到水稻基因组中,且在转基因T1代符合3∶1的分离模式。半定量PCR和荧光定量PCR的检测结果表明,PDI基因沉默转基因阳性植株不同器官中的PDI表达量均显著降低,尤其是其籽粒中表达量较微,几乎能引起靶基因80%左右沉默。对转基因T2代植株的高温结实特性和籽粒理化品质的检测结果,PDI基因沉默会引起高温胁迫处理下结实率的大幅度降低,耐热性显著下降,但其在常温处理下的结实率与对照之间无显著差异。此外,PDI基因沉默后,稻米的透明度下降、垩白度增加,但对籽粒粗蛋白总量和直链淀粉含量的影响不甚明显。
- 刘光快曹珍珍韦克苏潘刚苏达张春娇程方民
- 关键词：基因沉默RNAI载体构建高温胁迫
- 水稻叶片早衰及盐敏感突变体osles的生理分析和基因精细定位被引量：7
- 2014年
- 突变体osles(Oryza sativa leaf early-senescence and salt-sensitive)是利用60Co辐射诱变籼稻品种自选1号后筛选获得的,该突变体从分蘖期开始叶片就出现早衰,主要表现为叶尖和叶边缘变黄,伴有红褐色斑点。此外,盐胁迫下,不仅突变体叶片卷曲枯萎,而且植株高度和生物量显著降低。与野生型相比,突变体除倒一叶外,倒二和倒三叶在分蘖期的叶绿素含量均显著降低,而POD活性则在倒一、倒二和倒三叶中依次显著升高;突变体3片叶片的MDA含量均高于野生型15%左右。除倒一叶外,突变体的SOD活性均显著高于野生型。此外,突变体和野生型3片叶中的可溶性蛋白含量依次下降,但突变体的倒一和倒二叶中的可溶性蛋白含量显著高于野生型,而倒三叶则相反;遗传分析表明,osles突变性状受一隐性基因控制,借助图位克隆技术将控制该性状的基因精细定位于第6染色体长臂的IN6-005769-11/12和RM20547两个标记之间,物理距离为210 kb,为进一步克隆该基因并揭示叶片的早衰分子生理机制奠定基础。
- 毛节景赵晨晨黄福灯潘刚程方民
- 关键词：水稻基因定位生理分析
- 水稻基因OsSμBP-2在延缓植物叶片衰老中的应用
- 本发明公开了水稻基因OsSμBP-2在延缓植物叶片衰老中的应用，所述水稻基因OsSμBP-2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的应用，包括：将所述水稻基因OsSμBP-2连入表达载体中，构建得到重组表达载体；...
- 潘刚杨茜黎坤瑜龚盼程方民
- 桑树黄烷酮-3-羟化酶基因的克隆及在35份桑种质资源植株叶片中的表达差异被引量：1
- 2016年
- 黄烷酮-3-羟化酶（F3H）是黄酮类化合物合成途径的关键酶之一,其催化黄烷酮合成的二氢黄酮醇又可经不同代谢途径合成花青素等多种黄酮类物质。以鲁桑（Morus multicaulis）品种育711号植株的幼叶cD NA为模板,利用RT-PCR和RACE技术克隆了桑树F3H基因cD NA的全长序列,将该基因命名为MmF 3H（GenB ank登录号：KU301748）。该基因开放阅读框（ORF）长1 095 bp,编码一个含有365个氨基酸残基的多肽,预测蛋白质分子质量为40.15 kD,等电点为4.93。该基因编码氨基酸序列与川桑（Morus notabilis）F3H的序列相似度高达98%,与其它5种植物F3H也具有较高的序列相似度（79%~82%）,说明F3H基因编码的氨基酸序列具有较高的保守性;系统进化树也显示来自鲁桑的F3H序列与来自川桑的F3H序列聚在一枝,亲缘关系最近。qRT-PCR检测MmF 3H基因在35份桑种质资源植株幼叶中的表达水平存在较大差异,相对表达量较高的达到0.784 5,而较低的仅为0.012 1;用分光光度法测定35份桑种质资源植株桑叶片中的总黄酮和总花青素含量也存在较大差异,而且总黄酮含量的差异与MmF 3H基因表达水平的差异具有一定相关性,推测MmF 3H催化生成的产物属于黄酮类化合物合成途径的上游产物。
- 尚亚君钱娇倪红梅方荣俊潘刚赵卫国张林刘利
- 关键词：基因克隆黄酮类化合物花青素
- 水稻基因OsLOL3在延缓植物叶片衰老和提高植物耐旱性中的应用
- 本发明公开了水稻基因OsLOL3在延缓植物叶片衰老和提高植物耐旱性中的应用，所述水稻基因OsLOL3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的应用，包括：将所述水稻基因OsLOL3连入表达载体中，构建得到重组表达载...
- 潘刚黎坤瑜赵晨晨龚盼杨茜程方民
- 文献传递
