胡新文
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 果实特异表达芪合酶基因的表达载体构建及农杆菌重组
- 2004年
- 本研究利用基因工程技术构建了附加果实特异表达启动子的芪合酶基因植物表达载体,并通过农杆菌直接转化技术将其转入LBA4404、EHA105,并采用PCR及限制性酶切分析对所获得的农杆菌工程菌株进行鉴定。为利用芪合酶基因转化植物并在食用果实中产生白藜芦醇做准备。
- 马兵钢谭琳胡新文牛建新郑学勤
- 关键词：农杆菌芪合酶基因表达载体构建植物表达载体特异表达工程菌
- 烟草病程相关蛋白基因启动子的克隆及序列分析被引量：1
- 2004年
- 在植物的防御反应中 ,会诱导产生一些宿主编码的蛋白 ,叫做病程相关蛋白。该文通过PCR扩增 ,从烟草 (Nicotianatabacumcv.Samsun)中克隆了水扬酸诱导表达的PR - 1a基因的两个启动子TP12及TP13。以期用于构建诱导表达基因敲除系统 ,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。序列分析表明 ,启动子TP12含 1313个核苷酸 ,与已报道的序列比较 ,核苷酸的同源性为 98.6 % ;TP13含 6 5 4个核苷酸 ,与已报道的序列比较 ,核苷酸的同源性为 99.4 %。
- 马兵钢胡新文牛建新郑学勤
- 关键词：防御反应烟草病程相关蛋白基因启动子克隆
- 一个烟草PR-1a启动子的克隆及序列分析被引量：1
- 2003年
- 通过PCR扩增,从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-1a基因的启动子TP12,以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。启动子的克隆产物经正反两向测序后,拼接分析结果表明,扩增得到的PR-1a基因启动子长1313个碱基,序列富含AT,其中A+T占71.67％,与已报道的序列比较,核苷酸的相似性为98.6％。
- 马兵钢牛建新胡新文
- 关键词：启动子克隆烟草
- 黑木耳、毛木耳、紫木耳之间亲缘关系的研究被引量：3
- 1994年
- 通过多种同工酶的分析和比较，对黑木耳［Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａａｕｒｉｃｕｌａ（Ｌ．ｅｘＨｏｏｋ．）Ｕｎｄ－ｅｒｗ．］、毛木耳［Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａｐｏｌｙｔｒｉｃｈａ（Ｍｏｎｔ．）Ｓａｃｃ．］、紫木耳［Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａｓｐ．］之间的亲缘关系进行了详细研究。初步确定紫木耳并非独立种，而是黑木耳的变种。
- 郭建春郑学勤孙荚华胡新文梁静思
- 关键词：黑木耳毛木耳紫木耳同功酶亲缘关系
