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谭琳

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:洛阳市科技发展计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇卡瓦胡椒
  • 5篇胡椒
  • 3篇RAPD
  • 3篇SCAR
  • 3篇SCAR标记
  • 2篇特异
  • 1篇多态性
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇随机扩增多态
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇特异表达
  • 1篇农杆菌
  • 1篇热带
  • 1篇芪合酶基因
  • 1篇酶基因

机构

  • 5篇河南科技大学
  • 5篇热带作物生物...
  • 1篇华南热带农业...
  • 1篇石河子大学

作者

  • 6篇谭琳
  • 6篇郑学勤
  • 5篇辛莉
  • 5篇施江
  • 1篇马兵钢
  • 1篇牛建新
  • 1篇胡新文

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇生物学通报
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇热带作物学报

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
神奇的热带特异资源——卡瓦胡椒被引量:2
2008年
介绍了卡瓦胡椒的发现、起源、化学成分及药理作用。近年来卡瓦胡椒在欧洲和美国开始为人们所接受,1990年,德国联邦卫生局批准卡瓦胡椒制剂WS1490用于治疗焦虑症,卡瓦胡椒成为德国销售量最大的20味草药之一。1992年卡瓦胡椒根被美国食品、药品检验局(FDA)认证为"精神健康"食品。1998年,卡瓦胡椒被美国人称为"植物药之星"。1999年卡瓦胡椒又在美国创下年销售额50亿美元的奇迹。2001年,卡瓦胡椒的引种、适应性和生物技术的研究项目被列为我国"十五"科技攻关项目。
施江辛莉谭琳郑学勤
关键词:卡瓦胡椒药理作用
果实特异表达芪合酶基因的表达载体构建及农杆菌重组
2004年
本研究利用基因工程技术构建了附加果实特异表达启动子的芪合酶基因植物表达载体,并通过农杆菌直接转化技术将其转入LBA4404、EHA105,并采用PCR及限制性酶切分析对所获得的农杆菌工程菌株进行鉴定。为利用芪合酶基因转化植物并在食用果实中产生白藜芦醇做准备。
马兵钢谭琳胡新文牛建新郑学勤
关键词:农杆菌芪合酶基因表达载体构建植物表达载体特异表达工程菌
一条卡瓦胡椒特异RAPD带转化成SCAR标记的研究被引量:5
2007年
采用27份不同来源的胡椒属(Piper)材料和1份不同属的草胡椒(Peperomia pellucida)材料用引物OPQ-03扩增得到一条约400碱基对(bp)卡瓦胡椒特异片段。对该片段进行了克隆和序列分析,并根据序列分析结果将上述RAPD分子标记转化为重复性和特异性更好的SCAR(sequence characterized amplifiedre-gions,序列特征化扩增区)分子标记。本研究设计出了1对卡瓦胡椒特异SCAR引物P7.1(5′-GGT CAC CTC ACC GCA GCA GGA TGA ACG-3′)和P7.2(5′-GGT CAC CTC AAT GAC ATG GGA TGA ATC-3′),用这对特异引物对本次试验的28份材料进行PCR扩增,结果只有不同属的草胡椒材料无任何扩增,其它材料均扩增出了预期大小440bp的特异带。
施江辛莉谭琳郑学勤
关键词:胡椒卡瓦胡椒胡椒属RAPDSCAR
卡瓦胡椒SCAR分子标记的研究被引量:4
2007年
目的:采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料1、份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物。方法:在对它们进行了RAPD研究的基础上,通过克隆、测序和引物设计进行了SCAR分子标记研究。结果:研究开发了1对卡瓦胡椒特异SCAR引物P4.1和P4.2,用这对特异引物对试验的28份材料进行PCR扩增,结果只有6份卡瓦胡椒材料扩增出了预期大小562bp的特异带,其它材料均无任何扩增。结论:这说明引物P4.1和P4.2为卡瓦胡椒特异SCAR引物,可用于卡瓦胡椒的分子鉴定,这对卡瓦胡椒种质资源的真伪鉴定有一定帮助。
施江辛莉谭琳郑学勤
关键词:卡瓦胡椒胡椒随机扩增多态性DNA
1个与卡瓦胡椒特异的SCAR标记的获得被引量:2
2007年
采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料、1份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,在对它们进行了RAPD研究的基础上,进行了SCAR分子标记研究。设计1对卡瓦胡椒特异SCAR引物P8.1和P8.2,用这对特异引物对本次试验的28份材料进行PCR扩增,结果只有6份卡瓦胡椒材料扩增出了预期大小355bp的特异带,其它材料均无任何扩增。这说明引物P8.1和P8.2为卡瓦胡椒特异SCAR引物,这对卡瓦胡椒种质资源的鉴定有一定帮助。
施江辛莉谭琳郑学勤
关键词:卡瓦胡椒胡椒RAPDSCAR
卡瓦胡椒SCAR标记的研究被引量:2
2006年
目的:采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料、1份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物。方法:在对它们进行了RAPD研究的基础上,通过克隆、测序和引物设计进行了SCAR分子标记研究。结果:本研究开发了1对特异SCAR引物P10.1和P10.2,用这对特异引物对本次试验的28份材料进行PCR扩增,结果显示,6份卡瓦胡椒材料扩增出了三条带,三条带离的较近,中间一条为预期494bp特异片段。其它胡椒属材料均扩增出一条494bp的特异带,而不同属的草胡椒无任何扩增。结论:这说明引物P10.1和P10.2适用于卡瓦胡椒的分子鉴定(三条带),也可用于胡椒属植物的分子鉴定(一条带),这对卡瓦胡椒种质资源的真伪鉴定及胡椒属植物的分子分类有一定帮助。
施江辛莉谭琳郑学勤
关键词:卡瓦胡椒胡椒RAPDSCAR
共1页<1>
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