杨光
- 作品数：123 被引量：643H指数：13
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省佛山市科技攻关项目佛山市重点科技攻关项目佛山市医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Smad7抑制肝星状细胞胶原蛋白表达被引量：7
- 2009年
- 目的探讨Smad7对TGF-β1刺激肝星状细胞系HSC-T6细胞的Ⅰ型胶原蛋(ColⅠ)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法以pTRE-Smad7-M2-flag和pTet-on共转染HSC-T6细胞,筛选出稳定表达标记蛋白(M2-flag)的细胞克隆,确定强力霉素诱导Smad7表达的最佳使用剂量。分组比较Smad7对TGF-β1刺激的ColⅠ和α-SMA蛋白表达的影响,以及Smad7对Smad2/3磷酸化的调节作用。结果强力霉素诱导Smad7表达的最佳使用剂量为2mg/L。强力霉素诱导过表达的Smad7可抑制TGF-β1刺激HSC-T6细胞的ColⅠ和α-SMA蛋白的表达。与单纯使用TGF-β1刺激HSC-T6细胞组比较,Smad7表达可下调HSC-T6细胞的Smad2/3的磷酸化水平。结论过表达的Smad7可下调TGF-β1诱导的HSC-T6细胞的Smad2/3磷酸化,抑制TGF-β1刺激HSC-T6细胞的ColⅠ和α-SMA蛋白的表达,达到抑制肝纤维化的形成。
- 汤丽霞杨光谭家驹
- 关键词：SMAD7肝星状细胞TGF-Β1肝纤维化
- 基因芯片技术分析与冠心病的相关基因被引量：2
- 2006年
- 目的评估血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)多态性与冠心病的关系,并分析AGT、eNOS和ApoE基因多态性在冠心病的发生和发展中是否存在协同作用。方法选择冠心病患者133例及对照者154名,用基因芯片技术检测AGT、eNOS和ApoE基因多态性,并对比其基因型及等位基因频率。结果冠心病组AGT TT和eNOS TT基因型频率与对照组相比差异有统计学意义,分别为OR=2．63,P<0．001,OR=8．50,P< 0．05。AGT和eNOS基因多态性与冠心病相关。同时携带AGT TT和eNOS TT基因型者与冠心病密切相关(OR=1．05,P<0．01)。ApoE基因型频率及等位基因频率与对照组相比差异无统计学意义(P>0．05)。结论AGT和eNOS基因多态性可能是中国人冠心病的危险因素,基因芯片技术为研究多种易感基因与冠心病的相关性提供了一项高效、敏感的方法。
- 梁茜董吁钢杨光崔金环
- 关键词：冠状动脉疾病血管紧张素原内皮型一氧化氮合酶基因芯片
- 脑血栓形成患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性研究被引量：1
- 2005年
- 目的:分析脑血栓形成患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C6 77T多态性,探讨MTHFR基因多态性与脑血栓形成的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR -RFLP)检测87例脑血栓形成患者和80例对照者MTHFR基因型。结果:脑血栓形成组的CC、CT、TT基因型频率分别为6 3.2 2 %、32 .18%、4 .6 0 % ,C、T等位基因频率分别为79.13%、2 0 .6 9% ,对照组分别为6 6 .2 5 %、30 .0 0 %、3.75 %和81.2 5%、78.75 % ;脑血栓形成组的TT基因型及T等位基因频率与对照组差异无显著性。结论:单纯的MTHFR基因C6 77T突变并非脑梗死的独立危险因素。
- 崔金环杨光邵燕
- 关键词：脑血栓形成亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察被引量：6
- 2010年
- 目的:观察丹红注射液对短暂性脑缺血(transient ischemic attack,TIA)的临床疗效。方法:选择短暂性脑缺血患者80例,随机分为两组,各40例。治疗组给予丹红注射液,对照组给予复方丹参注射液,对比治疗前后2组患者的血液流变学指标及临床症状的变化。结果:丹红注射液对短暂性脑缺血临床症状有明显改善,且具有降低血液粘稠度的作用,疗效明显优于复方丹参注射液组。结论:丹红注射液治疗短暂性脑缺血有效且安全性好。
- 张新勇杨光赵连东
- 关键词：丹红注射液复方丹参注射液
- 粪便抗原检测诊断幽门螺杆菌现症感染被引量：3
- 2003年
- 目的 评价应用免疫酶联吸附试验(ELISA)检测粪便中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)抗原诊断 H.pylori现症感染的敏感性和特异性。方法 应用^(14)C呼气试验以及幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)试验,对100例因上消化道不适就诊,怀疑有H.pylori感染的患者进行检测,观察两种检查的符合率。结果^(14)C呼气试验和HpSA同时阳性者38例,^(14)C呼气试验阳性而HpSA阴性者4例;^(14)C呼气试验和HpSA同时阴性者57例,^(14)C呼气试验阴性而HpSA阳性1例。以^(14)C呼气试验作为金标准计算,HpSA检测方法的敏感性为90.48％,特异性为98.28％。结论 幽门螺杆菌抗粪便原检测与^(14)C呼气试验有较高的符合率,而且简便易行,不需特殊设备,解决了无法进行呼气试验的婴幼儿和有肺部疾患者的非侵入性幽门螺杆菌现症感染诊断问题,是一种非侵入性幽门螺杆菌现症感染诊断的新方法。
- 杨光李鸣许燕萍刘冬生林蔚谢润勇
- 关键词：粪便幽门螺杆菌感染敏感性现症感染胃镜
- 血管紧张素转换酶、内皮型一氧化氮合酶和载脂蛋白E基因多态性与冠心病的相关性被引量：8
- 2006年
- 【目的】研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的关系。【方法】应用基因芯片技术分析133例冠心病患者和122例对照者ACE、eNOS和ApoE基因多态性,对比两组基因型及等位基因频率。【结果】冠心病组ACEDD基因型频率比对照组显著升高,28.6%vs13.1%,P<0.01,ACE基因多态性与冠心病危险性相关。两组eNOS和ApoE基因型频率差异无统计学意义(P>0.05),eNOS和ApoE基因多态性与冠心病危险性无明显相关。【结论】ACE基因多态性可能是中国人冠心病的危险因素,基因芯片技术可能是研究多种易感基因与冠心病相关性的一种高效、敏感的方法。
- 梁茜董吁钢杨希立杨光崔金环
- 关键词：冠状动脉疾病血管紧张素转换酶内皮型一氧化氮合酶基因芯片
- 胎儿染色体异常类型与妊娠结局的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨产前诊断指征与胎儿染色体异常类型的关系,分析不同染色体异常胎儿的妊娠结局,为合理指导妊娠提供依据。方法选择我院产前诊断指征为高危的孕妇2 579例,行羊水或脐血染色体培养,分析染色体异常类型;以电话、病历采集等方式随访妊娠结局。结果 2 579例染色体检查结果中,异常核型97例,异常率为3.8%(97/2 579),其中数目异常60例,占62.9%(60/97);结构异常30例,占30.9%(30/97);嵌合体7例,占7.2%(7/97)。97例异常核型的胎儿,73例终止妊娠,24例继续妊娠。结论产前染色体检查可明确胎儿染色体的类型,合理指导妊娠,减少缺陷胎儿的出生。
- 梁彩红禤洁甜林蔚汤丽霞杨光
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 改良微导管溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察
- 2010年
- 目的探讨改良微导管溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法经股动脉穿刺插管行选择性动脉造影,明确血栓部位。采用微导管接触+贯穿法行尿激酶动脉内溶栓。结果24例患者中,治愈12例,显效6例,有效2例,无效4例。总有效率为83.3%。结论采用微导管接触+贯穿法行尿激酶动脉内溶栓可以提高急性脑梗死的疗效。
- 邹文卫赵连东杨光祖茂衡
- 关键词：急性脑梗死溶栓尿激酶
- 血红蛋白电泳诊断血红蛋白H病90例临床研究被引量：1
- 2004年
- 目的 介绍应用血红蛋白电泳诊断血红蛋白H病 (HbH病 )的要点。方法 应用血红蛋白电泳诊断 90例血红蛋白H病。结果 10 0 %病例出现快速HbH区带 ,4 5 .6 % (42 / 90例 )出现快速HbBart’s区带 ,16 .7% (15 / 90例 )可见HbCS(HbConstantSpring)区带 ;结论 血红蛋白电泳是诊断HbH病的必备条件 ,而电泳结果受多因素影响 ,应控制好各实验条件。
- 区丽群崔金环郑雪莲林蔚禤洁甜杨光
- 关键词：血红蛋白电泳血红蛋白H病Α地中海贫血
- 染色体异态性与早期生殖障碍被引量：24
- 2003年
- 目的:探讨染色体异态性与早期生殖障碍的关系。方法:采用G、C显带染色体核型分析等方法,比较染色体异态核型人群和正常核型人群的早期生殖障碍的发生率。结果:染色体异态组早期生殖障碍率高达45.7％,明显高于染色体正常组(10.6％),二者比较具有高度显著性差异。1、9和16号染色体长臂次缢痕增长的异态类型引起的早期生殖障碍发生率较高,均在50％以上。结论:染色体异态与早期生殖障碍存在明显的关系,染色体异态可能导致早期生殖障碍。
- 唐冬生李晓杰陈志华林镇城杨光郭晓玲
- 关键词：细胞分裂胚胎发育
