曹庆亮
- 作品数:15 被引量:23H指数:3
- 供职机构:江苏省农药研究所股份有限公司更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生更多>>
- 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用
- 本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用。本发明的2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B具有相比晶型A具有更优的稳定性,从而能够用与长期地保存,且其还具有更理想的生物活性。
- 马海军曹杨万宏剑曹庆亮王俊王宁谢欣曹燕蕾周亚岭张楠楠
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- 呋喃虫酰肼的制备方法、中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种呋喃虫酰肼的制备方法以及呋喃虫酰肼中间体的制备方法,呋喃虫酰肼的制备包括以下步骤:叔丁氧羰基‑2‑叔丁基肼和3,5‑二甲基苯甲酰氯反应,随后经过脱去叔丁氧羰基处理得到N‑(3,5‑二甲基苯甲酰基)‑N‑叔...
- 张洪全曹庆亮马海军刘廷王天赐
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- 吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺改进被引量:7
- 2013年
- 介绍了以邻硝基甲苯为起始原料,经锌粉还原法制备吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺改进。重点解决了邻甲基苯基羟胺不稳定问题,3步总收率达到69%,纯度超过98%。
- 洪湖马海军曹庆亮
- 关键词:吡唑醚菌酯中间体
- 一种化合物3,5-二氯-2-戊酮制备方法
- 本发明公开了一种化合物3,5‑二氯‑2‑戊酮制备方法,包括以下步骤:以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯(Ⅱ)为原料,与次氯酸盐和盐酸反应,生成的氯化氢气体用水吸收得到的稀盐酸水溶液,取样分析,α‑乙酰基‑γ‑丁内酯(Ⅱ)含量≤1%...
- 王宁曹燕蕾谢欣曹庆亮王俊
- 双唑草腈原药气相色谱分析方法研究被引量:1
- 2019年
- 本文采用气相色谱法,以三氯甲烷为溶剂,以癸二酸二辛酯为内标物,使用AgilentHP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对试样中双唑草腈质量分数进行定量分析。结果表明,双唑草腈线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.33,变异系数为0.34%;平均回收率为100.20%。
- 万宏剑曹庆亮王洪雷
- 关键词:原药气相色谱
- 3-吡啶基-3-氨基-2-氰基丙烯酸酯类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种3‑吡啶基‑3‑氨基‑2‑氰基丙烯酸酯类化合物及其制备方法与用途,化合物的结构如通式(Ⅰ)所示。化合物的制备方法包括以化合物(Ⅱ)为原料,在氯化氢存在条件下,在有机溶剂中和脂肪醇反应,加成合成吡啶基亚胺酸...
- 曹庆亮马海军张洪全蔡义强刁亚梅
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- 吡唑醚菌酯的合成和初步生物活性被引量:10
- 2013年
- [方法]吡唑醚菌酯属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有优良的生物活性,以邻硝基甲苯和对氯苯胺为起始原料,经重氮化、环合、氧化、溴化、缩合、还原、酰化、甲基化等工艺制备吡唑醚菌酯。[结论]以对氯苯胺计总收率大于55%,产品纯度大于95%。该工艺具有生产成本低、操作简便和易于工业化生产等特点。吡唑醚菌酯对小麦赤霉病和水稻纹枯病具有优良离体活性。
- 马海军曹庆亮马亚芳倪珏萍
- 关键词:吡唑醚菌酯邻硝基甲苯对氯苯胺生物活性
- N-甲基-N-取代-4-氰基苯胺化合物的制备方法
- 本发明公开了一种N‑甲基‑N‑取代‑4‑氰腈基苯胺化合物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:以对N‑取代氨基苯甲腈化合物(Ⅱ)为原料,在有机溶剂中,加入甲醛,升至一定温度,滴加甲酸,制备得到N‑甲基‑N‑取代‑4‑氰腈...
- 曹庆亮马海军曹燕蕾叶雪梅
- 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用
- 本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用。本发明的2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B具有相比晶型A具有更优的稳定性,从而能够用与长期地保存,且其还具有更理想的生物活性。
- 马海军曹杨万宏剑曹庆亮王俊王宁谢欣曹燕蕾周亚岭张楠楠
- (Z)-2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸酯类化合物抑制禾谷类真菌毒素污染的应用
- 本发明公开了一种(Z)‑2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸酯类化合物以及其组合物在抑制禾谷类真菌毒素污染中的应用,(Z)‑2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸酯类化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示,该化合物可有效地抑制禾谷类的...
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