您的位置: 专家智库 > >

曹燕蕾

作品数:14 被引量:25H指数:3
供职机构:江苏省农药研究所股份有限公司更多>>
相关领域:化学工程医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇氰基
  • 3篇杀菌剂
  • 3篇氨基
  • 3篇苯基
  • 3篇
  • 2篇亚胺
  • 2篇亚胺基
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸酯
  • 2篇脂肪醇
  • 2篇中间体
  • 2篇生物活性
  • 2篇酸酯
  • 2篇农用杀菌剂
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化氢
  • 2篇氯基
  • 2篇晶型
  • 2篇化合物

机构

  • 14篇江苏省农药研...

作者

  • 14篇曹燕蕾
  • 8篇王宁
  • 8篇谢欣
  • 6篇曹庆亮
  • 4篇张磊
  • 4篇王达
  • 4篇王俊
  • 3篇马海军
  • 3篇曹杨
  • 2篇黄华强
  • 2篇朱晶
  • 2篇周健
  • 2篇张海虹
  • 2篇周亚岭
  • 2篇姜巧
  • 2篇徐巍
  • 1篇夏安平

传媒

  • 5篇现代农药

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型杀虫剂Flubendiamide及其合成工艺被引量:10
2006年
描述新型杀虫剂flubendiamide及其合成工艺。着重介绍以3-碘-苯二甲酸酐为起始原料,并先与1,1-二甲基-2-2甲硫基乙胺反应制备flubendiamide的合成路线。这类化合物作用新颖,对作物安全,对我国创制新农药有启迪作用,值得我们研究和开发。
曹燕蕾夏安平
关键词:杀虫剂创制
五氟磺草胺的合成简介被引量:9
2006年
简单介绍三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂——五氟磺草胺(Penoxsulam)的性能,描述五氟磺草胺的合成工艺。中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶与2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯反应,再与2,2-二氟乙醇缩合即得到五氟磺草胺。
曹燕蕾
关键词:除草剂嘧啶
2-氰基-3-氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体
本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体。本发明所述的方法包括以下步骤:化合物(I)与化合物(II)在有机溶剂中,碱性条件下反应得到中间体(III);(2)中间体(III)与烷基化试剂在碱性条...
曹燕蕾曹杨王宁王俊谢欣万宏剑刘方元
文献传递
4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯基-α-溴甲基酮的制备方法
本发明涉及一种农用杀菌剂的制备方法,具体涉及顺、反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二恶戊烷-2-基]苯基-4-氯基基醚(苯醚甲环唑)中间体4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯基-...
王宁黄华强曹燕蕾周健姜巧谢欣王达张海虹张磊
文献传递
4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯基-α-溴甲基酮的制备方法
本发明涉及一种农用杀菌剂的制备方法,具体涉及顺、反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二恶戊烷-2-基]苯基-4-氯基基醚(苯醚甲环唑)中间体4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯基-...
王宁黄华强曹燕蕾周健姜巧谢欣王达张海虹张磊
文献传递
2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用
本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用。本发明的2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B具有相比晶型A具有更优的稳定性,从而能够用与长期地保存,且其还具有更理想的生物活性。
马海军曹杨万宏剑曹庆亮王俊王宁谢欣曹燕蕾周亚岭张楠楠
文献传递
2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法
本发明公开了一种2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法,该方法包括以化合物(I)为原料,在干燥氯化氢存在的条件下,在有机溶剂中和C<Sub>1</Sub>~C<Sub>6</Sub>脂肪醇反应,生成亚胺基醚的盐酸盐(...
王宁曹燕蕾谢欣王达张磊朱晶曹庆亮徐巍
文献传递
2009年国外登记或上市杀菌剂品种述评被引量:5
2010年
2009年国外上市或登记的杀菌剂品种共有5个,其中酰胺类化合物2个,三唑类化合物1个,含甲氧基丙烯酸酯类复配制剂1个,二苯酮类化合物1个。
曹燕蕾
关键词:杀菌剂登记
联苯吡菌胺中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成研究
2024年
研究了联苯吡菌胺中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成路线。以3,4-二氯苯胺为起始原料,经重氮化、亚硫酸钠还原得到3,4-二氯苯肼,再与4-氟苯胺在碱性条件下通入空气偶联得到目标产物2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺。以3,4-二氯苯胺计,目标产物收率80%以上,质量分数90%以上。与其他工艺路线相比,该路线具有原料价廉、易于保存,操作简单,收率较高,易纯化等优点。
曹燕蕾
关键词:3,4-二氯苯胺重氮化
2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成被引量:1
2016年
报道了丙硫菌唑中间体2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成方法。以1-氯-N,N-二甲基环丙基甲酰胺和邻氯氯苄为原料,经格氏反应制备2-氯苄基-(1-氯环丙基)酮;后者再与硫叶立德试剂反应得到相应的环氧化物。
曹燕蕾
共2页<12>
聚类工具0