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薄荷醇影响地西泮鼻腔吸收的药效学被引量：3: 2012年; 目的:研究鼻腔给药的地西泮以及与薄荷醇配伍后的中枢抑制作用特点。方法:以鼻腔给药的方式建立小鼠模型,对鼻腔给药的地西泮及其与薄荷醇伍用后的镇静催眠及抗惊厥的中枢抑制作用效果进行评价。结果:与溶剂对照组相比,经鼻腔途径给药的地西泮能抑制电刺激和士的宁引起的惊厥发作并且增强戊巴比妥钠的镇静催眠作用,并与其同剂量腹腔给药的药效相近;薄荷醇在一定程度上能增强鼻腔给药的地西泮的药效。结论:地西泮经鼻腔给药能发挥镇静催眠和抗惊厥作用,药效与给药浓度成剂量-效应关系;鼻腔给予同剂量的地西泮与腹腔给药的药效相近;伍用薄荷醇后,地西泮的药效在一定程度上增强。; 盛平张瑞涛王晖聂昊傅晓华; 关键词：地西泮薄荷醇鼻腔给药

利用ATR-FTIR变化探讨薄荷醇对皮肤角质层结构的影响被引量：9: 2012年; 目的探讨薄荷醇对皮肤角质层结构影响的作用机制。方法大鼠皮肤角质层样本和健康志愿者皮肤给予薄荷醇后,测定全衰减反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)在皮肤角质层的变化,以确定皮肤角质层结构是否改变。结果在大鼠皮肤实验中,与对照组和溶剂组相比,氮酮组大鼠角质层中的CH2对称振动(2 854 cm 1)发生了相对位移,角蛋白NH-C=O振动I峰(1 659 cm 1)及II峰(1 637 cm 1)发生了位移,NH-C=O振动I峰发生了裂峰;薄荷醇组大鼠角质层中CH2非对称振动(2 925 cm 1)、CH2对称振动(2 854 cm 1)发生相对位移。在人体皮肤试验中,与对照区和溶剂区相比,氮酮组CH2非对称振动(2 921.5 cm 1)和CH2对称振动(2 852.1 cm 1)发生了3～4个波长位移;薄荷醇组CH2非对称振动(2 922.7 cm 1)和CH2对称振动(2 853.8 cm 1)发生了3～4个波长位移。结论薄荷醇可能是通过改变角质层中脂质的构象,使角质层脂质双分子层的流动性增加、有序致密结构改变,降低皮肤屏障作用,从而使药物的透过性增加。; 薛漫清梁庆黄钊聂昊刘文彬王晖; 关键词：薄荷醇透皮吸收脂质

冰片和薄荷醇通过P糖蛋白对药物经皮吸收的研究: 目的: 从整体和细胞水平探讨冰片和薄荷醇对皮肤内P糖蛋白（P-gp）的影响。研究P-gp转运功能与药物经皮吸收效果的关系，探讨P-gp在经皮给药研究中的潜在价值；并进一步深入研究冰片、薄荷醇的促透机制，为促透剂的应...; 聂昊; 关键词：冰片薄荷醇 P糖蛋白促透作用; 文献传递

艾纳香油过敏性和急性毒性实验研究被引量：17: 2013年; 艾纳香油来源于菊科植物艾纳香[Blumea balsamifera(L.)DC.]。本文考察外用艾纳香油过敏性和急性毒性,了解艾纳香油的用药安全性,为临床安全用药提供依据。采用皮肤过敏性试验和急性毒性试验的常规方法进行。在过敏性实验中,以豚鼠为实验动物,外用艾纳香油于豚鼠完整皮肤上,观察动物过敏情况;在急性毒性实验中,以大鼠为实验动物,艾纳香油分别外用于大鼠完整皮肤和破损皮肤,观察动物急性毒性情况。研究结果表明,艾纳香油外用对豚鼠完整皮肤无致敏性,对大鼠完整皮肤和破损皮肤无急性毒性。因此,艾纳香油无致敏性和急性毒性。; 王丹付万进庞玉新王晖胡璇聂昊; 关键词：皮肤致敏性急性毒性安全性

艾纳香油对硫酸沙丁胺醇体外透皮吸收的影响被引量：6: 2013年; 目的:研究艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收的影响,为艾纳香油的应用提供理论依据。方法:采用改良Franz扩散池装置,以豚鼠背部皮肤为体外渗透屏障,采用紫外分光光度计方法测定接收液中硫酸沙丁胺醇的含量,考察0.5%,1%,2%艾纳香油,1%氮酮,以及1%艾纳香油与1%氮酮联合运用对硫酸沙丁胺醇透皮吸收的影响。结果:0.5%,1.0%艾纳香油和1.0%氮酮单独应用时对硫酸沙丁胺醇透皮吸收和贮库效应均具有显著促进作用(P<0.05)。但1.0%艾纳香油与1.0%氮酮合用时其促透效果较单独使用时降低,2.0%艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收无显著的促进作用。结论:低浓度的艾纳香油随着浓度升高对硫酸沙丁胺醇透皮吸收有增强作用,但高浓度艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收无显著促进作用。; 付万进王丹庞玉新王晖黄钊聂昊于福来张影波; 关键词：透皮吸收

P糖蛋白在不同组织中的分布与功能研究进展被引量：7: 2012年; P糖蛋白(P-gp)作为一种ATP结合盒转运载体蛋白在许多组织中均有分布。P-gp不仅与多药耐药密切相关,而且在维持机体平衡、保护组织器官中也发挥着重要作用,具有多重生理功能,有望成为诸多疾病的诊断指标与治疗靶点。本文就P-gp在人体不同组织中表达与功能的研究现状做简要介绍,阐述P-gp在不同组织中的含量、分布与功能,并从结构、转运机制以及单核酸多态性角度进行分析和解释。; 聂昊王晖; 关键词：P糖蛋白多药耐药

冰片通过P糖蛋白对药物经皮吸收的研究: 目的:从整体和细胞水平探讨冰片对皮肤内P糖蛋白(P-gp)的影响.研究P-gp转运功能与药物经皮吸收效果的关系,探讨P-gp在经皮给药研究中的潜在价值;并进一步深入研究冰片的促透机制,为促透剂的应用与开发提供依据.; 邓春燕聂昊恽昊张一凡王晖; 关键词：冰片 P糖蛋白促透作用

促透剂薄荷醇对大鼠皮肤角质层超微结构的影响被引量：10: 2012年; 目的探讨薄荷醇经皮吸收促透作用的机制。方法运用光镜、扫描电镜和透射电镜观测薄荷醇对大鼠皮肤角质层结构的变化。结果薄荷醇组的表皮皱折明显增多,表皮间裂隙增宽,层与层间的间隙变得更大;角质层结构疏松,有孔穴样结构,排列紊乱,与表皮分离呈层状,脂质正常的板层状膜状结构大部分或全部消失,出现明显增厚的紊乱排列的中等致密凝絮块状结构。结论薄荷醇影响了角质层的有序排列,使角质层间的空隙变大,结构疏松,皮肤通透性增加。; 王晖黄钊梁庆刘文彬聂昊付万进; 关键词：薄荷醇皮肤角质层超微结构

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聂昊