您的位置: 专家智库 > >

付显令

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:华南农业大学食品学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇千佛菌
  • 2篇菌茶
  • 2篇咖啡
  • 2篇咖啡碱
  • 2篇咖啡碱含量
  • 2篇固体发酵
  • 2篇发酵
  • 2篇发酵茶
  • 2篇茶水
  • 2篇茶水比
  • 1篇药用
  • 1篇药用菌
  • 1篇曲霉
  • 1篇灵芝茶
  • 1篇米曲
  • 1篇米曲霉
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇蓝藻

机构

  • 4篇华南农业大学
  • 1篇广州市澳键丰...

作者

  • 4篇郭丽琼
  • 4篇林俊芳
  • 4篇付显令
  • 3篇马立青
  • 1篇孙萍
  • 1篇谢露

传媒

  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种甜灵芝发酵茶的制备方法及甜灵芝发酵茶
本发明公开了一种甜灵芝发酵茶的制备方法及甜灵芝发酵茶。是以中叶茶青为主培养基,以中叶茶青质量为基准,添加质量百分比为1%~5%的大豆粉为辅料,在初始pH自然、发酵温度25℃~30℃、发酵时间13~20天、甜灵芝菌种接种量...
郭丽琼林俊芳马立青付显令熊荣园
文献传递
米曲霉中蓝藻抗病毒蛋白-N基因的克隆与表达
2016年
[目的]提高蓝藻抗病毒蛋白-N(CVN)的异源表达量,获得大量高纯度可溶性蛋白。[方法]采用RT-PCR从酱油发酵酱醪宏基因组中克隆获得CVN基因cvn-SF,构建了重组表达载体p ET32a-cvn-SF,转化E.coli BL21菌株,获得工程菌株,优化表达条件,通过Ni-NTA凝胶亲和层析对CVN-SF蛋白进行纯化。[结果]工程菌株在温度30℃、添加1 mmol/L的IPTG诱导剂、培养时间12 h的条件下获得最高表达量的可溶性蛋白。Ni-NTA凝胶亲和层析纯化得到了230.8 mg/L的CVN蛋白,占提取总蛋白含量的33.37%。[结论]所得CVN蛋白高于目前报道的CVN在大肠杆菌的最高表达量140 mg/L^([11])。
谢露付显令孙萍林俊芳郭丽琼云帆黎倩怡
关键词:酱醪米曲霉基因克隆
一种千佛菌的固体发酵菌茶的制备方法及千佛菌发酵茶
本发明公开了一种千佛菌的固体发酵茶的制备方法,以中叶茶青为主培养基,以中叶茶青质量为基准,添加3.49%大豆粉辅料,在初始pH自然、发酵温度32.44℃、发酵时间9天、接种量1%、含水量65.10%的条件下发酵得到千佛菌...
郭丽琼林俊芳马立青熊荣园付显令
一种千佛菌的固体发酵菌茶的制备方法及千佛菌发酵茶
本发明公开了一种千佛菌的固体发酵茶的制备方法,以中叶茶青为主培养基,以中叶茶青质量为基准,添加3.49%大豆粉辅料,在初始pH自然、发酵温度32.44℃、发酵时间9天、接种量1%、含水量65.10%的条件下发酵得到千佛菌...
郭丽琼林俊芳马立青熊荣园付显令
文献传递
共1页<1>
聚类工具0