- 渗透泵型择时缓控释胶囊及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种渗透泵型择时缓控释胶囊及其制备方法。它由非匀质膜胶囊身、非水透过性胶囊帽及装载在里面的内容物组成。内容物包括药理活性物质、混悬剂和促渗剂，其重量百分比为：药理活性物质5%-30%，混悬...
- 潘卫三潘裕生关津张文骥刘丹丹潘昊
- 一种难溶性药物的纳米混悬渗透泵型缓控释系统及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种难溶性药物的纳米混悬渗透泵型缓控释系统及其制备方法。它由带有释药孔的半渗透性胶囊壳及装载在里面的内容物组成。内容物包括药理活性物质的纳米混悬剂粉末、助悬剂、促渗剂和助流剂，其重量百分比...
- 潘卫三刘丹丹陈奋李非蔺聪聪潘昊李威杨星钢
- 文献传递
- 一种生物粘附性巯基化壳聚糖的合成方法
- 本发明涉及一种生物粘附性巯基化壳聚糖的合成方法。本发明以巯基供体和壳聚糖为起始原料，以1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和1‑羟基苯并三氮唑(HOBT)为缩合剂，选择合适的有机溶剂作为活化...
- 潘卫三刘丹丹李金宇
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- 卡维地洛纳米混悬给药系统的设计与评价
- 近年来,应用纳米混悬技术,通过将药物粒子的粒径降低至纳米级别来改善难溶性药物的溶出速率和口服生物利用度,已成为药剂学研究的热点之一。但是溶出速率的加快势必导致体内血药浓度波动的增加,这对于高血压等特殊疾病的患者来说无疑是...
- 刘丹丹
- 关键词：卡维地洛纳米混悬剂渗透泵药物动力学在体肠吸收
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- 帕利哌酮新型递增释放渗透泵制剂及其制备方法
- 本发明是属于药物制剂技术领域，公开一种帕利哌酮双层递增渗透泵控释片及其制备方法。该渗透泵制剂由含药层，助推层组成片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透包衣膜组成，在含药层中使用了中等分子量聚氧乙烯（平均分子量900,000～...
- 潘卫三徐赫鸣李钊陈奋潘昊李琦君杨星钢李威刘丹丹
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- 长春西汀中杂质A和杂质B的合成
- 2018年
- 目的合成长春西汀中的2个有关物质。方法长春胺在乙醇氢氧化钾溶液中发生水解反应,再经过酸化制得中间体长春胺酸,该中间体在丙酮-碘乙烷溶液中反应制得杂质长春胺乙酯(A);长春胺在甲醇浓硫酸溶液中通过消除反应脱水制得杂质阿扑长春胺(B)。结果与结论合成的有关物质A、B的结构经MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR、IR谱确证,HPLC法检测其纯度分别为99.1%、98.9%。杂质A、B可作为长春西汀质量控制的杂质对照品。
- 杨青刘素娜赵临襄刘丹丹
- 关键词：长春胺
- 一种难溶性药物的纳米混悬渗透泵型缓控释系统及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种难溶性药物的纳米混悬渗透泵型缓控释系统及其制备方法。它由带有释药孔的半渗透性胶囊壳及装载在里面的内容物组成。内容物包括药理活性物质的纳米混悬剂粉末、助悬剂、促渗剂和助流剂，其重量百分比...
- 潘卫三刘丹丹陈奋李非蔺聪聪潘昊李威杨星钢
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- 帕利哌酮新型递增释放渗透泵制剂及其制备方法
- 本发明是属于药物制剂技术领域，公开一种帕利哌酮双层递增渗透泵控释片及其制备方法。该渗透泵制剂由含药层，助推层组成片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透包衣膜组成，在含药层中使用了中等分子量聚氧乙烯（平均分子量900,000～...
- 潘卫三徐赫鸣李钊陈奋潘昊李琦君杨星钢李威刘丹丹
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- 渗透泵型择时缓控释胶囊及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种渗透泵型择时缓控释胶囊及其制备方法。它由非匀质膜胶囊身、非水透过性胶囊帽及装载在里面的内容物组成。内容物包括药理活性物质、混悬剂和促渗剂，其重量百分比为：药理活性物质5%-30%，混悬...
- 潘卫三潘裕生关津张文骥刘丹丹潘昊
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- 还原响应型透明质酸抗肿瘤胶束的构建及其体外性质研究被引量：1
- 2019年
- 目的合成透明质酸-胱胺-硬脂酸(HA-CYS-SA)两亲性聚合物,并研究其所制备胶束的理化性质、还原敏感性以及体外抑瘤效果。方法以碳二亚胺作为偶联剂,使胱胺、硬脂酸先后与透明质酸发生酰胺偶联反应,制得载体聚合物并通过核磁共振波谱法确定其结构。采用改进的探头超声法制备载多西他赛的聚合物胶束,以芘荧光法测定其临界胶束浓度,动态光散射法测定胶束的粒径分布,透射电镜观察胶束的微观形态;通过对载药胶束在不同谷胱甘肽浓度下的粒径变化与药物释放行为的考察,验证胶束的还原敏感性;通过激光共聚焦显微镜研究载药胶束的细胞摄取能力,并对载药胶束的体外抑瘤效果进行考察。结果成功制得两亲性聚合物材料,胶束粒子呈规则的球形,粒径为(186.7±5.3)nm;制备的载药胶束具有良好的还原敏感响应性,在无谷胱甘肽或10μmol·L^-1谷胱甘肽存在时,胶束的粒径在24 h内无明显变化;而在10及20 mmol·L^-1谷胱甘肽存在时,24 h后胶束的粒径分别增大了1.53倍和1.89倍,多西他赛的释放量分别提升了约43%及84%。包载荧光染料香豆素6的HA-CYS-SA胶束组的荧光强度明显高于游离香豆素6组,证明其具有更好的细胞摄取能力;载药胶束对4T1细胞的半数抑制浓度为0.304μg·m L^-1,说明其具有显著的体外抗肿瘤效果。结论所构建的还原敏感型胶束具有良好的理化性质、还原敏感响应性、细胞摄取能力以及抑瘤效果,是极具应用潜力与发展前景的药物载体。
- 李琦刘丹丹杨月杨月李金宇李金宇
- 关键词：透明质酸多西他赛
