杨星钢
- 作品数：131 被引量：430H指数：10
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 星点设计-效应面法优化盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片被引量：5
- 2013年
- 本研究基于渗透泵原理,通过在双层渗透泵片芯外包隔离衣和控释衣,设计了具有理想释放时滞(Tlag)和释药速率(Rt)的盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片,并应用星点设计-效应面法对处方进行优化。以包衣膜中隔离衣增重(X1,mg)、控释衣膜中致孔剂的比例(X2,%)和控释衣膜增重(X3,mg)为自变量,以体外释放时滞Tlag(Y1)和平均释药速率Rt(Y2)为因变量,通过星点设计-效应面法优化处方。通过所建立优化模型的效应面图可知当X1=80～110 mg,致孔剂用量X2=14%～16%,控释衣增重X3=40～55 mg时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。优化后的结果良好的解决了单因素考察所得处方中时滞时间与释放速率较难兼顾的问题。对模型处方进行f2相似因子验证,可得f2=79.29>50,因此所建数学模型具有良好的预测效果。
- 刘强徐赫鸣李钊董江南彭俊杰关津杨星钢司端运潘卫三
- 关键词：渗透泵释药速率效应面法
- 精制冠心缓释制剂及其制备方法
- 本发明提供了口服给药的中药复方精制冠以缓释药物制剂。该制剂含有丹参、赤芍、川芎、红花和降香等药材和/或提取物。按重量百分比该制剂含丹参、赤芍、川芎、红花和降香等药材和/或提取物总量10-80％，起缓释作用的辅料20-90...
- 潘卫三杨星钢彭博张志宏
- 文献传递
- 精制冠心缓释制剂及其制备方法
- 本发明提供了口服给药的中药复方精制冠以缓释药物制剂。该制剂含有丹参、赤芍、川芎、红花和降香等药材和/或提取物。按重量百分比该制剂含丹参、赤芍、川芎、红花和降香等药材和/或提取物总量10－80％，起缓释作用的辅料20－90...
- 潘卫三杨星钢彭博张志宏
- 文献传递
- 一种靶向EGFR受体的肽及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种靶向EGFR受体的多肽及其应用，本发明的设计来自于EGFR主要自磷酸化作用位点的小肽EY<Sup>1068</Sup>INQ（ SEQ ID NO:1），PDY<Sup>1148</Sup...
- 潘卫三韩翠艳杨星钢太玲钰孙明爽李静
- 文献传递
- 聚乙二醇修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体的制备及其小鼠组织分布被引量：24
- 2008年
- 本研究采用熔融乳化-高压均质法制备了聚乙二醇(PEG)修饰的羟基喜树碱(HCPT)纳米脂质载体(HCPT-PEG-NLC)及非修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体(HCPT-NLC),并考察了其形态、粒径及包封率。测定了HCPT注射液、HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC 3种制剂经小鼠尾静脉注射后在血浆、心、肝、脾、肺、肾及卵巢等主要组织的浓度,评价了HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC在各组织的靶向性效果。透射电镜下观察,HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC呈球形;测得平均粒径分别为(88.6±22.5)和(127.2±43.4)nm;包封率分别为(90.51±3.29)%和(84.37±2.81)%。经小鼠尾静脉注射后,HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC在多数取样时间点的血药浓度较HCPT注射液有所提高,HCPT在各组织中的消除半衰期明显延长。HCPT-NLC蓄集于网状内皮系统(RES),在肝、脾的相对摄取率(Re)和峰浓度比(Ce)明显高于HCPT-PEG-NLC。HCPT-PEG-NLC延长了药物在血浆中的滞留时间,提高了生物利用度,MRT及AUC0-24 h分别为注射液的19.80和17.02倍,并且与HCPT-NLC比较显著降低了RES的吞噬作用,在肺部表现出明显的靶向作用(Re及Ce分别为14.51,41.35)。综上,HCPT-PEG-NLC可延长HCPT的体内循环时间,呈现明显的肺靶向性,有望作为HCPT肺癌治疗的理想载体。
- 张馨欣甘勇杨星钢朱春柳甘莉聂淑芳潘卫三
- 关键词：羟基喜树碱纳米脂质载体
- 药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用被引量：4
- 2007年
- 中药制剂现代化是中药现代化的重要组成部分,将现代药物制剂新技术与新方法引入传统中药制剂中,优化传统中药的使用方式,提高中药在临床的利用率,促进中医药的发展。
- 刘辉汤韧聂淑芳杨星钢潘卫三
- 关键词：中药制剂
- 葛根素温度敏感凝胶剂的研究被引量：10
- 2008年
- 目的研制葛根素温度敏感凝胶剂。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。采用桨法进行处方的体外释药实验。结果确定20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为葛根素温度敏感凝胶的基质。凝胶体外释放符合Higuchi方程。结论葛根素温度敏感凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延迟释放的目的。
- 宋成君刘志东田蕾杨星钢潘卫三
- 关键词：葛根素泊洛沙姆体外释放
- 精制冠心控释制剂及其制备方法
- 本发明提供了口服给药的中药复方精制冠心控释药物制剂。该制剂含有丹参、赤芍、川芎、红花和降香等药材和/或提取物。按重量百分比该制剂含丹参、赤芍、川芎、红花和降香等药材和/或提取物总量10％～80％，起控释作用的辅料20％～...
- 潘卫三杨星钢李伟彭博
- 文献传递
- 美洛昔康纳米脂质载体的制备及表征被引量：3
- 2013年
- 目的制备美洛昔康纳米脂质载体(MX-NLC)胶体溶液及冻干粉,并对二者理化性质和体外释放行为进行考察。方法应用高压均质法制备MX-NLC胶体溶液,并对其冷冻干燥。以外观、含量、包封率、粒径、zeta电位、释放度为评价指标,考察MX-NLC胶体溶液及冻干粉的理化性质。结果冻干前后的平均含量质量分数为99.8%和98.5%,平均包封率为73.6%和72.5%;MX-NLC冻干前后的粒径分别为137 nm和154 nm,zeta电位分别为-28.4 mV和-25.2 mV。体外释放结果表明,MX-NLC具有明显的缓释效果。结论通过高压均质法和冷冻干燥技术可以得到美洛昔康纳米脂质载体。所制得MX-NLC粒径在100～200 nm内,具有明显的缓释特征,有可能实现静脉注射给药并具备被动靶向特征。
- 刘韵陈奋尹飞董江南杨星钢潘卫三
- 关键词：美洛昔康纳米脂质载体冷冻干燥
- 一种硅胶材料及其制备方法、硅胶管、含其的埋植剂
- 本发明公开了一种硅胶材料及其制备方法、硅胶管、含其的埋植剂。该硅胶材料的制备方法如下：将硅胶材料的原料组合物的混合物经催化加成工艺成型，即可；其中：以重量份数计，该硅胶材料的原料组合物包括下述组分：R‑乙烯基硅橡胶，补强...
- 杨星钢皮琳玲于红申瑞孙远航
