常玮
- 作品数：15 被引量：71H指数：4
- 供职机构：东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种获得EST－SSR标记的方法
- 本发明公开了一种开发EST－SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步...
- 李文滨赵雪常玮韩英鹏滕卫丽
- 文献传递
- 一种获得EST-SSR标记的方法
- 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步...
- 李文滨赵雪常玮韩英鹏滕卫丽
- 文献传递
- 与EST-SSR连锁的抗性候选基因潜在功能分析
- 2011年
- 利用课题组已开发的80个具有良好多态性的EST-SSR标记对已构建的遗传连锁图进行加密。结果表明,共有16个EST-SSR标记在父母本间具有良好的多态性,多态性标记频率为20%;后代群体基因型数据经χ2测验符合1∶1分离比例;经连锁分析,16个差异EST-SSR标记被整合到已构建的具有19个连锁群的分子遗传连锁图谱中,标记分布在7个连锁群,包括LG E、LG J、LG D1b、LG F、LG B2、LG O、LG C2,并分别获得了2个与大豆孢囊线虫病抗性相关和4个与大豆疫霉根腐病抗性相关候选基因连锁的功能标记。研究为实现分子辅助育种的功能标记直接选择奠定基础。
- 韩英鹏李修平常玮赵雪刘永鑫李海燕
- 关键词：EST-SSR遗传连锁图谱
- 大豆种子脂肪酸含量的遗传分析被引量：17
- 2009年
- 利用气相色谱脂肪酸甲酯化法测定了大豆品种绥农10与L-9及其杂交衍生的197个重组自交系种子的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸的含量,运用主基因+多基因混合遗传模型,对大豆种子的5种脂肪酸进行了遗传分析。结果表明:硬脂酸、油酸和亚油酸均为2对主基因+多基因遗传模型;棕榈酸与亚麻酸均为3对主基因+多基因遗传模型,且五种脂肪酸含量的主基因遗传率大于多基因遗传率,即五种脂肪酸的遗传主要受主基因控制。
- 李侠常玮韩英鹏滕卫丽李文滨
- 关键词：大豆脂肪酸含量主基因+多基因遗传模型
- 重组自交系群体对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性与主要农艺性状的相关分析
- 2012年
- 2009和2010年以绥农10与L-10杂交衍生的164个株系组成的F6和F7重组自交系群体为试验材料,利用品红染色法对大豆胞囊线虫抗性进行了鉴定。并分析了大豆胞囊线虫病3号生理小种抗病性与主要农艺性状之间的相关性,结果表明:大豆胞囊线虫病3号生理小种抗病性与生育期、节数呈显著负相关,与株高、分枝数、单株荚数、粒数、百粒重呈负相关;与种脐颜色、粒形、茸毛色无明显的相关性,与根瘤呈极显著相关。
- 胡海波韩英鹏滕卫丽常玮李文滨
- 关键词：大豆胞囊线虫抗病性农艺性状
- 一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用
- 本发明公开了一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用。本发明提供的cDNA片段(SRC-J-6)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)品种L-10，其核苷酸序列如以下1)-4)任一所示，1)其核苷酸序列如...
- 李文滨常玮韩英鹏
- 文献传递
- 一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用
- 本发明公开了一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用。本发明提供的cDNA片段(SRC-J-6)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)品种L-10，其核苷酸序列如以下1)-4)任一所示，1)其核苷酸序列如...
- 李文滨常玮韩英鹏
- 2种大豆胞囊线虫鉴定方法比较及分析被引量：4
- 2012年
- 从计数方法、播种方法、鉴定准确性等方面对实用性较强的塑料钵柱法和酸性品红染色法2种大豆胞囊线虫鉴定方法进行了比较。塑料钵柱法鉴定时,可观察到大豆胞囊线虫病的主要发病特征,包括叶片变黄﹑植株矮小﹑根部有胞囊形成等典型症状。利用酸性品红染色法鉴定时未见叶片变黄,根部未见胞囊,但在20×显微镜下可检测处于二龄期的幼虫,可用于鉴定计数。2种鉴定方法对鉴别寄主具有同等区别抗感材料的能力,但在鉴别较大群体时品红染色法鉴定结果变异率低,同时在鉴定周期和效率上明显优于塑料钵柱法。因此,在对较大群体进行鉴定时,酸性品红染色法是一种便捷且准确性较高的鉴定方法。
- 高源常玮韩英鹏李文滨
- 关键词：大豆胞囊线虫病抗性鉴定
- 寒地水稻纹枯病菌形态特征及ITS鉴定被引量：1
- 2017年
- [目的]分离鉴定寒地水稻纹枯病病原菌,为寒地水稻纹枯病抗性育种提供技术支持和理论依据。[方法]采集水稻纹枯病病株并分离培养病菌,采用柯赫氏检验法和ITS鉴定的方法,对分离菌株进行形态观察和分子生物学鉴定。[结果]将分离获得病菌以牙签嵌入法接种水稻植株,植株呈现水渍状典型纹枯病病斑。利用ITS1和ITS4引物扩增病菌DNA,测序结果拼接后与NCBI上已知序列比对,结果表明该菌与登录号为No.KT_362083.1的Rhizoctonia solani(立枯丝核菌)有97%的同源性。[结论]形态学特征鉴定与分子生物学鉴定结果一致,该菌为立枯丝核菌,为寒地水稻纹枯病致病菌。
- 李修平马文东常玮宋成艳赵雪张丽敏
- 关键词：寒地水稻纹枯病菌
- 大豆EST-SSR标记开发及与Genomic-SSR的比较研究被引量：38
- 2009年
- 对458 220条大豆EST序列进行SSR搜索,共检测出EST-SSR序列39 989条,经拼接得到无冗余EST-SSR序列8 190条,包括357种重复基元。其中二、三核苷酸重复基元类型居多,分别占无冗余EST总数的11.13%和16%,统计得到二核苷酸重复类型12种,三核苷酸重复类型60种。以含有简单重复序列的无冗余EST序列设计200对引物,其中148对引物有清晰且单一条带扩增产物,以30份大豆品种资源进行引物筛选,获得多态性引物31对。以21份大豆不同基因型的基因组DNA为模板选取30对显示多态性的大豆EST-SSR引物和30对大豆基因组SSR引物进行扩增,带型统计结果显示:大豆EST-SSR与基因组SSR在供试基因型间多态性指数均值分别为0.55和0.44,二者揭示的多态性水平差异不大。从而说明利用生物信息学方法基于大豆EST开发SSR标记是切实可行的,大豆EST-SSR可以用于大豆遗传多样性分析,是大豆DNA分子标记体系的一个重要补充。
- 常玮赵雪李侠邱波韩英鹏縢伟丽李文滨
- 关键词：大豆生物信息多态性
