赵雪
- 作品数：120 被引量：263H指数：7
- 供职机构：东北农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 一种获得EST－SSR标记的方法
- 本发明公开了一种开发EST－SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步...
- 李文滨赵雪常玮韩英鹏滕卫丽
- 文献传递
- 多环境大豆种质资源脂肪酸组分评价及其与农艺性状的相关分析被引量：7
- 2014年
- 对哈尔滨、三亚和南宁3个不同地点种植的150份东北地区栽培大豆代表品种(系)的脂肪酸组分及总油分含量进行评价,系统地分析了脂肪酸组分、总油分含量及其与农艺性状的相关性,探讨不同生长环境对脂肪酸组分和总油分积累的影响。结果表明:饱和及不饱和脂肪酸组分的表型均受到环境影响,不饱和脂肪酸的3种组分受环境影响更为明显,油分总量在三个地点间表现较为稳定;在3个不同地点油酸与亚油酸、亚麻酸、棕榈酸均呈极显著负相关;三亚与南宁的大豆种质脂肪酸组分,亚油酸与亚麻酸均呈极显著正相关,而其他性状在不同地点的相关性差异较大;单株荚数与油酸呈极显著负相关,与亚油酸、亚麻酸呈显著正相关,脂肪酸组分与其他农艺性状间相关性均未达到显著水平。
- 赵雪杜雪孙晶吴瑶曹广禄韩英鹏李文滨张彬彬
- 关键词：大豆脂肪酸含量农艺性状
- 一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记的筛选方法、分子标记、引物及应用
- 一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记的筛选方法、分子标记、引物及应用，属于遗传育种技术领域。针对如何在同一生理小种多遗传背景和多生理小种同一遗传背景获得抗大豆胞囊线虫主效抗病位点或抗病基因的问题，本发明提供了一种...
- 韩英鹏赵雪李文滨吴德鹏王伟
- 文献传递
- 豆浆脂肪氧合酶测定方法的优化及酶动力学的研究被引量：5
- 2018年
- 本文以前人所确定的大豆中LOX酶活力测定方法为基础,对生豆浆中LOX活力测定方法进行稳定性方面的优化,研究热处理过程、不同浓度豆浆对LOX活力的影响,并确定LOX的最大反应速率、米氏速率常数和不同金属离子抑制剂及激活剂等酶反应动力学参数,研究结果表明:待测样品稀释300倍时,LOX活力值的变化趋势较为明显,且结果稳定;对10个不同地域大豆进行制浆,在300倍稀释倍数下测定不同加热温度的豆浆发现,LOX活力在40℃时最高,当加热至80℃时完全失活,故选择对LOX测定方法进行样品稀释300倍,加热至40℃的优化处理。优化后的方法较其它已报到方法相比,能够快速、准确地测出不同豆种所制豆浆中LOX活力值,且试验结果重复性好,稳定性高。通过对LOX酶促反应动力学的研究,确定了LOX酶促反应最大反应速率V_(max)=1. 99ΔA·min^(-1),R^2=0. 942 8,米氏速率常数K_m=452. 49μmol·L^(-1);金属离子中,钙离子、镁离子对LOX起抑制作用,当锌离子在浓度为0. 002 mol·L^(-1)时,对LOX起抑制作用,而当锌离子浓度大于0. 004 mol·L^(-1)时,则对LOX起激活作用。
- 夏宁王晓琪严文冰章智华郭爽杨文君赵雪石彦国
- 关键词：豆浆激活剂
- 水稻重要农艺性状的QTL定位被引量：4
- 2012年
- 以东农422与东农427构建的F2 3群体为试材,通过构建其分子标记遗传连锁图,全基因组定位与水稻农艺性状相关的数量性状位点。结果表明,在水稻的12个连锁群上共检测到28个QTLs,在1、4、5、6、7、8、10、11和12号染色体上都有分布,其中主要集中在第6、7号染色体上。共检测到5个控制水稻株高的QTLs,2个控制有效穗数的QTLs,4个控制千粒重的QTLs,6个控制穗长的QTLs,2个控制一次枝梗数的QTLs,9个影响水稻抽穗期的QTLs。由此可知,第6与第7条染色体是控制水稻重要农艺性状的QTLs的分布密集区。
- 刁林林赵宏伟王敬国刘化龙赵雪孙健邹德堂
- 关键词：水稻农艺性状QTL加性效应
- 东农L-10对大豆胞囊线虫3号生理小种的遗传模型分析被引量：2
- 2016年
- 为明确非小种特异性抗病大豆种质东农L-10对大豆胞囊线虫3号生理小种的抗性遗传模式,以东农L-10为共同父本,分别以感病品种黑农37、绥农10号和绥农14为母本,构建了3个F_（2∶10）重组自交系群体,利用酸性品红染色法对3个群体进行SCN 3号生理小种的抗性鉴定,结果表明：亲本间雌虫指数均存在较大差异,群体雌虫指数符合连续正态分布,后代中抗病株系不存在显著的超亲效应。利用主基因＋多基因混合遗传模型对抗性鉴定数据进行遗传模型解析,发现东农L-10对抗大豆胞囊线虫3号生理小种的抗性符合主基因＋多基因遗传模型,在不同遗传背景条件下,均存在2~3个主基因控制3号生理小种的抗性,以上研究结果为挖掘东农L-10的主效抗病位点和分子辅助选育高抗SCN 3号生理小种的大豆品种提供理论依据。
- 吴德鹏赵月盛碧涵刘兵韩英鹏赵雪李文滨
- 关键词：大豆胞囊线虫
- 大豆致敏蛋白α-亚基缺失基因遗传效应分析Ⅰ.对大豆蛋白品质的影响
- 利用α-亚基缺失型近等基因系‘cgy-2 NIL’,对α-亚基缺失基因对大豆种子蛋白品质的影响进行准确评价.氨基酸含量及营养评价的结果表明:‘cgy-2 NIL’的蛋白含量,氨基酸总量,必须氨基酸总量以及含硫氨基酸含量(...
- 刘珊珊魏晓双国博闻赵雪韩艳婧宋波李文滨
- 关键词：大豆
- 大豆GmST1基因的生物信息学分析
- 2016年
- 磺基转移酶(sulfotransferase,SULT)基因是一个基因超家族。对大豆磺基转移酶基因GmST1(Glyma.13G191400)进行基于生物信息学的基因结构分析与功能预测,结果表明:GmST1(Williams82)基因序列全长1 439 bp,CDS区长1 035 bp,编码344个氨基酸。通过序列比对,分析出在感病Williams 82和抗病品种东农93-046中,GmST1序列存在着非同义SNP,导致氨基酸改变。利用Plant CARE分析启动子元件,发现在基因启动子序列中含有多个与光诱导、生长素、水杨酸、干旱等相关的元件。在BAR数据库中分析了GmST1的拟南芥同源基因在不同逆境胁迫条件下基因表达情况,表明该基因表达具有组织表达特异性,参与盐胁迫、干旱胁迫和抗病等相关反应。
- 井妍孙晶高赛男赵雪滕卫丽韩英鹏李文滨
- 关键词：大豆蛋白质结构分析
- 大豆花叶病毒病N1株系抗性基因定位分析被引量：2
- 2016年
- 对大豆花叶病毒病N1株系不同抗性材料东农93046(抗)与品1246(感)所衍生的F8∶9代群体进行成株抗性鉴定,同时利用分子标记对其抗性基因进行确认并获得用于分子辅助选择的分子标记。结果表明:F8∶9代抗病家系数与感病家系数基本符合1∶1的比例,说明东农93-046对N1株系的成株抗性表现为质量性状,其抗性受一对等位基因控制。同时,根据前人研究结果利用76个SSR分子标记对父母本进行筛选,构建了一个包括13个SSR分子标记的F连锁群的遗传连锁图谱,并且单标记分析法和复合区间分析法的结果均表明东农93-046抗性基因位点位于SSR分子标记Satt114附近,对后代群体中抗病和感病株系各60份进行分子标记准确性评价,结果表明Satt114选择准确率可达80.00%,这为分子标记辅助选择奠定了良好的基础。
- 韩英鹏赵雪高赛男李海燕李文滨
- 关键词：大豆大豆花叶病毒病抗性基因定位分子辅助选择
- 茄无网蚜气味结合蛋白OBP7的克隆、表达谱及其触角和腹管超微结构观察
- 茄无网蚜以刺吸的方式为害大豆,近年田间调查结果表明其抗药性逐年增强,危害呈上升趋势。为了解茄无网蚜气味结合蛋白的作用机制,以期寻找新的防治靶标,本研究采用RT-PCR和RACE技术克隆了一条茄无网蚜气味结合蛋白基因Aso...
- 赵雪
- 关键词：扫描电镜气味结合蛋白表达谱
- 文献传递
