张娜
- 作品数：27 被引量：26H指数：3
- 供职机构：东北石油大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油科技创新基金大庆油田有限责任公司科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学石油与天然气工程更多>>
- 新型树枝状PNP铬催化剂的合成及催化性能被引量：3
- 2017年
- 以1.0代聚酰胺-胺(PAMAM)为配体骨架,氯代二苯基膦为原料,通过取代反应合成了1种含有较大空间位阻的新型树枝状PNP配体,再以Cr Cl3(THF)3为络合试剂,通过络合反应合成树枝状PNP铬催化剂.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、核磁共振波谱(NMR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)和元素分析等手段证实合成的新型树枝状PNP配体及其铬催化剂的结构与理论设计的结构一致.以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,对乙烯齐聚反应进行了研究,考察了溶剂种类、反应温度、反应压力及Al/Cr摩尔比对该催化剂活性和选择性的影响.结果表明,以甲苯为溶剂,MAO为助催化剂,当反应温度为25℃,反应压力为0.9 MPa,Al/Cr摩尔比为500时,该催化剂的活性高达2.15×105g/(mol Cr·h),催化剂对乙烯三聚、四聚反应的选择性共达到36.76%.
- 王俊高瑞于彦龙张娜李翠勤施伟光
- 关键词：乙烯齐聚
- 树枝状含氟流变剂的合成及其对HDPE流变性能的影响
- 2023年
- 以全氟己基磺酰氟、1.0G树枝状聚酰胺-胺大分子为原料,通过酰胺化反应合成一种新型带有含氟功能基团的树枝状含氟流变剂。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振谱图等方法对合成的产物结构进行表征。将产物加入高密度聚乙烯(HDPE)粉料中,用哈克转矩流变仪、熔体流动速率仪和旋转流变仪对样品加工流变性能进行分析。结果表明:纯HDPE在50 min时挤出扭矩趋于稳定,加入树枝状含氟流变剂,HDPE扭矩稳定时间缩短至40 min,最低扭矩为44.5 N·m。当树枝状含氟流变剂添加量为0.10%时,HDPE的MFR增加到0.19 g/10 min,与纯HDPE相比提高了35.7%。树枝状含氟流变剂作为加工助剂使HDPE加工性能得到改善,弹性回复能力有所提高。
- 王俊张瑜李林王玉如任鹤张娜
- 关键词：树枝状大分子高密度聚乙烯流变性能
- 树枝状钴催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能被引量：1
- 2017年
- 以1,8-辛二胺为核的1.0代(1.0G)树枝状分子、水杨醛和六水氯化钴为原料,依次通过席夫碱反应和配位反应合成了一种新型树枝状水杨醛亚胺配体和钴催化剂;并对目标产物进行FT-IR、UV、1H NMR和MS表征,证实其合成产物的结构与理论结构相符。考察了助催化剂种类、溶剂种类、反应条件及金属活性中心对乙烯齐聚性能的影响。结果表明,当以一氯二乙基铝(Et2Al Cl)为助催化剂、甲苯为溶剂时,催化剂具有良好的催化乙烯齐聚性能,并在反应温度为25℃、Al/Co摩尔比为1500、压力为1.0MPa、时间为0.5h时,催化活性达到6.84×10~5g/(mol Co·h),齐聚产物中C_8及C_8以上的烯烃含量为52.77%。
- 王俊李环宇刘宪红李翠勤张娜
- 关键词：树枝状分子催化剂乙烯齐聚催化活性
- PAMAM对硅垢的抑制作用及其阻垢机理的MD模拟被引量：4
- 2020年
- 以乙二胺、丙烯酸甲酯和甲醇为原料,合成不同代数的树状大分子聚酰胺—胺(PAMAM)作为硅垢阻垢剂,采用红外光谱和元素分析方法对产品进行表征,应用分子动力学模拟方法,研究PAMAM与硅酸分子之间的相互作用。结果表明:在pH为7,代数为G1.0,质量浓度为40 mg/L,作用时间为24 h时的静态防垢率为79.61%。阻垢效果最好的G1.0-PAMAM在阻垢过程中主要为吸附反应,由静电相互作用和氢键相互作用组成。该结果为研发更高效的阻垢剂提供参考。
- 吕春胜王丽刘向斌张娜王俊
- 关键词：硅垢阻垢树状大分子径向分布函数静态阻垢法
- 吡啶-2-甲醛共价接枝UiO-66-NH2负载铁系催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能被引量：2
- 2022年
- 以金属有机骨架UiO⁃66⁃NH_(2)和吡啶⁃2⁃甲醛为原料,经后合成修饰法,合成出吡啶⁃2⁃甲醛共价接枝UiO⁃66⁃NH_(2)配体(UiO⁃66⁃Pyr),然后将其与FeCl_(2)·4H_(2)O络合,制备出一种新型UiO⁃66负载的铁系催化剂UiO⁃66⁃Pyr⁃Fe。傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、电感耦合等离子体质谱和氮气吸附⁃脱附等分析证实合成产物的结构与理论设计的结构相符。UiO⁃66⁃Pyr⁃Fe催化乙烯齐聚性能研究结果表明,随反应温度和Al/Fe摩尔比升高,催化活性先升后降,丁烯选择性逐渐升高;随乙烯压力增加,催化活性持续升高,丁烯选择性降低。在优化反应条件下,该催化剂的活性可达6.43×10^(4)g·(mol Fe·h)^(-1),丁烯的选择性高达91.01%以上。
- 金瑞张娜陈娜折浪王雪艳张鹏王俊
- 关键词：金属有机骨架铁系催化剂乙烯齐聚
- 新时代高校学生教育管理工作需重点把握的几个问题——以东北石油大学为例被引量：1
- 2020年
- 习近平总书记在全国教育大会上指出,要培养德智体美劳全面发展的社会主义建设者和接班人,加快推进教育现代化、建设教育强国、办好人民满意的教育。该文以东北石油大学化学化工学院为例,坚持立德树人,提高政治站位、增长政治本领、锤炼政治品格,切实把大学生日常思想政治教育和管理服务工作做细做实。
- 王玲王永航王俊张娜李海燕李杰
- 关键词：教育强国立德树人教育引导
- 超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚被引量：2
- 2017年
- 以1.0代(1.0G)超支化大分子、水杨醛和CoCl_2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂。对目标产物的结构进行FT-IR、UV、MS及TG表征,考察了溶剂种类、助催化剂种类、反应温度、反应压力、Al/Co摩尔比等条件对超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚性能的影响。结果表明,超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚表现出良好的催化活性和高碳烯烃(C_(10+))的选择性。催化活性随反应温度和Al/Co摩尔比增加先增加后下降,随反应压力增加而增加。以甲苯为溶剂,在一氯二乙基铝(DEAC)活化下,当反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Co摩尔比为500时,催化活性可达1.87×105 g·(mol Co)^(-1)·h^(-1),聚合产物中高碳烯烃的含量高达42.90%。
- 张娜王斯晗王嘉明李翠勤王俊
- 关键词：钴配合物催化剂活化活性
- MixMOFs接枝PNP铬系催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能被引量：1
- 2021年
- 以对苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸和六水合硝酸锌为原料,合成出一种含有氨基的混合金属有机骨架(MixMOFs),然后以MixMOFs、氯代二苯基磷和CrCl3(THF)3为原料,依次经后合成修饰法和络合反应,合成出一种新型的MixMOFs接枝PNP铬系催化剂。利用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、元素分析和电感耦合等离子体质谱等方法对产物的结构进行表征,并考察了催化体系和反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,MixMOFs接枝PNP铬系催化剂具有较好的催化乙烯齐聚性能,以环己烷为溶剂、一氯二乙基铝(Et_(2)AlCl)为助催化剂,当反应温度为25℃、Al/Cr摩尔比为600、乙烯压力为1.0MPa时,该催化剂的活性可达4.33×10^(4)g/(mol Cr·h),聚合产物主要是C_(8)以下的低碳烯烃,含量高达90%以上。并且催化剂重复使用3次,活性和选择性没有明显变化,表现出较好的重复利用性。
- 张娜李昱颖唐静唐健杰王俊
- 关键词：铬系催化剂乙烯齐聚
- 响应面优化絮凝法去除水中Cr(Ⅵ)
- 2022年
- 为了探究不同絮凝剂对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,比较了聚合硫酸铁、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、FeCl3对Cr(Ⅵ)的去除效果,通过效能对比以及成本分析得出了最合适的絮凝剂。通过改变反应温度、体系的初始pH值、絮凝剂的初始浓度和反应时间来探究聚合硫酸铁去除Cr(Ⅵ)效果的影响后,再进行均匀设计和响应面优化试验。结果表明,反应温度30℃、絮凝剂浓度为150mg·L^(-1)、pH值为7、反应时间9min,此时Cr(Ⅵ)的去除效率最高为68.4%;絮凝剂浓度、初始pH值、反应时间对Cr(Ⅵ)去除效果影响显著性为絮凝剂浓度>反应时间>初始pH值。响应面模型预测在最佳反应条件下,Cr(Ⅵ)的去除效率可达70.5%,实验结果为69.8%,二者接近,表明模型有效。
- 韩玉冰王微张娜戴红霞
- 关键词：聚合硫酸铁絮凝均匀设计响应面优化
- 新型超支化镍系催化剂的合成及对乙烯齐聚的催化性能被引量：3
- 2016年
- 以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍系催化剂。FTIR、1H NMR、UV和MS证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,并对该催化剂催化乙烯齐聚的性能进行了研究。考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、Al/Ni比等条件对该催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,该催化剂具有良好催化乙烯齐聚的性能,当以甲苯为溶剂,在甲基铝氧烷(MAO)活化下,随着反应压力和Al/Ni比增加,催化活性增加;而催化活性随着反应温度的增加先升高后下降;在反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Ni比为1500时,该催化剂的活性可达5.03×105g/(mol Ni·h),聚合产物主要是C6以下的低碳烯烃,含量高达89%以上。相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性低于与其具有类似结构的"扫帚型"镍系催化剂。
- 王俊张娜王嘉明李翠勤施伟光林治宇
- 关键词：镍配合物催化剂乙烯齐聚催化活性溶剂
