李翠勤
- 作品数：213 被引量：522H指数：12
- 供职机构：东北石油大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目中国石油科技创新基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学石油与天然气工程更多>>
- β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯的合成研究被引量：9
- 2007年
- 以β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯为原料,通过水解反应和酰氯合成反应合成了抗氧剂中间体β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯。对酰氯合成条件进行了研究,得出优惠反应条件为:以氯仿作溶剂、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸0.02mol、二氯亚砜0.054mol、反应温度50℃、反应时间5h,优惠条件下产品的收率为98.9%。
- 王俊张会平李翠勤杨洪军邸晓贺
- 超支化分子桥联受阻酚抗氧化剂的合成与表征被引量：1
- 2017年
- 以正十八胺为核的1.0代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,通过酰胺化缩合反应,合成了一种具有长链烷基和2个受阻酚基团的新型超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂.通过正交实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成体系为:3,5-丙酰氯为酰化剂、K_2CO_3为缚酸剂、苯和水为反应溶剂.通过条件优化实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成条件为:3,5-丙酰氯与1.0代超支化大分子的物质的量比为6∶1、反应温度为25 ℃、反应时间为12 h、体系苯与水体积比为6∶1、3,5-丙酰氯与缚酸剂K_2CO_3的物质的量比为1∶1,在此条件下,超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的收率高达75.5%.FT-IR和1H NMR证实了合成抗氧化剂的化学结构与其理论结构相符.超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂在聚乙烯树脂中的抗氧化性能优于抗氧化剂1076,且随着烷基链长度的增加,抗氧化性能增强.
- 李翠勤康伟伟孙鹏张志秋王俊王宝辉
- 关键词：受阻酚抗氧化剂抗氧化性能
- 新型链行走烯烃聚合催化剂的合成及其催化活性被引量：2
- 2015年
- 以二氯化镍为原料制得配合物(DME)Ni Cl2(1);以2,6-二异丙基苯胺和丁二酮为原料,经缩合反应制得α-二亚胺配体(2);1与2经络合反应合成了一种用于乙烯齐聚制备超支化聚乙烯的新型链行走催化剂(3),其结构经IR,XRD和元素分析表征。以乙烯齐聚为探针反应,考察了助催化剂,反应温度和反应时间对3催化活性的影响。结果表明:在较优反应条件[Al Et30.14 mol,n(Al)∶n(Ni)=600,于20℃反应0.5 h]下,3催化活性为2.5×106g PE·(mol·Ni·h·MPa)-1。齐聚产物为支化聚乙烯,部分支链中碳原子数大于4。
- 李翠勤林治宇王俊宫喜艳赵千王玉茹邵楠
- 关键词：乙烯齐聚催化活性
- 相渗透率改善剂P(MPEGMA-DMAEMA)的合成及溶液性质被引量：2
- 2011年
- 以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,以AIBA/NaHSO-3NH4S2O8为复合引发剂,采用反相微乳液法合成了一种疏水缔合型共聚物。利用红外光谱分析证实了共聚物的结构,并用F-R法求得DMAEMA和MPEGMA的竞聚率分别为r1=0.32,r2=1.52。此外,考察了浓度、温度、盐、剪切速率对共聚物水溶液表观黏度的影响。结果表明,共聚物溶液具有临界缔合浓度,适用于50℃条件,同时具有良好的耐盐性和抗剪切性。
- 王俊朱秀雨李翠勤
- 关键词：反相微乳液聚合疏水缔合竞聚率
- 超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚被引量：2
- 2017年
- 以1.0代(1.0G)超支化大分子、水杨醛和CoCl_2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂。对目标产物的结构进行FT-IR、UV、MS及TG表征,考察了溶剂种类、助催化剂种类、反应温度、反应压力、Al/Co摩尔比等条件对超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚性能的影响。结果表明,超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚表现出良好的催化活性和高碳烯烃(C_(10+))的选择性。催化活性随反应温度和Al/Co摩尔比增加先增加后下降,随反应压力增加而增加。以甲苯为溶剂,在一氯二乙基铝(DEAC)活化下,当反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Co摩尔比为500时,催化活性可达1.87×105 g·(mol Co)^(-1)·h^(-1),聚合产物中高碳烯烃的含量高达42.90%。
- 张娜王斯晗王嘉明李翠勤王俊
- 关键词：钴配合物催化剂活化活性
- 木糖醇类成核剂的合成与性能研究被引量：4
- 2006年
- 以木糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在酸催化下进行醇醛缩合反应,合成了1,3-2,4-二(3,4-二甲基)苄叉木糖醇(DMDBX)。考察了促进剂用量,3,4-二甲基苯甲醛与木糖醇物质的量比和催化剂用量对产品收率的影响。采用DMDBX作为成核剂对聚丙烯进行了透明改性研究,结果表明：DMDBX对聚丙烯的增透能力与Mil- lad3988相当,同时对聚丙烯的其他物理性能也有一定改善效果。
- 张志秋李翠勤汪颖军王俊
- 关键词：聚丙烯成核剂木糖醇
- 两种扫帚型聚醚的合成及其破乳性能研究被引量：2
- 2009年
- 以辛胺和十二胺为原料合成了两种低代扫帚型分子骨架,再分别与环氧乙烷和环氧丙烷加成合成了两种扫帚型聚醚。测定了扫帚型聚醚的表面张力,通过测定浊点计算得到其HLB值,研究了两种扫帚型聚醚对模拟原油乳液的破乳性能。结果表明,两种扫帚型聚醚属于典型的表面活性剂,对模拟原油乳液具有良好的破乳性能。所制备新型破乳剂的性能与其结构有一定的关系,分子嵌段结构是影响破乳性能的主要因素。
- 王俊曲红杰朱秀雨李翠勤杨也
- 关键词：破乳剂表面活性剂
- DPPH法研究聚烯烃抗氧剂的抗氧化能力及反应动力学被引量：11
- 2012年
- 以DPPH法考察了4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·的清除能力,并对聚烯烃抗氧剂清除DPPH.反应进行了动力学分析。结果表明,4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·均具有良好的清除作用,清除能力随聚烯烃抗氧剂浓度的增加而升高,随清除反应时间的延长先增大后趋于稳定。抗氧化效率从大到小的4种聚烯烃抗氧剂顺序为抗氧剂1010、抗氧剂BHT、抗氧剂1076、抗氧剂1098。聚烯烃抗氧剂清除DPPH·反应属一级反应,反应温度对该清除反应的反应速率常数k及反应活化能Ea影响不显著;4种聚烯烃抗氧剂中清除能力最强的聚烯烃抗氧剂1010的反应活化能仅为7.49kJ/mol,说明这4种聚烯烃抗氧剂清除DPPH·在室温下即能快速进行。
- 王俊史春霞李翠勤魏宇佳
- 关键词：清除自由基抗氧化能力
- 树状大分子在染料工业中的应用被引量：4
- 2004年
- 本文在综述树状大分子的特殊结构和性质的基础上，重点评述了树状大分子对染料分子的包裹作用萃取作用絮凝作用及对纤维染色的影响，同时展望了树状大分子在染料工业中的应用前景。有15篇参考文献。
- 王俊刘伟华李杰李翠勤
- 关键词：树状大分子染料纤维染色
- 强碱三元复合驱钙、硅垢沉积模型及结垢预测被引量：19
- 2016年
- 以Oddo-Tomson饱和指数法和硅钼黄法测定低聚硅为基础,研究了大庆油田强碱三元复合驱区块的温度、压力、pH值和离子强度等因素对CaCO_3垢和硅垢沉积的影响规律;采用多项式函数和MATLAB中exponention函数对钙、硅混合垢沉积数据进行拟合,建立了钙、硅混合垢沉积预测方程,并结合成垢离子数据、pH值等,建立了大庆油田三元复合驱钙、硅混合垢各阶段结垢的量化预测方法。针对不同油藏区块,通过水驱空白CaCO_3饱和指数值和低聚硅理论饱和值对三元复合驱混合垢预测模型进行修正,可以提高结垢预测准确率;对大庆油田喇北东区33口井和南五区39口井进行结垢预测验证,钙、硅混合垢结垢预测的准确率分别为92.8%和89.6%。
- 程杰成王庆国王俊李翠勤施伟光
- 关键词：CACO3结垢预测
