李锋
- 作品数：164 被引量：356H指数：9
- 供职机构：东北石油大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程文化科学更多>>
- Ni_2P催化剂催化加氢脱硫机理研究进展被引量：3
- 2013年
- 介绍了Ni2P催化剂的活性组分结构及其加氢脱硫活性相,综述了Ni2P催化剂催化不同模型含硫化合物加氢脱硫(HDS)机理和HDS反应网络方面的最新研究进展。直接脱硫(DDS)反应路径主要发生在Ni2P催化剂的Ni(1)位,而加氢脱硫(HYD)反应路径主要发生在Ni(2)位。Ni2P表面上的NiPxSy作为活性相在HDS反应中起着重要作用。以Ni2P作为催化剂时,噻吩的HDS过程中有中间体四氢噻吩生成,二苯并噻吩的HDS主要通过DDS反应路径完成,4,6-二甲基二苯并噻吩的HDS主要通过HYD反应路径完成。
- 宋华王健李锋柳艳修张娇静宋华林
- 关键词：加氢脱硫NI2P活性相
- 一种高温电解CO2制碳纳米管的方法
- 本发明涉及一种高温电解CO<Sub>2</Sub>制碳纳米管的方法，其中的高温电解CO<Sub>2</Sub>制碳纳米管系统包括电解单元和电加热单元，电解单元由直流电源、阴极、阳极、电解池和电解质组成，电解质为熔融碳酸盐...
- 吴红军李志达苑丹丹王宝辉李锋江泓
- 文献传递
- 一种用于制备加氢脱氧催化剂的核‑壳结构载体的制备方法
- 本发明提出一种包覆二氧化钛核‑壳催化剂载体的制备方法，使催化剂载体不但具有Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>载体的优势，而且避免了Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>和活性组分P之间...
- 张健李锋宋华宫静刘淑芝姜楠
- 文献传递
- 微乳液法制备Pt/Al_2O_3催化剂及其催化氯代硝基苯选择加氢活性被引量：7
- 2011年
- 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂,Al2O3为载体制备Pt/Al2O3催化剂。以邻氯硝基苯(o-CNB)选择加氢反应为探针,考察微乳液组成对Pt/Al2O3催化剂选择加氢活性的影响。运用XRD、XPS、IR、TEM和EDS对载体和催化剂进行表征。结果表明,微乳体系中CTAB:正丁醇:环己烷质量比9:21:70,3.6%H2PtCl6溶液中制备的Pt/Al2O3催化剂的o-CNB选择加氢活性最高。Pt粒子粒径5 nm左右,与载体之间没有明显的电子效应。对于取代位置不同的间、对氯硝基苯(m-CNB、p-CNB)加氢,Pt/Al2O3催化剂也表现出较高的催化活性。
- 宋华汪淑影李锋李瑞峰
- 关键词：微乳液氯代硝基苯选择加氢
- 制备方法对添加钇(Y)的非负载型Ni_2P催化剂的影响
- 2015年
- 采用程序升温还原(T)法和低温次磷酸盐法(L)制备了Y-Ni2P-T和Y-Ni2P-L催化剂,并采用XRD、BET、CO吸附、XPS等手段对催化剂进行了表征。以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,研究了稀土Y对不同方法制备得到的催化剂加氢脱硫(HDS)性能的影响。结果表明,对T法制备的催化剂,添加稀土Y可以抑制Ni5P4杂晶的生成,从而促进活性相Ni2P的生成;添加稀土Y能显著提高催化剂的比表面积,促进小粒径、高度分散的Ni2P晶粒的生成。Y-Ni2P-T催化剂的DBT转化率达到91.0%,比Ni2P-T催化剂提高了29%。对L法制备的催化剂,添加稀土Y能抑制其他杂晶的生成,提高了Y-Ni2P-L催化剂对联苯(BP)的选择性,但催化剂的总HDS活性比Ni2P-L催化剂略有降低。
- 李锋张福勇宋华林徐晓伟宋华
- 关键词：NI2P
- 《高分子化学(双语)》课程教学改革初探被引量：1
- 2019年
- 《高分子化学(双语)》课程是东北石油大学大学高分子材料与工程专业最重要的专业基础课,对《高分子化学(双语)》课程从教材选用、教学方法、多媒体资源的利用和学生课堂参与能力等方面的教学改革进行了总结,应用实践表明,在高分子化学(双语)课程教学改革与实践探索上取得了一定的效果,有利于学生创新能力的培养。
- 曲广淼曲广淼李锋李锋李杰
- 关键词：高分子化学双语教学改革
- 钇和柠檬酸对非负载磷化镍催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：3
- 2016年
- 采用传统程序升温(TPR)法制备了稀土金属钇(Y)或柠檬酸(CA)改性及Y和CA同时改性的非负载型Ni2P催化剂;采用X射线衍射(XRD)分析、N2吸附比表面积(BET)测定、CO化学吸附分析、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和性质进行了表征;并考察了Y和CA对催化剂上进行的二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应性能的影响.结果表明,Y和CA均可促使非晶相NixPyOz向磷化镍活性相的转化,抑制Ni_5P_4杂晶相的形成,从而促进Ni2P活性相的生成;同时能够丰富催化剂的孔道,抑制催化剂表面磷的富集,得到更好的孔结构、更高的活性相分散度.Y或CA以及两者同时改性后的催化剂DBT转化率均明显高于Ni-P催化剂.各催化剂的HDS活性大小顺序为Y-Ni-P-CA>Ni-P-CA>Y-Ni-P>Ni-P.在340℃,3.0 MPa,氢油体积比700,质量空速(WHSV)1.5 h-1的条件下,Y-Ni-P-CA催化剂的DBT转化率为97%,比Ni-P催化剂提高了约35%.
- 宋华于祺徐晓伟宋华林姜楠李锋陈彦广
- 关键词：加氢脱硫磷化镍钇柠檬酸二苯并噻吩
- Al源种类对微乳液法制备固体超强酸催化剂异构化性能的影响被引量：1
- 2015年
- 分别以拟薄水铝石、γ-Al2O3、Al2O3、Al(NO3)3·9H2O为Al源,通过微乳液法制备了一系列Pt-S2O2-8/Zr O2-Al2O3催化剂,并利用XRD、FT-IR、BET、H2-TPR等手段对其进行了表征,考察了Al源种类对Pt-S2O2-8/Zr O2-Al2O3固体超强酸催化剂结构和酸性的影响,并以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al源种类对催化剂异构化性能的影响。结果表明,不同Al源制备的催化剂均能够稳定Zr O2四方晶相,增大催化剂的比表面积;除以拟薄水铝石为Al源制备的催化剂外,其他催化剂的氧化还原性能均有所提高。以Al(NO3)3·9H2O为Al源制备的催化剂具有最大的比表面积和更多的超强酸,表现出最佳的异构化性能,在反应压力2.0 MPa、氢烃物质的量比4∶1、质量空速(WHSV)1.0 h-1、反应温度220℃条件下,异戊烷产率达到59.5%。
- 宋华赵乐乐宋华林李锋
- 关键词：固体超强酸催化剂异构化
- 一种油田破乳剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种油田破乳剂及其制备方法和应用。所述油田破乳剂的分子链中含有聚醚嵌段和聚碳酸酯嵌段，所述油田破乳剂的制备原料包含起始剂和环状碳酸酯。所述方法为：使得环状碳酸酯在起始剂和催化剂的作用下进行第一聚合反应，得到聚醚...
- 李锋李翠勤郭丽君黄金张志秋李杰张娜李佳慧李杨
- 多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂的合成及其清除DPPH·性能被引量：1
- 2020年
- 以二乙烯三胺和三乙烯四胺为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化功能基团,通过酰胺化缩合反应合成了两类具有不同对位桥联基团的受阻酚类抗氧剂。采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱证实了合成的多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂的化学结构。DPPH法研究了多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂清除自由基的性能,并探索了酚羟基个数和对位桥联基结构对受阻酚类抗氧剂清除自由基性能的影响。结果表明,多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂具有良好的清除DPPH·能力,且随着抗氧剂分子中酚羟基个数的增加,清除DPPH·的活性增加,分子中含有4个酚羟基的三乙烯四胺受阻酚类抗氧剂的抗氧化效率(AE)达到2.65×10^?2 L/(mol·s)。对位桥联基结构对受阻酚类抗氧剂清除DPPH·能力有较大影响,季戊四醇为桥联基的受阻酚类抗氧剂1010清除DPPH·能力最强,其抗氧化效率(AE)为3.08×10^?2L/(mol·s);乙二胺为核的1.0代树枝状受阻酚类抗氧剂清除DPPH·能力最弱,其抗氧化效率(AE)为2.60×10^?2 L/(mol·s)。
- 李翠勤李杨郭苏月高宇新李锋
- 关键词：多乙烯多胺受阻酚类抗氧剂构效关系
