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庄玉国

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:台州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇化学工程

主题

  • 2篇萘醌
  • 2篇无机
  • 2篇无机酸
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基萘
  • 2篇管式
  • 2篇管式反应
  • 2篇管式反应器
  • 2篇反应器
  • 2篇反应液
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物中间体
  • 1篇一锅法
  • 1篇中间体
  • 1篇三聚氯氰
  • 1篇三嗪
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇齐多夫定
  • 1篇吡唑

机构

  • 4篇台州学院
  • 3篇浙江工业大学
  • 2篇浙江荣耀化工...

作者

  • 7篇庄玉国
  • 2篇洪志
  • 2篇唐文渊
  • 1篇梁华定
  • 1篇蒋华江
  • 1篇韩得满
  • 1篇李平
  • 1篇黄国波
  • 1篇邱方利
  • 1篇王静芳
  • 1篇王灿军
  • 1篇詹益波
  • 1篇文诚

传媒

  • 2篇浙江化工
  • 1篇应用化工
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
微波辐射合成1,3-二苯基-4-甲酰基吡唑被引量:1
2010年
在微波辐射下,以苯肼和苯乙酮为原料,经脱水和Vislmeier环合反应,简便、高效地合成1,3-二苯基-4-甲酰基吡唑,并对微波辐射下的原料配比、反应温度和辐射时间等反应条件进行优化。
王静芳王灿军庄玉国
关键词:氯吡格雷微波辐射吡唑
1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成研究
2015年
研究了无催化剂存在下,以三聚氯氰等为原料,在室温下经亲核取代反应得到系列1,3,5-三嗪衍生物药物中间体,考察了反应介质、缚酸剂、反应温度和时间对反应的影响,确定了优化反应条件,化合物结构经1H NMR、IR和MS确认。该方法具有原料易得、反应条件温和、高效经济、绿色环保、操作简便等优点,更具有实用性和产业化应用前景,为1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成提供了一种简便实用的绿色化新方法。
唐文渊庄玉国洪志韩得满
关键词:三聚氯氰
一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法
本发明公开了一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法:将2-甲基萘、无机酸和有机酸溶剂混合配成混合液,混合液与过氧化氢水溶液分别经过计量泵后,经Y型射流混合器混合均匀,混合后的物料进入管式反应器进行反应,控制反应液...
庄玉国施湘君陈仁尔
文献传递
水溶性丙酮酸锌的合成工艺研究
2009年
采用丙酮酸与乙酸锌反应合成水溶性丙酮酸锌,确定了适宜的工艺条件。合成水溶性丙酮酸锌最佳的反应条件是:以乙酸乙酯和丙酸为溶剂,其体积比为1:0.7,丙酮酸与乙酸锌摩尔配比为1:0.55,在20~25℃温度下反应。得到的产品的结构经红外和核磁的确证,其结构式为(c心COCOO):Zn·1/2H2O,得到的产品在水中具有较好的溶解性。
邱方利庄玉国梁华定詹益波
关键词:丙酮酸水溶性
齐多夫定合成研究进展被引量:4
2006年
归纳介绍了齐多夫定的不同合成路线,并简要评价各工艺特点。
文诚李平庄玉国
关键词:齐多夫定抗病毒药
Sr(OTf)_2/H_2O_2催化的3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成被引量:2
2010年
研究了在催化量的Sr(OTf)2/H2O2存在下,卤化苄、β-羰基羧酸酯和脲发生Biginelli缩合反应。"一锅法"高效地得到3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体。该反应具有适用范围广、反应条件温和、产物收率高,环境友好,催化剂可回收再用且不失活性等优点,为3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成提供了一条全新的理想路线。
唐文渊蒋华江庄玉国洪志黄国波
关键词:一锅法
一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法
本发明公开了一种管式连续化制备2-甲基-1,4-萘醌的方法:将2-甲基萘、无机酸和有机酸溶剂混合配成混合液,混合液与过氧化氢水溶液分别经过计量泵后,经Y型射流混合器混合均匀,混合后的物料进入管式反应器进行反应,控制反应液...
庄玉国施湘君陈仁尔
文献传递
共1页<1>
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