洪志
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：台州学院医药化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 四唑类药物的研究进展被引量：2
- 2012年
- 四唑是一类重要的杂环化合物,广泛应用于医药、农药、炸药等领域。本文对近期上市的四唑类药物的分类、作用机制、适应症等情况作一综述,并简要介绍四唑类化合物在农药方面的应用。
- 苏优洪志
- 关键词：四唑医药农药
- 微波辐射合成β-氨基丙烯腈类化合物被引量：1
- 2016年
- 报道了以芳香族或脂肪族腈类与含活泼亚甲基腈类化合物为原料,在叔丁醇钾催化下,以PEG-400为溶剂,在微波条件下,通过Thorpe反应合成目标化合物。同时,分别对反应时间、催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量进行了考察,并对所得化合物进行核磁、红外、质谱、熔点等检测与表征。
- 汪汉卿洪志刘璐励姝曼姚祝君金丹霞陈亨妮
- 关键词：叔丁醇钾PEG-400微波辐射
- 《药物合成反应》期末试卷分析对教学改革的启示
- 2013年
- 为了进一步提高试卷质量，反馈教学效果，对2009级制药工程专业105名学生的药物合成反应期末考试试卷进行了统计分析和评估。考试成绩为37-99分，平均分为77．53，信度为0．579，试卷平均难度为0．775，区分度为0．374，学生总失分率为35．5％。结果表明：考试成绩可以信赖，题型分配较全面，成绩分布较合理，区分度适中，但反应机理题失分率偏高。提示需要改进试卷难度，改革教学方法，培养学生的综合运用能力。
- 洪志
- 关键词：制药工程药物合成反应试卷分析教学方法改革
- 三(2-氨基乙基)胺盐酸盐的合成被引量：1
- 2014年
- 以三乙醇胺与氯化亚砜为原料,在氯仿溶液中,经氯代反应,得三(2-氯乙基)胺盐酸盐。然后与六次甲基四胺经Delépine反应,得标题化合物,总收率79.2%。本方法所需原料廉价、后处理简单、对设备要求不高,适合工业化生产。
- 樊有恒袁海东项永胜张彪周其忠洪志
- 关键词：三乙醇胺氯代反应
- 微波辐射KF/nano-γ-Al_2O_3催化的Gewald反应研究被引量：1
- 2015年
- 以KF/nano-γ-Al2O3为碱性催化剂,在微波辐射作用下发生三组分Gewald反应,合成了一类2-氨基噻吩类化合物,并探索了不同反应条件对收率的影响。实验结果表明,该方法具有催化剂廉价高效、反应时间短、产品收率高、后处理简便等优点。
- 洪志李旭瑶陈灿丽陈光汪汉卿路辰辰
- 关键词：微波辐射
- 制药工程专业有机药物实验教学研究
- 2012年
- 实验教学是理论联系实际的重要途径。针对制药工程专业的特点,设置了有机药物实验课程,对教学进行研究。实践证明,有机药物实验提高了学生分析问题及解决问题的能力,充分培养了学生的创新能力。
- 洪志
- 关键词：制药工程教学研究
- N-丙基-4-哌啶酮的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以丙烯酸甲酯和丙胺为原料,经过Michael加成,Dieckmann缩合和水解脱羧反应,简便、高效地合成了N-丙基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进,简化了合成工艺,节省了原料和成本,更适合于大规模生产。产品经过核磁氢谱检测表征,而且也经过气相色谱检测,具有很高的纯度。
- 郑阳峰洪志蒋华江
- 关键词：MICHAEL加成
- Sr(OTf)_2/H_2O_2催化的3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成被引量：2
- 2010年
- 研究了在催化量的Sr(OTf)2/H2O2存在下,卤化苄、β-羰基羧酸酯和脲发生Biginelli缩合反应。"一锅法"高效地得到3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体。该反应具有适用范围广、反应条件温和、产物收率高,环境友好,催化剂可回收再用且不失活性等优点,为3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成提供了一条全新的理想路线。
- 唐文渊蒋华江庄玉国洪志黄国波
- 关键词：一锅法
- 1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成研究
- 2015年
- 研究了无催化剂存在下,以三聚氯氰等为原料,在室温下经亲核取代反应得到系列1,3,5-三嗪衍生物药物中间体,考察了反应介质、缚酸剂、反应温度和时间对反应的影响,确定了优化反应条件,化合物结构经1H NMR、IR和MS确认。该方法具有原料易得、反应条件温和、高效经济、绿色环保、操作简便等优点,更具有实用性和产业化应用前景,为1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成提供了一种简便实用的绿色化新方法。
- 唐文渊庄玉国洪志韩得满
- 关键词：三聚氯氰
