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一种四氢吡啶并吲哚类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨...; 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河

酸性天然凝胶电泳法研究HIV进入抑制剂ADS-J1的作用机制: 2010年; 目的ADS-J1是通过虚拟筛选从20000个化合物中获得的靶向HIVgp41的小分子HIV进入抑制剂。该研究探讨ADS-J1与gp41的结合位点和作用机制。方法采用酸性天然聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(AN-PAGE),研究ADS-J1与衍生于gp41不同功能区的多肽的结合。结果此前采用的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳(N-PAGE)等方法,由于不能显示衍生于gp41的N-端多肽,未能确定ADS-J1的作用位点。该研究建立的AN-PAGE技术,能直接显示N-端多肽的条带,证实ADS-J1能与gp41的N-端螺旋重复序列(NHR)复合螺旋核中的深穴结合,从而抑制gp41六螺旋束结构的形成,而且深穴中第574位的赖氨酸残基(K574)与ADS-J1的抑制作用密切相关。结论ADS-J1通过与gp41 NHR靶穴中的K574结合,抑制gp41六螺旋束结构的形成,从而抑制HIV进入靶细胞。此外,该研究建立的AN-PAGE技术,为研究靶向Ⅰ型包膜病毒的病毒进入抑制剂的作用机制提供了一个简便有效的实验方法。; 毛芹超王洪涛李旭桂夏承来姜世勃刘叔文; 关键词：HIV进入抑制剂 GP41

一种螺环化合物及其制备方法和应用: 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸...; 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河; 文献传递

一种四氢吡啶并吲哚类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨...; 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河; 文献传递

一种螺环化合物及其制备方法和应用: 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸...; 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河

三没食子酰吡喃葡糖作用于gp41抑制HIV与靶细胞的融合被引量：6: 2008年; 目的检测来源于蛇菰科植物日本蛇菰中的单体化合物三没食子酰吡喃葡萄糖(TGGP)抑制HIV与靶细胞融合的活性,并探讨其作用靶点。方法用萃取和柱层析方法分离提纯TGGP,用酶联免疫测定法、天然聚丙烯酰胺凝胶电泳、分子排阻高效液相色谱法检测其抑制HIVgp41六螺旋束结构形成的作用,用细胞-细胞融合方法检测TGGP抑制HIV进入靶细胞的活性。结果酶联免疫测定法表明TGGP能有效地抑制gp41六螺旋束结构的形成,其半数抑制浓度(IC50)为(1.37±0.19)μg·ml-1。进一步用生物物理方法直观地确证了TGGP抑制gp41六螺旋束结构形成的作用。在生物学活性方面,50μg·ml-1的TGGP能有效地抑制HIV包膜糖蛋白介导的细胞-细胞融合。结论HIV进入靶细胞的过程由跨膜糖蛋白亚基gp41介导。三没食子酰吡喃葡糖(TGGP)能作用于gp41,抑制HIV与靶细胞的融合。该化合物可望作为阴道外用杀微生物剂,预防HIV的性传播。; 孙魏王洪涛夏承来吴曙光姜世勃姜志宏刘叔文; 关键词：HIV GP41

HIV-1 gp41 N-末端重复序列基因(N63)的克隆、表达与功能研究: 目的:Gp41是HIV-1病毒包膜上介导病毒与靶细胞膜融合的跨膜糖蛋白亚基(见图1),其包膜外区包括位于N-末端的融合多肽(FP,aa 512-527)和下游的N-末端重复序列(NHR,aa 542-592),以及C-末...; 王洪涛王广发金宏徐伟张嘉杰姜世勃刘叔文吴曙光; 文献传递

小分子化合物ADS-J1抑制HIV-1进入靶细胞的作用机理研究: 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型/(HIV-1/)通过它的包膜糖蛋白表面gp120亚基与靶细胞上CD4和辅助受体分子／黏附分子受体/(趋化因子受体CXCR4和CCR5等/)先后发生结合而进入靶细胞。随后包膜糖蛋白跨膜亚基gp41构象...; 王洪涛; 关键词：包膜糖蛋白; 文献传递

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王洪涛