您的位置： 专家智库 > >

孙彬

作品数：38 被引量：6H指数：1
供职机构：浙江工业大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：自动化与计算机技术理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 18篇反应式
  • 11篇可见光
  • 11篇可见光照射
  • 10篇化合物
  • 8篇衍生物
  • 8篇烷基取代
  • 8篇类化
  • 8篇类化合物
  • 6篇羟基
  • 5篇胆甾
  • 4篇豆素
  • 4篇乙酰
  • 4篇乙酰胺
  • 4篇收率
  • 4篇酮衍生物
  • 4篇喹喔啉
  • 4篇溴代
  • 4篇酰胺
  • 4篇香豆素
  • 4篇香豆素类

机构

  • 38篇浙江工业大学

作者

  • 38篇孙彬
  • 32篇金灿
  • 5篇苏为科
  • 3篇俞立
  • 2篇杨雷刚
  • 2篇郑雅羽
  • 1篇冯驾骎
  • 1篇陈朋

传媒

  • 1篇计算机工程
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2025
  • 7篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2011
共 38 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种基于Minisci反应的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法
本发明公开了一种如式（III）所示的C‑3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，在N<Sub>2</Sub>保护气氛且可见光照射下，如式（I）所示的喹喔啉酮衍生物、式（II）所示的<I>N</I>‑烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类...
孙彬金灿颜志阳
文献传递
基于WIFI的公交车载数据传输调度方法
基于WIFI的公交车载数据传输调度方法，包括公交车辆进入车场，将需求信息和传输速度传输至服务器中；初始传输序列生成；性能检查；将车辆传输序列进行随机排列，形成初始化染色体种群，并根据适应度函数计算结果评价染色体优劣；对种...
郑雅羽孙彬杨雷刚俞立
文献传递
一种屈螺酮关键中间体的制备方法
本发明公开了一种屈螺酮关键中间体的制备方法，所述方法为：以式（II）所示的5,6β‑环氧‑7β‑羟基‑15β,16β‑亚甲基‑3β‑新戊酰氧基‑5β‑雄甾烷‑17‑酮为原料，三苯基氧膦为有机催化剂，草酰氯为氯化试剂，在有...
孙彬杨露露金灿徐佳兴
一种α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法
本发明公开了一种α‑芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法，步骤为：将式（I）所示的甘氨酸酯类化合物、式（II）所示的芳胺以及光催化剂溶解于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑80℃温度下反应6‑24 h，反应结束后，反应体...
孙彬金灿邓家诚
文献传递
一种乙酸苯酯类化合物的制备方法
本发明公开了一种乙酸苯酯类化合物的制备方法，它以如式（Ⅰ）所示的取代苯酚和乙酸酐为反应原料，以氢氧化钠水溶液作为溶剂，在管式反应器中进行酯化反应，制得如式（II）所示的乙酸苯酯类化合物，反应式如下：<Image file...
金灿孙彬苏为科
文献传递
一种1α-羟基胆固醇的制备方法
本发明公开了一种1α‑羟基胆固醇的制备方法，其结构式如式(1)所示。所述方法为：以式(2)所示的1α,2α‑环氧‑4,6‑胆甾二烯‑3‑酮为原料，经过选择性开环、异构化、还原、水解的方法制备1α‑羟基胆固醇。本发明具有工...
金灿孙彬张克盛
一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法
本发明公开了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，它将式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物、式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠溶于溶剂中，反应在敞口条件下进行，在可见光照射下，于室温反应3‑24 h，反应...
金灿孙彬黄盼怡
文献传递
一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法
本发明公开了一种不饱和酮或芳酮类化合物的合成方法，在一定温度下，以不饱和烃或者芳烃为原料，N‑羟基酰亚胺类化合物为催化剂，加入有机溶剂溶解后，在可见光照射下，向反应液中通入氧气或空气进行氧化反应，经后处理分离得到所述不饱...
孙彬徐佳兴金灿姚臣刘建刚苏为科颜志阳
一种α,α-二氟-γ-羟基乙酰胺衍生物的合成方法
本发明公开了一种α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物的合成方法，它将式（II）所示的溴二氟乙酰苯胺类化合物、光催化剂和有机碱溶于式（I）所示的烯烃衍生物中，在可见光照射下，于室温下反应5‑24 h，反应结束后，反应体系经后...
朱蕊孙彬金灿
文献传递
一种C-3位烷基取代香豆素衍生物的制备方法
本发明公开了一种C‑3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法，它将式（I）所示的香豆素衍生物、式（II）所示的烷基过氧化物溶于有机溶剂中，在金属催化剂的催化作用下，于20‑100℃温度下反应3‑12 h，反应结束后，反应液体系...
孙彬金灿张迅
文献传递
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0