杨芳
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- Caspase-1阻断剂抑制NALP3炎性体在牙周炎中作用机制的研究
- <正>目的研究牙龈卟啉单胞菌中脂多糖(Pg-LPS)诱导RAW264.7细胞中NALP3炎性体的活化,并通过caspas-1抑制剂阻断RAW264.7细胞中炎性信号通路,阐述NALP3炎性体对牙周炎的影响。方法培养RAW...
- 汪昌宁陈明月关巍杨芳
- 文献传递
- NALP3炎性体在牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激RAW264.7细胞中的作用被引量：7
- 2017年
- 目的 研究NALP3（NACHT-LRR-PYD结构域蛋白3）炎性体在牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）脂多糖刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中调控炎症因子的作用.方法 对RAW264.7细胞常规培养并平均分为3组,每组4×105个细胞：A组为对照组（细胞未处理）;B组为1 mg/L Pg脂多糖刺激组;C组为胱天蛋白酶1抑制剂（AC-YVAD-CMK）预处理＋1 mg/L Pg脂多糖刺激组.C组RAW264.7细胞采用连续稀释（5、10、25、50、75、100、200μmol/L）的AC-YVAD-CMK预处理2 h,随后Pg脂多糖（1 mg/L）孵育24 h,通过细胞计数试剂盒检测细胞生存率.采用实时荧光定量PCR检测3组RAW264.7细胞6 h后NALP3和白细胞介素1β（interleukin-1β,IL-1β）基因转录水平;蛋白质印迹法和酶联免疫吸附测定法检测3组细胞24 h后上述两种蛋白的表达.结果 不同浓度（0、5、10、25、50、75、100、200μmol/L）AC-YVAD-CMK处理RAW264.7细胞对细胞活力无明显影响;实时荧光定量PCR结果显示,A、B、C组IL-1βmRNA表达分别为1.03±0.08、5.48±0.22和4.31±0.20;NALP3 mRNA分别为0.96±0.05、2.62±0.44、1.73±0.09;蛋白质印迹法结果显示,A、B、C组NALP3蛋白的表达量分别为1.00±0.10、2.34±0.04、1.64±0.04;酶联免疫吸附测定结果显示,A、B、C组IL-1β的分泌值分别为（40.20±0.25）、（61.50±1.81）、（52.40±1.91）ng/L.在Pg脂多糖刺激下,IL-1β基因和蛋白表达显著增加（P〈0.01,P〈0.01）,同时NALP3基因和蛋白表达显著升高（P〈0.01,P〈0.01）;运用AC-YVAD-CMK预处理后IL-1β基因表达和蛋白质合成显著减少（P=0.002,P=0.027）,NALP3基因表达和蛋白质合成显著降低（P〈0.01,P〈0.01）.结论 Pg脂多糖可激活RAW264.7细胞中NALP3炎性体信号通路,阻断该通路可以抑制炎症因子分泌.
- 杨芳陈明月胡英英汪昌宁
- 关键词：脂多糖类
