苏海华
- 作品数：15 被引量：21H指数：3
- 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿流行性腮腺炎中西医结合临床疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察中西医结合疗法治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年6月在我院接受中西医结合治疗的小儿流行性腮腺炎患者82例,按照随机数字表法将受试者分为对照组(n=41)和试验组(n=41)。对照组予利巴韦林注射液10mL/(kg·d)+5%葡萄糖溶液,稀释成1mg/mL后缓慢静脉注射,1次/d;试验组在对照组基础上加用青黄散外敷,4h/次,连续治疗5d后观察临床疗效。结果试验组的临床症状改善显著优于对照组,其退热、腮肿以及腺体疼痛消失的时间均短于对照组,差异有统(P<0.05)。结论中西医结合疗法有助于提高小儿流行性腮腺炎的治疗效果,改善临床症状,缩短各症状消退时间。
- 朱强苏海华
- 关键词：小儿流行性腮腺炎利巴韦林青黄散
- 调神解痉针法治疗中风后上肢痉挛验案一则
- 2024年
- 中风后痉挛是中风恢复期持续时间较长、康复较慢、较难逆转的病理生理改变之一。本案采用特色的“调神解痉”针法,以调整阴阳失衡的病机理论立法,来平衡阴阳,柔筋缓急,降低肢体肌张力,恢复痉挛的上肢功能。经治疗患者上肢痉挛症状得到明显缓解,随访3月疗效稳定。本案提示该针法在脑病治疗中的有效性。
- 刘悦苏海华凌黎明
- 关键词：风痰阻络
- 黄连阿胶汤加减治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效被引量：3
- 2021年
- 目的:观察黄连阿胶汤加减治疗糖尿病合并失眠症患者的临床疗效,对中医症候积分及睡眠指数的影响。方法:将我院2019年1月到2020年10月住院及门诊糖尿病合并失眠症患者60例,按照随机数字表法均分2组,黄连阿胶汤治疗组和枣仁安神胶囊组各30例。结果:黄连阿胶汤组治疗总有效率(90.0%)枣仁安神胶囊组(83.3%)。结论:于糖尿病合并失眠症治疗中应用黄连阿胶汤加减治疗,可有效改善糖尿病合并失眠患者的生活质量。
- 彭燕霞凌黎明苏海华周豫昆何念善
- 黄芪-莪术协同作用调节SIRT3/HIF-1α通路对人肺腺癌A549细胞侵袭迁移的影响被引量：1
- 2023年
- 目的观察黄芪-莪术药对通过调节SIRT3/HIF-1α信号通路对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡及侵袭和迁移能力的影响。方法复制C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,观察黄芪-莪术不同配比(1:1、2:1、3:1)干预14 d后对移植瘤重和肺转移的影响,计算抑瘤率,以抑瘤率优选黄芪-莪术配比;体外培养人肺腺癌A549细胞,采用CCK-8法检测不同浓度黄芪-莪术提取物对A549细胞增殖的抑制作用,筛选其最佳给药浓度和作用时间,流式细胞仪检测A549细胞凋亡率,细胞划痕实验和Transwell实验检测A549细胞移动性及侵袭能力变化,Western-blot检测侵袭相关蛋白(COX-2、CD44v6、MMP-9)的表达水平,Western-blot及RT-PCR检测SIRT3/HIF-1α通路蛋白和mRNA表达。结果黄芪-莪术不同配比干预后,小鼠瘤重和肺转移灶数明显减少(P<0.05),其中3:1配比抑瘤作用最显著(P<0.05);黄芪-莪术提取物0.4~0.8 mg/mL干预48 h对A549细胞增殖的抑制作用明显,应用0.4、0.6、0.8 mg/mL浓度处理48 h后,A549细胞凋亡率较空白对照组明显提升,迁移能力减弱,创面愈合率明显降低,侵袭细胞数明显减少(P<0.05),细胞COX-2、CD44v6、MMP-9的蛋白表达显著降低(P<0.05),同时明显下调了HIF-1α的蛋白和m RNA表达,上调了SIRT3的蛋白和m RNA表达(P<0.05)。结论黄芪-莪术药对可有效抑制肺癌肿瘤的生长和转移,并能通过调节SIRT3/HIF-1α信号通路发挥对A549细胞的促凋亡和抗侵袭、迁移作用。
- 周豫昆苏海华
- 关键词：莪术肺腺癌A549细胞
- 用中医疗法治疗糖尿病性男性勃起功能障碍的研究进展
- 2018年
- 糖尿病是我国中老年人的常见病。糖尿病性男性勃起功能障碍(DMED)是糖尿病患者常见的并发症。此病是指患者的阴茎无法持续勃起,从而无法进行令人满意的性生活。本文对用中医疗法治疗DMED的研究进展进行综述。
- 刘美杜樱洁苏海华吕佳
- 关键词：中医疗法
- 用中西医结合疗法对终末期肾衰竭合并血脂异常患者进行治疗的效果探究
- 2020年
- 目的:探讨用中西医结合疗法对终末期肾衰竭合并血脂异常患者进行治疗的效果。方法:将2016年3月至2019年3月期间新疆生产建设兵团医院收治的70例终末期肾衰竭合并血脂异常患者作为研究对象。将这70例患者随机分为对照组和观察组,每组各有35例患者。对两组患者均使用维持性血液透析疗法联合氟伐他汀进行治疗,在此基础上,为观察组患者加用海昆肾喜胶囊进行治疗。然后,对比两组患者各项血脂的指标、Scr、BUN、血ALB的水平及出现不良反应的情况。结果:接受治疗后,与对照组患者相比,观察组患者血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平均更低,其高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平更高,P<0.05。接受治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血白蛋白(ALB)的水平及其不良反应的发生率相比较,P>0.05。结论:用中西医结合疗法对终末期肾衰竭合并血脂异常患者进行治疗的效果显著,可有效地改善其临床症状。
- 王骏刘美魏玮苏安青苏海华
- 关键词：中西医结合疗法终末期肾衰竭血脂异常
- 宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究被引量：1
- 2024年
- 目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。
- 张洪春杨道文崔红生高峰封继宏杨佩兰罗光伟朱佳李明郭栋伟梁爱武何咏耿立梅林志成黄燕刘杰军赵建清邝敏苏海华李兴芳吕红霞康永红
- 关键词：急性支气管炎风邪犯肺中医证候生活质量
- 宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究
- 2024年
- 目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。
- 张洪春杨道文崔红生高峰封继宏杨佩兰罗光伟朱佳李明郭栋伟梁爱武何咏耿立梅林志成黄燕刘杰军赵建清邝敏苏海华李兴芳吕红霞钱双喜
- 关键词：感染后咳嗽风邪犯肺中医证候生活质量
- 消微汤对高血压病早期肾损伤患者肾功能及肾动脉血流的影响
- 2019年
- 目的:观察消微汤对高血压病早期肾损伤患者肾功能及肾动脉血流的影响。方法:选取2018年3月~2019年2月本院收治的92例高血压病早期肾损伤患者为研究对象,遵循随机对照原则,分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规治疗,在此基础上,观察组实施消微汤治疗。观察两组疗效、肾功能及肾动脉血流情况。结果:与对照组治疗总有效率相比,观察组更高(P<0.05);治疗后,两组的肾功能(Scr、BUN、CysC、mAlb、β2-MG)和肾动脉血流(PSV、EDV、RI)的各指标水平均较治疗前有所改善,观察组改善更显著,P<0.05。结论:消微汤可有效增加高血压病早期肾损伤患者肾动脉供血,改善肾功能,提高治疗效果。
- 王骏刘美魏玮仲芳苏海华
- 关键词：高血压肾损伤肾功能肾动脉血流
- 宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的有效性及安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究
- 2024年
- 目的评价宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组患者咳嗽视觉模拟(visual analogue scale,VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况、临床疗效及用药安全性。结果有效性评价采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集分析,安全性指标以安全性(safety set,SS)集进行分析。结果240例患者均进入SS集,238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示两组咳嗽VAS评分治疗后均较本组基线下降,且试验组下降更为明显(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率及消失率、治疗有效率均明显高于对照组(P<0.01),试验组咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。试验组2例患者发生2例次不良事件,对照组3例患者发生5例次不良事件,组间差异无统计学意义(P>0.05)。经分析,上述不良事件与试验药物可能无关或肯定无关。结论宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)疗效确切,安全性较高。
- 杨道文张洪春崔红生高峰封继宏杨佩兰罗光伟朱佳李明郭栋伟梁爱武何咏耿立梅林志成黄燕刘杰军赵建清邝敏苏海华李兴芳李珺飞吕红霞
- 关键词：感染后咳嗽风邪犯肺有效性
