李明
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：通化市中心医院更多>>
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- 雾化吸入布地奈德混悬液治疗COPD急性加重期患者临床效果观察被引量：2
- 2011年
- 目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗COPD急性加重期患者临床效果。方法选择我院2008年12月至2010年12月慢性阻塞性肺病急性加重患者80例。将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予吸氧、茶碱类药物、抗生素防治感染、镇咳化痰类药物等常规治疗,对照组采用常规治疗,观察在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液2mg雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗7天后肺功能、动呼吸困难改善情况。结果观察组治疗后FEV1和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后呼吸困难评分和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德能够显著改善慢性阻塞性肺病急性加重期患者肺功能,改善呼吸困难,临床效果显著。
- 李明
- 关键词：布地奈德慢性阻塞性肺病
- 晚发性老年支气管哮喘的病因研究
- 2011年
- 目的探究晚发型老年支气管哮喘发病的相关因素。方法收集笔者所在医院2009年1月～2010年12月诊治的哮喘患者资料,共103例,分为晚发组、早发组与青中年组。详细询问相关病史,进行病例对照研究。进行体外变应原检测,测量相关IgE抗体。结果晚发组在过敏史、呼吸道疾病史、基础疾病史、吸烟史等方面与青中年组差异有统计学意义(P<0.05),2.30%晚发型患者体内仍可检出变应原抗体。结论对晚发型老年支气管哮喘的治疗和预防要着重于防治基础呼吸循环系统疾病。
- 李明
- 关键词：支气管哮喘老年发病因素晚发型
- 宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究被引量：1
- 2024年
- 目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。
- 张洪春杨道文崔红生高峰封继宏杨佩兰罗光伟朱佳李明郭栋伟梁爱武何咏耿立梅林志成黄燕刘杰军赵建清邝敏苏海华李兴芳吕红霞康永红
- 关键词：急性支气管炎风邪犯肺中医证候生活质量
- 宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的有效性及安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究
- 2024年
- 目的评价宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)的安全性和有效性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组患者咳嗽视觉模拟(visual analogue scale,VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况、临床疗效及用药安全性。结果有效性评价采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集分析,安全性指标以安全性(safety set,SS)集进行分析。结果240例患者均进入SS集,238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示两组咳嗽VAS评分治疗后均较本组基线下降,且试验组下降更为明显(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率及消失率、治疗有效率均明显高于对照组(P<0.01),试验组咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。试验组2例患者发生2例次不良事件,对照组3例患者发生5例次不良事件,组间差异无统计学意义(P>0.05)。经分析,上述不良事件与试验药物可能无关或肯定无关。结论宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺证)疗效确切,安全性较高。
- 杨道文张洪春崔红生高峰封继宏杨佩兰罗光伟朱佳李明郭栋伟梁爱武何咏耿立梅林志成黄燕刘杰军赵建清邝敏苏海华李兴芳李珺飞吕红霞
- 关键词：感染后咳嗽风邪犯肺有效性
- 左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染临床效果观察被引量：1
- 2012年
- 目的探讨左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床效果。方法 2010年1月至2011年12月下呼吸道感染患者100例随机分为序贯治疗组与常规治疗组各80例,两组一般及对症治疗,常规治疗组采用左旋氧氟沙星持续静脉滴注;序贯治疗组左旋氧氟沙星静脉给药3-5天,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服左旋氧氟沙星。结果序贯治疗组总有效率94.00%(47/50)、退热时间(4.12±0.56)d、止咳时间(5.67±1.19)d、哕音消失时间(7.45±2.67)d与常规治疗组92.00%(46/50)、(4.23±0.34)d、(6.01±1.32)d、(751±2.70)d比较均无统计学差异(P>0.05);序贯治疗组应用左氧氟沙星静脉滴注平均为(4.13±0.69)d短于常规治疗组的平均(11.24±2.98)d(P<0.05);药物不良反应发生率32.00%(16/50)少于常规治疗组14.00%(7/50)(P<0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、有效的治疗方法。
- 李明
- 关键词：左氧氟沙星序贯疗法下呼吸道感染
- 机械通气相关性肺炎50例临床分析
- 2012年
- 目的探讨机械通气相关性肺炎临床特征及治疗。方法回顾性分析2006年l月至2011年6月50例机械通气相关性肺炎患者的临床资料。结果 45例进行支气管分泌物培养,获得菌株60株,病原菌以G-杆菌为主42例占70.00%、革兰阳性菌12例占70.00%、真菌6例10.00%。药敏针对革兰阴性菌敏感依次是碳氰霉烯类、头孢哌酮舒巴坦、氨基糖苷类、喹诺酮类、第三代头孢菌素;万古霉索及替考拉宁对革兰阳性球菌保持较高敏感性,大扶康对念珠菌敏感;50例患者中胃内容物反流22例、呼吸机应用时间(13.89±4.23)d、平卧位置16例、APACHEⅡ评(32.45±5.67)分。死亡14例(28.00%)高于无机械通气相关性肺炎组中死亡10.59%。结论机械通气相关性肺炎发生率较高,应采取有效的预防措施,降低机械通气相关性肺炎的发生,对于机械通气相关性肺炎治疗初始经验性抗生素的选择要求是选用最佳的广谱抗生素,后续目标治疗。
- 李明
- 关键词：机械通气相关性肺炎
- 宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究
- 2024年
- 目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。
- 张洪春杨道文崔红生高峰封继宏杨佩兰罗光伟朱佳李明郭栋伟梁爱武何咏耿立梅林志成黄燕刘杰军赵建清邝敏苏海华李兴芳吕红霞钱双喜
- 关键词：感染后咳嗽风邪犯肺中医证候生活质量
