林虓
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法
- 本发明属于药物分析领域，尤其涉及一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、向药物溶出仪的溶出杯中加入500～900mL盐酸溶液，所述盐酸溶液的浓度为0.05～0.15mol...
- 萧伟何艳梅王雪李家春林虓林夏黄文哲王振中
- 文献传递
- 基于UPLC测定桂枝茯苓胶囊中8种活性成分的溶出度被引量：12
- 2018年
- 目的：建立桂枝茯苓胶囊溶出度的测定方法,为该制剂的质量评价提供参考。方法：采用UPLC,没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛的流动相为0.02%三氟乙酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长分别为230 nm（没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚）和275 nm（肉桂酸、桂皮醛）。苦杏仁苷的流动相为水-甲醇（80∶20）,检测波长218 nm。结果：确定溶出介质为0.1 mol·L^-1盐酸,转速50 r·min^-1,采用转篮法测定溶出度。没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、肉桂酸、桂皮醛、苦杏仁苷的线性范围分别为0.097 6-24.389 9,0.097 1-24.275 4,0.052 6-5.262,0.053-5.295 6,0.108 3-27.062 9,0.050 1-5.005,0.052 4-5.236 4,0.096 6-24.139 5 mg·L^-1,平均加样回收率分别为102.3%,97.3%,99.3%,97.9%,97.8%,95.8%,97.0%,100.4%。样品溶出度均一性良好,45 min内各成分溶出度均能达到80%以上。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性较好,可用于桂枝茯苓胶囊溶出度的测定,为中药复方制剂的质量标准评价提供了参考。
- 何艳梅林虓王雪李家春黄文哲萧伟
- 关键词：桂枝茯苓胶囊溶出度转篮法没食子酸肉桂酸
- 一种桂枝茯苓胶囊中多糖含量的检测方法
- 本发明属于中药检测领域，尤其涉及一种桂枝茯苓胶囊中多糖含量的检测方法，该方法包括以下步骤：a)、将水与桂枝茯苓胶囊的内容物混合后依次进行超声处理和固液分离，得到沉淀物；b)、将所述沉淀物与硫酸混合，回流反应，得到反应液；...
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