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王雪

作品数:55 被引量:199H指数:9
供职机构:长春中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 5篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇社会学

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇注射液
  • 7篇热毒宁注射液
  • 7篇注射
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇内酯
  • 4篇中药
  • 4篇中医
  • 4篇桂枝茯苓
  • 4篇桂枝茯苓胶囊
  • 4篇Q-TOF
  • 4篇超高效
  • 4篇超高效液相
  • 4篇超高效液相色...

机构

  • 32篇江苏康缘药业...
  • 22篇长春中医药大...
  • 17篇中药制药过程...
  • 4篇南京中医药大...
  • 3篇中国药科大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇东南大学
  • 1篇吉林省中医药...

作者

  • 54篇王雪
  • 28篇萧伟
  • 26篇王振中
  • 20篇李家春
  • 12篇黄文哲
  • 11篇毕宇安
  • 9篇张伟
  • 7篇贡济宇
  • 7篇秦建平
  • 5篇李艳静
  • 5篇蔡广知
  • 5篇李连坤
  • 4篇章晨峰
  • 4篇吴金凤
  • 3篇胡军华
  • 3篇徐海娟
  • 3篇王甜甜
  • 3篇何艳梅
  • 3篇林虓
  • 3篇胡晗绯

传媒

  • 6篇中草药
  • 4篇中国中药杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇当代医学
  • 1篇新长征
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇传播力研究
  • 1篇生物技术世界
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇吉林省教育学...
  • 1篇时代人物
  • 1篇江西中医药大...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 11篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2006
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于DART/Q-TOF法分析鉴定龙血竭中多种酚酸类成分的方法
本发明公开了一种龙血竭药材分析鉴定方法,取样品溶液置于DART传输模块上的筛孔,室温晾干后,采用DART离子源结合Q-TOF质谱法检测样品,DART离子源参数的气体流速为2.5~3.5L·min<Sup>-1</Sup>...
萧伟王振中毕宇安秦建平李艳静王雪李家春章晨峰徐海娟
文献传递
UPLC用于热毒宁注射液中11种成分测定及其指纹图谱研究被引量:25
2014年
该文建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定热毒宁注射液中新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷共11种有效成分含量,并建立热毒宁注射液UPLC指纹图谱,用于热毒宁注射液质量控制。该方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),预柱为Agilent UPLC Guard ZORBAX SB-C18(3.0 mm×5 mm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1,进样量2μL,柱温30℃,检测波长324,238 nm用于含量测定,225 nm用于指纹图谱。结果显示新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷11个被测组分达到基线分离;在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;平均回收率分别为103.5%,100.2%,103.3%,102.8%,101.3%,102.8%,97.36%,99.62%,98.16%,102.8%,99.27%。对45批热毒宁注射液进行UPLC指纹图谱研究,以其中的30批生成对照指纹图谱,计算余下15批热毒宁注射液与对照指纹图谱的相似度,相似度值均大于0.99。该方法快速准确灵敏,可为热毒宁注射液多成分含量测定和指纹图谱质量控制提供参考。
吴莎王雪吴亚男刘启安吴建雄毕宇安王振中萧伟
关键词:超高效液相色谱法热毒宁注射液指纹图谱
抗凝血药阿哌沙班的合成
2016年
2-哌啶酮经双氯取代和缩合-消除反应得3-吗啉-4-基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮,与1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮进行亲核取代反应得5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2-吡啶酮,继而经1,3偶极环加成、氨解得抗凝血药阿哌沙班,总收率30.2%(以2-哌啶酮计),纯度99.8%。工艺稳定,反应条件温和,操作简便,适宜工业生产。
张伟王雪昌兴龙李瑛光萧伟
关键词:阿哌沙班抗凝血药合成工艺深静脉血栓肺栓塞
复方当归川葛颗粒对偏头痛大鼠血浆NO、NOS、CGRP、ET及脑组织5-HT、DA的影响被引量:7
2019年
目的观察复方当归川葛颗粒对偏头痛大鼠血浆NO、NOS、CGRP、ET及脑组织5-HT及DA的影响。方法60只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、当归川葛颗粒低剂量组(0.9g/kg)、复方当归川葛颗粒中剂量组(1.8g/kg)、复方当归川葛颗粒高剂量组(3.6g/kg)及琥珀酸舒马普坦组(0.05g/kg),每组10只,各组均连续给药7 d。末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组大鼠臀部皮下注射10 mg/kg硝酸甘油,空白对照组大鼠臀部皮下注射等体积生理盐水。造模180min后,各组大鼠腹腔麻醉,分离血浆,测定大鼠血浆NO、NOS、CGRP及ET质量浓度;剖取脑组织,制备组织匀浆液,测定大鼠脑组织5-HT及DA质量浓度。结果中、高剂量复方当归川葛颗粒可以降低偏头痛大鼠血浆NO、NOS、CGRP及ET质量浓度,升高大鼠脑组织中5-HT及DA质量浓度。结论复方当归川葛颗粒对硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛具有预防性治疗作用,其作用机制可能与调节大鼠血浆NO、NOS、CGRP及ET质量浓度,大鼠脑组织5-HT及DA质量浓度有关。
宋丹宁王雪周磊韩冬
关键词:偏头痛
医学院校培养青年马克思主义人才的路径与思考
2018年
2007年5月15日,团中央在北京启动了"青年马克思主义者培养工程,这是一项事关党的事业和国家前途发展的重要工程。本文依据青年马克思主义人才培养目标,结合医学专业学生培养方向、学生特点和职业需求,站在路径研究的视角,对医学院校青年马克思主义人才培养的主要方法进行梳理总结,对高校辅导员在实际工作中应对相关工作具有理论参考价值和实践指导意义。
王雪
关键词:医学院校
阿尼西坦缓释片体内代谢产物的测定及药代动力学研究被引量:3
2016年
目的建立阿尼西坦缓释片体内代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(HPLC法)测定ABA含量,PhenomenexΜP-ODS C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈∶0.1%醋酸=25∶75,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果以氯仿∶甲醇为2∶8,涡旋振荡30 s,离心10 min,于40℃下氮气吹干处理血样。在67.5~2150μg/L范围内线性关系良好,回收率为86.67%~93.58%,均在85%以上,符合实验要求。主要药代动力学参数为:阿尼西坦缓释片的AΜC0-t为(342.13±110.23)μg/(min·ml),Cmax为(7.41±2.05)μg/ml,Tmax为(116.53±1.17)h;阿尼西坦普通片的AΜC0-t为(434.53±102.69)μg/(min·ml),Cmax为(7.46±1.87)μg/ml,Tmax为(28.29±1.11)h。结论本实验建立的HPLC法,可以准确测定阿尼西坦体内代谢产物ABA的含量,适用于阿尼西坦缓释片在家兔体内的药代动力学研究。
李连坤张蕾王甜甜王雪张雯娜蔡广知贡济宇
关键词:反相高效液相色谱法血药浓度药代动力学
一种测定苁蓉总苷胶囊中的活性成分的方法
本发明提供一种测定苁蓉总苷胶囊中的活性成分的方法,通过采用超高效液相色谱对对照样进行检测,得到毛蕊花糖苷与管花苷A的校正因子f<Sub>毛蕊花糖苷</Sub>/<Sub>管花苷A</Sub>、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的校...
萧伟吴金凤王雪李家春王振中
文献传递
高等中医药院校教师教育研究能力的现状分析与改进策略
2021年
教育研究对深化教育改革、提升教育质量、丰富教育理论有着重要作用。高等中医药院校教师教学研究能力直接关系着人才培养质量的高低。通过“以小见大”的研究方式,以地方院校的C中医药大学教师公开发表论文为样本,分析目前教育研究改革的聚焦点,探究教师教育研究存在的不足,并提出针对性的改进提升策略。
李姗姗王雪关守宁
关键词:高等中医药教师教育研究能力
DART-Q-TOF-MS快速鉴别桂枝茯苓胶囊中6种化学成分被引量:16
2014年
该文建立了一种快速鉴别桂枝茯苓胶囊中苦杏仁苷、丹皮酚、芍药苷、肉桂酸、没食子酸以及苯甲酸的方法,该方法采用直接实时分析(DART)离子源串联四级杆一飞行时间质谱(Q-TOF),DART离子源以氦气为载气,温度450℃,样品传输速度0.2mm·s^-1;Agilent 6538 Q-TOF质谱毛细管电压1000V,干燥气温度350℃,气流速3.5L·min^-1,扫描模式为Target MS/MS扫描,扫描范围m/z 50-1000。通过对照品与样品的一级、二级质谱图对比,快速鉴别出3批桂枝茯苓胶囊中的6种化学成分,该方法样品前处理简单,准确,快速,专属性强,能够广泛应用于中药复杂体系多成分的快速鉴别。
张伟王雪秦建平李艳静毕宇安王振中萧伟
关键词:桂枝茯苓胶囊
一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法
本发明属于药物分析领域,尤其涉及一种基于转篮法检测桂枝茯苓胶囊中活性成分溶出度的方法。本发明提供的方法包括以下步骤:a)、向药物溶出仪的溶出杯中加入500~900mL盐酸溶液,所述盐酸溶液的浓度为0.05~0.15mol...
萧伟何艳梅王雪李家春林虓林夏黄文哲王振中
文献传递
共6页<123456>
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