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陈敏芝
作品数:
7
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供职机构:
湖南师范大学
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相关领域:
医药卫生
轻工技术与工程
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合作作者
刘中华
湖南师范大学
周熙
湖南师范大学
陈波
湖南师范大学
梁宋平
湖南师范大学
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机构
7篇
湖南师范大学
作者
7篇
陈敏芝
6篇
刘中华
4篇
周熙
2篇
梁宋平
2篇
陈波
年份
1篇
2024
1篇
2023
1篇
2022
1篇
2020
1篇
2019
1篇
2016
1篇
2014
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一种来源于雷氏大疣蛛毒液的钾离子通道抑制剂
本发明涉及一种从雷氏大疣蛛毒液中获得的钾离子通道抑制剂,它由35个氨基酸残基组成,该毒素的理化性状为纯化冻干粉为白色或类白色疏松体,无气味,极易溶解于水,水溶液近于无色透明;它对电压门控钾离子通道Kv1.3有很强的抑制作...
梁宋平
刘中华
陈敏芝
陈波
文献传递
一种来源于雷氏大疣蛛毒液的钾离子通道抑制剂
本发明涉及一种从雷氏大疣蛛毒液中获得的钾离子通道抑制剂,它由35个氨基酸残基组成,该毒素的理化性状为纯化冻干粉为白色或类白色疏松体,无气味,极易溶解于水,水溶液近于无色透明;它对电压门控钾离子通道Kv1.3有很强的抑制作...
梁宋平
刘中华
陈敏芝
陈波
一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素及其应用
本发明涉及一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素,其通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9,以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受。通过实验证明HpTx1对增强Nav1.9功能是独特于其他通道的,动物实验表明这种蜘...
刘中华
周熙
陈敏芝
文献传递
mGpTx1-SA及其应用
本发明公开了一种mGpTx1‑SA及其应用,属于生物医学技术领域。mGpTx1‑SA是基于GpTx1[Ala5,Phe6,Leu26,Arg28]的基础上改造获得的多肽,含有34个氨基酸残基,分子量为3943.63Da,...
刘中华
周熙
罗森
陈敏芝
两种钾离子通道肽类抑制剂的活性分析
有毒动物毒液中含有丰富的具有高亲和性以及多样化的药理学特性的神经多肽毒素,它们的作用靶点主要为离子通道,使其开发成离子通道相关疾病治疗药物的一个重要资源。 Raventoxin-Ⅷ是从毒蜘蛛雷氏大疣蛛(Macrothe...
陈敏芝
关键词:
钾离子通道
活性分析
药理学特性
一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素及其应用
本发明涉及一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素,其通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9,以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受。通过实验证明HpTx1对增强Nav1.9功能是独特于其他通道的,动物实验表明这种蜘...
刘中华
周熙
陈敏芝
一种蝎毒多肽LmTx-1及其应用
本发明提供了一种蝎毒多肽LmTx‑1及其应用,属于生物多肽技术领域。本发明的一种蝎毒多肽LmTx‑1来源于海南双针蝎,其氨基酸全序列为:KDGYPIYSTGKSKGCKIECVINNKYCDKECTLKGGSSGYCYF...
刘中华
陈敏芝
周熙
卢敏娟
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