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陈波

作品数:99 被引量:30H指数:3
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长沙市科技计划项目湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 57篇专利
  • 25篇会议论文
  • 11篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 25篇理学
  • 22篇医药卫生
  • 8篇轻工技术与工...
  • 6篇化学工程
  • 6篇一般工业技术
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇电子电信
  • 1篇社会学
  • 1篇艺术

主题

  • 22篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 10篇液相
  • 10篇液相色谱
  • 10篇质谱
  • 8篇纳米
  • 8篇菊苣酸
  • 7篇生物碱
  • 7篇萃取
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇磁性
  • 6篇整体柱
  • 6篇色谱分离
  • 6篇氘代
  • 6篇芯片
  • 6篇超声提取
  • 6篇磁性纳米
  • 5篇离子
  • 5篇黄连

机构

  • 97篇湖南师范大学
  • 2篇长沙医学院
  • 2篇国家食品安全...
  • 2篇湖南方盛制药...
  • 2篇湖南恒兴医药...
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇云南省疾病预...
  • 1篇化学生物学及...
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇凉山彝族自治...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 97篇陈波
  • 28篇马铭
  • 18篇姚守拙
  • 6篇李媛
  • 6篇郭萍
  • 5篇郭宾
  • 5篇罗旭彪
  • 4篇张军安
  • 4篇徐广宇
  • 4篇张松
  • 4篇梁静
  • 4篇朱小兰
  • 4篇何燕
  • 4篇周维
  • 4篇张斐
  • 3篇朱卫桃
  • 3篇汤领
  • 3篇龙飘
  • 3篇陈应庄
  • 2篇王华

传媒

  • 4篇中国化学会第...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇第十七届全国...
  • 2篇第二十届全国...
  • 1篇化学学报
  • 1篇食品与机械
  • 1篇有机化学
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇营养学报
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇长沙医学院学...
  • 1篇第八届中国化...
  • 1篇第19届全国...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 8篇2021
  • 6篇2020
  • 20篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分散液液微萃取-接受相固化-高效液相色谱法检测保健食品中的西地那非和伐地那非
<正>保健食品作为一种特殊的功能食品,严禁在其中加入有任何治疗功效的药物。西地那非和伐地那非等药物可以抑制PDE5,加快阴茎血流速度,增强性功能,但其副作用不容忽视1-3。本文利用分散液液微萃取-反萃取-接受相固化4(D...
刘冠琼万萍何燕陈波马铭
关键词:高效液相色谱西地那非伐地那非
文献传递
酸刻蚀法制备纸芯片
纸芯片(microfluidic paper-based chip)是近几年新兴发展的纸上微流控技术。其具有无需外力驱动液流、成本低廉、分析系统微型化、检测背景低和样品消耗少等优点,从而成为替代以硅,玻璃和高聚物等为基底...
柴格陈东盈张靖马铭陈波
文献传递
QuEChERs-同位素内标-气相色谱-串联质谱法快速测定茶叶中4种糠醛类物质被引量:2
2022年
目的:检测茶叶中糠醛类物质。方法:建立了同时测定茶叶中糠醛、5-甲基糠醛、5-羟甲基糠醛和2-乙酰呋喃的气相色谱—串联质谱法(GC-MS/MS),对样品的前处理方法及GC-MS/MS方法进行了优化。采用糠醛-D_(4)作为内标,样品经过乙腈提取,QuEChERs法进行处理净化,GC-MS/MS多反应监测(MRM)进行测定。结果:4种糠醛类物质在1.25~200.00μg/L的质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数≥0.9990,方法检出限(S/N=3)均为1μg/kg,加标回收率范围在89.10%~113.02%。经过对市售茶叶的检测,大部分都检出含有糠醛类物质。结论:该方法简便、快速,可以消除茶叶中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于茶叶中4种糠醛类物质的同时测定。
刘粲迪陈波尹芳平陈波
关键词:茶叶糠醛5-羟甲基糠醛
双子磺酸甜菜碱杂化整体柱的制备及其在极性小分子亲水色谱分离中的应用
<正>整体柱作为新一代分离介质具有低的柱压降、传质速率快和适合微量分离等很多优点。有机–硅胶杂化整体柱同时具有无机基质部分和有机功能基团部分,它结合了有机整体柱和无机硅胶整体柱两者的优势[1],近年来备受研究者们关注。亲...
谭望明吕旭梅谌叶陈应庄马铭陈波姚守拙
文献传递
解吸附电晕束电离质谱法快速测定黄精中的薯蓣皂苷元被引量:3
2022年
应用解吸附电晕束质谱法(DCBI-MS)快速定性定量分析传统中药黄精中的薯蓣皂苷元,通过质谱碎片离子探究薯蓣皂苷元的裂解规律。采用DCBI-MS技术在选择离子监测(SIM)正离子模式下工作,氦气流量、放电电压和解吸附温度分别设置为1.0 L·min^(-1),1.8 kV和320℃。样品上样体积为20μL。以甲睾酮作为内标,薯蓣皂苷元在0.5~10.0 mg·L^(-1)具有良好的线性相关性,相关系数R 2为0.9993。检测的精密度为15%,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.1和0.4 mg·L^(-1)。加标回收率范围为90.0%~106.8%。采用DCBI-MS法和传统高效液相色谱(HPLC)法对8批次黄精中的薯蓣皂苷元含量进行测定,两种方法得到的测定结果无显著性差异。本研究建立的黄精中薯蓣皂苷元的DCBI-MS检测方法拥有无需色谱分离过程、试剂消耗少、简单快速的优点,可作为黄精中薯蓣皂苷元快速定性定量分析的新策略。
陈诗丽闵可杨蓉罗玮谢小玉陈波马铭
关键词:黄精薯蓣皂苷元
二氧化钛磁性粒子合成及分离提取黄连中的四种生物碱
<正>黄连中的主要活性成分包括药根碱(jatrorrhizine)、黄连碱(coptisine)、巴马汀(palmatine)和小檗碱(berberine)这几种原小檗碱类生物碱。大量的药理实验表明这几种生物碱具有抗肿瘤...
陈也君黄晶何燕陈波马铭
关键词:磁性粒子黄连生物碱高效液相色谱
文献传递
氘代大黄酸及其制备方法和应用
本发明涉及一种氘代大黄酸及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:提供反应原料,所述反应原料包括大黄酸、铂炭催化剂和重水;将所述反应原料混合,于第一温度反应0.5~3h,再升温至第二温度反应8~20h,得到所述氘代大黄酸...
陈波冯丽丽周维
文献传递
白术生、制品的DCBI-MS鉴别被引量:2
2019年
目的:建立白术生、制品的解吸附电晕束离子化质谱(DCBI-MS)(秒级)快速鉴别方法。方法:采用原位跟踪技术跟踪苍术酮的转化,初步探讨白术的最佳炮制温度;采用DCBI-MS法对白术生、制品的化学成分进行分析。结果 :白术最佳的炮制温度为120~140℃。60批样品中包括对照药材1批,生药材27批,土炒白术19批,麸炒白术13批;与生品相比较,加热炮制品中苍术酮的含量均有不同程度的降低,白术内酯Ⅱ(atractylenolideⅡ)和白术内酯Ⅲ(atractylenolideⅢ)的相对响应丰度值有显著增高;生白术的相似度为0.90~0.95,土炒白术的相似度为0.83~0.90,而麸炒白术的相似度为0.71~0.82,且可直观地将白术生品、土炒白术和麸炒白术分为三类。结论:DCBI-MS法可有效跟踪炮制过程中苍术酮向白术内酯(atractylenolide)Ⅰ~Ⅲ转化的情况,获得其最佳炮制参数,并可有效辨别白术生、制品,可作为炮制条件优化的快速检测工具,为中药材的质量控制提供参考。
曾星星陈波谷陟欣刘靖婧王建芬马宁马宁
关键词:白术苍术酮
大内径有机整体柱的制备
整体柱固定相具有制备简单、重现性好、多孔性优越、能实现快速、高效分离的优点,而大内径整体柱的制备,有利于实现大规模样品的分离纯化,且目前大内径整体柱的相关研究甚少。本实验以巯基-烯点击反应为基础,γ-甲基丙烯酰基丙基三甲...
翁徐谦龙飘李阳陈波
关键词:一锅法制备色谱
文献传递
一种全氟毛细管萃取整体柱及其制备方法和应用
一种全氟毛细管萃取整体柱及其制备方法和应用。全氟毛细管萃取整体柱是在75~530μm石英毛细管中原位聚合硅胶基质,再在硅胶基质表面键合有全氟功能基团的整体柱。所述全氟功能基团包括全氟辛基(C<Sub>6</Sub>F<S...
陈波黄科
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