陈雅斌
- 作品数：31 被引量：98H指数：5
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题福建省泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电气工程更多>>
- SysmexUF5000尿沉渣分析仪的性能评价及与UF1000i共同检测566例尿液标本的准确性比对
- 2021年
- 目的评价SysmexUF5000尿沉渣分析仪的主要性能,并与UF1000i共同检测尿液标本进行准确性比对。方法根据ISO 15189认可的相关规定,以及厂家提供的验证方法,对UF5000精密度、携带污染率、线性范围、可报告范围的性能进行评价。并进一步选取566例尿液标本同时在SysmexUF5000和UF1000i尿沉渣分析仪上进行检测,以离心镜检的结果作为金标准,进行两台仪器检测尿液标本的假阳性率和假阴性率等准确性比对。结果SysmexUF5000尿沉渣分析仪的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)、细菌(BACT)的批内精密度、批间精密度均在厂家要求范围内,RBC、WBC、BACT的携带污染率、线性范围符合要求,可报告范围广。和UF1000i准确性比较,UF5000男、女性RBC假阳性率明显低于UF1000i,而男性CAST的假阳性率又高于UF1000i,差异具有统计学意义。UF5000内男性WBC的假阴性率明显低于女性,其他差异均无统计学意义。结论UF5000精密度高,携带污染率低,线性范围和可报告范围广,仪器的检测性能符合ISO 15189认可的需求。检测的准确性上,特别是RBC的检测较UF1000i有较大提升,通过联合尿干化学分析仪共同检测,建立合适的尿液复检规则,将可进一步降低UF5000的假阳性率和假阴性率。
- 陈雅斌陈楠林洁张志珊苗杰
- 关键词：性能评价
- 2型糖尿病患者血清9项肿瘤标志物水平的研究
- 目的:探索2型糖尿病患者9种肿瘤标志物的水平,及其与HbA1c的相关性。方法:选取2017年12月到2019年3月泉州市第一医院确诊并住院进行正规治疗的2型糖尿病患者197例,选取同期健康对照组40例。2型糖尿病患者根据...
- 林振忠陈雅斌王婉妮许斯铤蒋建家明德松颜光涛
- 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白肿瘤标志物血清CA19-9血清CEA
- 凝血因子F Ⅻ 46C→T基因多态性与急性心肌梗死研究
- 2021年
- 目的研究凝血因子F Ⅻ 46 C→T基因多态性与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的相关性。方法选取72例急性心肌梗死患者和50例健康对照,分别进行F Ⅻ 46 C→T基因多态性和F Ⅻ:C水平的检测,比较AMI组和健康对照组之间基因型频率、F Ⅻ:C水平的差异,并进一步比较各组不同基因型F Ⅻ:C水平是否存在差异。结果 AMI组与健康对照组相比,CC、CT、TT三种基因型的分布频率差异无统计学意义(χ^(2)=2.362,P=0.307),C、T等位基因分布对比,差异无计学意义(χ^(2)=2.340,P=0.126)。AMI组内CC基因型F Ⅻ:C水平高于CT基因型和TT基因型对比,差异有统计学意义(P=0.009、0.002),但CT基因型与TT基因型之间F Ⅻ:C水平对比,差异无统计学意义(P=0.322)。结论 F Ⅻ46 C→T基因多态性与AMI的发生无显著相关性。但F Ⅻ 46的C→T基因突变有可能降低F Ⅻ:C水平,成为促进AMI发生的因素之一。
- 田孟茶陈雅斌吴聪莲
- 关键词：基因分布基因多态性急性心肌梗死凝血因子
- 原发性肾病综合征高脂血症与肾功能的相关性研究被引量：18
- 2020年
- 目的研究原发性肾病综合征(PNS)患者高脂血症与肾功能评价指标间的关系,并分析其尿液形态学特点。方法收集2018年1-12月解放军第970医院威海院区肾内科经临床和病理穿刺明确确诊为PNS病例59例作为PNS组,并选取同期就诊于该院肾内科的其他肾病病例57例作为疾病对照组,另选取同期体检中心进行查体健康且检测指标与疾病对照组均匹配的体检人群52例作为健康对照组。比较PNS组与疾病对照组、健康对照组的血脂水平,主要评价指标包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)等。Spearman相关分析和Logistic线性回归分析研究PNS组内各项血脂指标与肾功能指标,清蛋白(ALB)、肾小球滤过率(eGFR)、血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量(24 hPro)等之间的相关性,并对PNS患者尿液进行镜检,观察尿液形态学特征改变。结果PNS组各项血脂指标明显高于疾病对照组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析发现ALB、eGFR、SCr与血脂指标存在相关性;Logistic线性回归分析显示低ALB水平和LDL、eGFR和HDL互为水平变化的危险因素,同时低ALB水平还可促进TC、ApoB升高,eGFR还可促进ApoA1升高,低HDL水平促进SCr升高,而血脂升高的PNS患者镜下可见脂肪变性的肾上皮细胞或脂肪管型。结论PNS患者血脂指标明显升高,且存在血脂指标与肾功能指标相互促进关系。PNS尿液有形成分出现脂肪变性,可作为肾脏脂质沉积和肾功能损伤的表现。
- 苗杰陈雅斌王鑫
- 关键词：原发性肾病综合征高脂血症肾功能
- 中国福建泉州地区地中海贫血基因突变类型分析被引量：6
- 2019年
- 目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其携带率。结果:送检的4226例样品中,共检出阳性样品546例,地中海贫血基因总携带率为12.92%;其中α-地中海贫血基因携带率为8.16%;β-地中海贫血基因携带率为4.76%;检出的α-地中海贫血缺失型患者远比非缺失型患者多,以东南亚缺失型(--SEA/αα)最为常见,构成比为68.98%,其次为22.61%(-α3.7/αα)、2.61%(αWSα/αα)、2.32%(αCSα/αα)、2.32%(αQSα/αα)、1.16%(-α4.2/αα);检出9种β-地中海贫血基因突变类型,最常见的3种突变类型依次为IVSⅡ-654(C→T,42.29%)、CD41-42(-TTCT,33.83%)、CD17(A→T,12.94%)。并检测出2例--THAI/αα,1例αα/αααanti3.7和1例HKαα罕见基因突变类型。结论:本研究表明,泉州地区地中海贫血基因携带率较高,并具有多样性,可为泉州地区地中海贫血的预防和控制提供参考。
- 蒋燕成陈紫萱陈雅斌张志珊
- 关键词：地中海贫血基因型基因检测
- HbA_2筛查地中海贫血诊断界值的建立及其与MCV、MCH联合筛查的价值被引量：15
- 2019年
- 目的探讨血红蛋白(Hb)A_2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA_2水平,比较3组HbA_2水平的变化。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价HbA_2筛查地贫的性能。另外选取322例疑似地贫患者,用于筛查方案的性能评价。结果α-地贫组、轻型β-地贫组HbA_2水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。静止型α-地贫组、标准型α-地贫组、中间型α-地贫组之间及与健康对照组之间HbA_2水平差异均无统计学意义(P>0.05)。选用HbA_2<3.05%及HbA_2>3.90%分别作为筛查α-地贫及轻型β-地贫的诊断界值。MCV+MCH+HbA_2地贫筛查方案的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为76.33%、58.82%、67.19%、69.23%和68.10%。结论 MCV<82.1 fL和(或)MCH<27.3 pg联合HbA_2<3.05%或HbA_2>3.90%筛查方案在地贫筛查中具有较好的性能,可用于大规模人群筛查,对于疑似α-地贫患者的诊断需结合相关辅助检查,或直接进行地贫基因检测。
- 陈雅斌蒋燕成陈紫萱杨伟张志珊
- 关键词：血红蛋白A2地中海贫血
- 中老年人群脑梗死血脂代谢及其患病的危险因素分析被引量：3
- 2019年
- 目的了解本地区中老年人群脑梗死的血脂代谢情况及患病危险因素,为临床预防治疗提供参考。方法选择确诊脑梗死的中老年人病例97例,检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及其亚组分小而密低密度脂蛋白(sdLDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)等。进一步将97例脑梗死患者分为单纯脑梗死和复合其他动脉粥样硬化症的复合脑梗死组,比较2组之间的血脂代谢和临床资料差异。Logistic二元回归分析脑梗死患病的危险因素。结果脑梗死组sdLDL水平显著升高,而HDL和ApoA1水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。单纯梗死组和复合梗死组之间仅高血压史具有显著差异性(P<0.05)。Logistic二元回归分析显示低水平ApoA1是脑梗死发生的危险因素。结论本地区中老年人群脑梗死sdLDL水平显著升高,虽然sdLDL并非脑梗死发生的危险因素,但其水平显著升高有一定的预警作用。同时,对于兼具高血压史的脑梗死患者,应注意检查并预防其他动脉硬化症的发生。
- 赵世首陈雅斌
- 关键词：中老年脑梗死血脂代谢患病危险因素
- 血小板相关参数与急性脑梗死发生、病情程度的相关性
- 2023年
- 目的:研究血小板相关参数PLT、MPV、PDW,以及RDW/PLT(RPR)与急性脑梗死(acutecerebral infarction,ACI)发生、及初发时面积、NIHSS评分的相关性。方法:回顾性分析97例ACI患者初诊时的血小板相关参数,包括PLT、MPV、PDW、RDW/PLT(RPR)等的水平、梗死面积大小、NIHSS评分等临床资料。比较不同梗死面积、不同NIHSS评分亚组PLT、MPV、PDW、RPR的水平差异。二元Logistic回归危险因素分析研究血小板相关参数中是否存在ACI发生的危险因素,Pearson/Spearman相关性分析评估血小板相关参数与ACI面积、NIHSS评分是否存在相关性。结果:ACI组RPR水平0.052(0.047~0.064)明显高于健康对照组(P=0.016),而MPV水平9.7(9.1~10.4)、PDW水平10.6(9.5~11.6)明显低于健康对照组(P值均为0.000)。危险因素分析显示RPR是ACI发生的危险因素[P=0.010,95%CI=3.057E+20(75471.999~1.239E+36)]。腔隙性梗死组PLT水平明显低于大梗死组和小梗死组(P=0.025),RPR水平明显高于大梗死组和小梗死组(P=0.028)。不同NIHSS评分亚组间仅中度卒中组PDW水平和轻度卒中组差异具有统计学意义(P=0.048)。相关性分析显示PLT与ACI面积存在相关性(r=0.202,P=0.047),PDW与ACI的NIHSS评分存在相关性(r=-0.208,P=0.041)。结论:血小板相关参数与ACI的发生,梗死面积和NIHSS评分均存在相关性,但仍需进一步验证以更好地为临床诊疗提供参考。
- 陈雅斌苗杰黄坚王婉妮张志珊高会广
- 关键词：急性脑梗死血小板相关参数梗死面积NIHSS评分
- 某尿液流水线审核报告流程的验证及改进
- 2021年
- 目的验证某研究者建立的某尿液流水线审核规则,并进一步改进以更适用于该实验室。方法选取1300例尿液标本在某尿液流水线上进行检测,同时进行人工显微镜检查。以人工镜检结果作为金标准,该审核规则作为依据计算复检率、人工审核率、真阳性率、真阴性率、假阳性率和假阴性率。在此基础上进一步优化审核规则,并重新评估优化后的审核规则是否适用。结果根据验证结果进行了审核规则的修改,改进后的复检率为16.92%,人工审核率为16.07%、真阳性率为19.31%、真阴性率为55.46%、假阳性率为4.15%、假阴性率为4.15%。规则修改后人工审核率从24.08%降低至16.07%,但其他各指标和修改前持平,减轻工作量的同时并未降低工作效率。结论经验证该审核规则假阴性率较低,改进后的规则假阴性率与之前持平,但人工审核率降低,该规则更适用于该实验室。该研究为其他实验室验证并改进该尿液流水线审核规则提供了一定参考。
- 陈雅斌叶玉华陈楠张立张志珊苗杰
- 关键词：复检规则
- 中国福建泉州地区育龄女性地中海贫血流行病学研究被引量：13
- 2018年
- 目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越断裂点PCR(gap-PCR)技术和反向点杂交技术(RDB)进行基因检测,检测阴性者外送测序检测罕见基因突变。结果:7 082例调查对象中共发现确诊地中海贫血384例,总携带率为5.42%。α、β地中海贫血的携带率分别为3.21%和2.15%,其中α地中海贫血基因突变以--^(SEA)/αα为主,占比68.72%,并含有2例--^(THA)I/αα和1例αα/ααα^(anti3.7)罕见基因类型。β地中海贫血基因突变以IVSⅡ-654(C→T)/N和CD41-42(-TTCT)/N为主,总和占比75.00%。同时检测出5例α、β复合型地中海贫血。结论:泉州地区地中海贫血基因携带率较高,且以--^(SEA)/αα、IVSⅡ-654(C→T)/N、CD41-42(-TTCT)/N为主要突变类型。该结果对临床遗传咨询和产前基因诊断筛查地中海贫血有一定参考价值。
- 陈雅斌蒋燕成陈紫萱张志珊
- 关键词：地中海贫血基因突变流行病学育龄女性
