目的:为控制赶黄草药材的质量,全面开展赶黄草药材的薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定和指纹图谱研究,建立完善的赶黄草质量标准。方法:收集10批不同产地的赶黄草药材,以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷建立定性薄层鉴别;采用2015年版中国药典方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定赶黄草药材中乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、thonningian B、PGHG和thonningian A 4种成分的含量,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)"软件进行相似度评价;通过比较对照品与色谱峰的保留时间,指认色谱峰并建立赶黄草药材指纹图谱。结果:TLC鉴别特征斑点清晰、分离度高;水分平均为6.365%、总灰分平均为6.909%、酸不溶灰分平均为0.679%、浸出物平均为15.617%;4种含量测定成分分离效果良好,在相应的浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;指纹图谱显示各批次具有较高的相似度,利用对照品指认出11个色谱峰。结论:该文建立的TLC定性鉴别、检查、含量测定和指纹图谱方法简便,准确度高,专属性强,可用于赶黄草药材的质量标准。
目的：研究细毡毛忍冬Lonicera similis Hemsl.花蕾的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C18柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用波谱数据进行结构鉴定。结果：从细毡毛忍冬花蕾的正丁醇萃取物中分离鉴定了7个化合物,分别为：4-hydroxy-γ,3,5-trimethoxybenzenepropanol（1）、乌苏酸（2）、反式-阿魏酸（3）、咖啡酸乙酯（4）、二氢芥子醇（5）、芦丁（6）、β-胡萝卜苷（7）。结论：其中,化合物1、5为首次从该属植物中分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。
目的研究细毡毛忍冬Lonicera similis Hemsl.干燥花蕾的化学成分。方法细毡毛忍冬干燥花蕾70%乙醇提取物的分析采用硅胶柱、Sephadex LH⁃20、MCI、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到一个新的六降三萜,鉴定为3β,20⁃二羟基⁃22,23,24,25,26,27⁃六降羊毛脂烷⁃8⁃烯⁃11⁃氧代⁃29⁃酸(1)。结论化合物1为从该植物中分离得到的一个新的罕见六降羊毛脂烷三萜。
