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周勤梅: 作品数：101 被引量：612H指数：12; 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>

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一种新颖倍半萜化合物及其在制备神经保护药物中的应用: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的化合物、或其晶型、或其立体异构体、或其盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。本发明还提供了该化合物的制备方法及其在制备神经保护药物中的用途。试验结果表明，本发明化合物具有良好的神经保护作...; 熊亮周勤梅彭成马川缪璐琳; 文献传递

益母草的活血物质基础: ＜正＞益母草有悠久的药用历史,首载丁《神农本草经》,原名茺蔚,被列为上品。在《本草纲目》中被称之为"血家之圣药",主治"胎漏难产,胎衣不下,血晕,血风,血痛,崩中漏下,尿血"。在治疗心血管疾病、妇科疾病等方而应用广泛。近...; 周勤梅刘娟何育霖彭成熊亮; 文献传递

白芍原药材与不同炮制加工品的高效液相色谱对比研究被引量：8: 2012年; 目的:考察白芍原药材与不同炮制加工品中化学成分的差异性,为稳定白芍的炮制工艺提供依据。方法:采用高效液相色谱法分别分析白芍原药材、白芍饮片、麸炒白芍、酒白芍、发酵白芍中的化学成分,以芍药苷为主,对其含量进行对比研究,并对整体化学成分进行指纹图谱对比研究。Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(含量测定等度洗脱,指纹图谱梯度洗脱);检测波长为230 nm(含量测定)和210 nm(指纹图谱);柱温:30℃。结果:炮制加工后化学成分及含量有一定的差异,酒白芍、发酵白芍中芍药苷的含量有一定程度的增加,并且发酵白芍在含量测定和指纹图谱中各种成分含量较高。结论:在白芍的炮制方法中,发酵法是比较好的方法。; 马玉郭力黄玉慧周勤梅许莉; 关键词：白芍芍药苷高效液相色谱指纹图谱

一种新骨架倍半萜化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了式(A)所示的化合物、或其晶型、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，其中，R1～R12分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基...; 熊亮彭成周勤梅郭力; 文献传递

细毡毛忍冬化学成分研究被引量：6: 2015年; 目的：研究细毡毛忍冬Lonicera similis Hemsl.花蕾的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C18柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用波谱数据进行结构鉴定。结果：从细毡毛忍冬花蕾的正丁醇萃取物中分离鉴定了7个化合物,分别为：4-hydroxy-γ,3,5-trimethoxybenzenepropanol（1）、乌苏酸（2）、反式-阿魏酸（3）、咖啡酸乙酯（4）、二氢芥子醇（5）、芦丁（6）、β-胡萝卜苷（7）。结论：其中,化合物1、5为首次从该属植物中分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。; 张潇王江瑞周勤梅郭力熊亮苟素英; 关键词：细毡毛忍冬化学成分

香菇的化学成分研究被引量：12: 2018年; 目的:研究香菇Lentinus edodes(Berk.)Sing的化学成分。方法:采用大孔树脂、MPLC、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相色谱等方法对香菇化学成分进行了分离纯化,并通过NMR和MS等波谱方法结合文献数据对比对分离所得单体成分进行了结构鉴定。结果:从香菇70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离鉴定了12个化合物,分别为:腺苷(1)、尿苷(2)、尿嘧啶(3)、(3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(4)、(9H-pyrido[3.4-b]indole(5)、烟酰胺(6)、L-苯丙氨酸(7)、β-谷甾醇(8)、β-豆甾醇(9)、麦角甾-7,22-二烯-3-醇(10)、ganodermanontriol(11)、9-十八烯酸乙酯(12)。结论:其中,化合物4、5、6、11为首次从香菇属植物子实体中分离得到。; 丁兴杰周勤梅叶强熊亮刘菲郭力; 关键词：香菇化学成分

益母草总生物碱的提取工艺及抗氧化活性研究被引量：6: 2019年; 目的优选益母草总生物碱的提取工艺,研究益母草生物碱抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取时间为影响因素,益母草总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)法、2,2-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate), ABTS)法对益母草总生物碱的抗氧化活性进行研究。结果益母草总生物碱的最佳提取工艺为:9倍量90%乙醇回流提取2次,每次129 min;预测值与实测值偏差2.77%,二项式拟合复相关系数R2=0.9382。益母草总生物碱对DPPH自由基和ABTS自由基阳离子均有一定的清除作用,IC50值分别为(35.981±0.935)μg·mL^-1和(86.279±2.159)μg·mL^-1。结论星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺稳定可靠、简便可行、可预测性好。同时发现益母草总生物碱具有一定的抗氧化活性,为益母草开发天然抗氧化产品提供了理论基础。; 周飞周勤梅蒲忠慧何育霖彭成熊亮; 关键词：星点设计-效应面法抗氧化活性

查尔酮类化合物的抗肿瘤用途: 本发明公开了式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示查尔酮类化合物、或其顺式异构体、或其药学上的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还公开了一种药物组合物，它是以本发明提供的查尔酮类化合物、或其顺式异构体、或其药学上可接受的盐为活性成分，加...; 彭成熊亮周勤梅蒙春旺; 文献传递

白术-茯苓不同配比药对挥发油成分的GC-MS分析被引量：6: 2018年; 目的：研究白术、茯苓单味药及其药对的挥发油成分,并考察白术、茯苓不同配比药对对挥发油成分的影响。方法：利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取白术、茯苓单味药及其不同配比药对的挥发油,采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术,结合质谱库检索、文献资料比对,进行化学成分的分离和鉴定。结果：在白术,茯苓,药对（1∶1）,药对（1∶2）,药对（2∶1）的挥发油中分别鉴定出26,22,30,29,41种化合物,其中共有成分3种,分别是亚油酸、棕榈酸和α-柏木烯。白术与3个药对挥发油共有成分共计有16个,排名前三的分别为苍术酮,（-）-g-榄香烯,β-人参烯;而茯苓挥发油中仅有6个成分能被3个药对检测到,仅占茯苓成分的27%。结论：从挥发油的成分及含量来看,3个药对挥发油的主要成分均来自于白术,不同配伍比例药对挥发油的成分有不同程度的变化,其中以药对（2∶1）最为明显,这可能与白术的用量增加有关。3个药对挥发油均有新的成分被检测到,其原因可能是由于在煎煮过程中发生了某些物理或化学的变化。; 岳美颖于海艳周勤梅潘媛; 关键词：白术茯苓挥发油类气相色谱-质谱法

一种酰胺生物碱类化合物及其制备方法: 本发明提供了如式Ⅰ所示的化合物，其结构式如下：其中，R1为H或-OR4，R4为C1-5的直链烷基；R2为H或C1-5的直链烷基；R<...; 彭成戴鸥谢晓芳郭力何成军周勤梅李小红; 文献传递