明珍平
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
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- MNNG对日本血吸虫培养细胞转化的影响
- 本文研究甲基硝基亚硝基胍（MNNG）诱导日本血吸虫成虫培养细胞转化的作用.将培养第5天的日本血吸虫成虫培养细胞在含MNNG终浓度为0（对照组）、3μg/ml（实验组）的附加20%小牛血清及常量抗生素的RPMI—1640培...
- 刘晴董惠芬钟沁萍明珍平蒋明森
- 关键词：日本血吸虫培养细胞MNNG细胞转化
- 文献传递
- EGF对用或未用MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞生长的影响被引量：22
- 2000年
- 目的 研究表皮生长因子 (EGF)对用或未用甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的促生长、增殖作用。方法 将联合法接种培养至第 3天的日本血吸虫成虫培养细胞 ,一部分在含 EGF终浓度分别为 0、0 .5、1、2、4、8、12、16、2 0、2 4、2 8ng/ml的附加 2 0 %小牛血清及常量抗菌素的 RPMI- 16 40培养基中培养 ;另一部分 ,先用含 MNNG终浓度为 3μg/m l附加 2 0 %小牛血清和常量抗生素的 RPMI- 16 40培养基处理48h,再换用含终浓度分别为 0、1、8、12、16、2 0 ng/ml的 EGF培养基继续培养。每日用 Olym pus IM倒置显微镜观察细胞生长和增殖情况。结果 两实验组中 ,用不同浓度 EGF处理后的日本血吸虫成虫培养细胞均在 2周以后出现不同程度的脱落、退化 ;并且 ,随着 EGF浓度的升高 ,培养细胞脱落、退化的现象更加严重 ;两实验组相比 ,未用 MNNG诱导的培养细胞出现脱落和退化现象的时间比用 MNNG诱导的相对更早。结论 外加 EGF对用或未用 MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的生长增殖均无促进作用 ,相反 ,加速了培养细胞的老化 ,尤其是对未用 MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞 。
- 董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍杨明义
- 关键词：日本血吸虫表皮生长因子MNNG成虫培养细胞
- 正交试验法研究MNNG诱导日本血吸虫成虫培养细胞增殖的条件
- 本文运用正交试验法研究MNNG诱导日本血吸虫成虫培养细胞转化、增殖的最佳作用条件.以培养细胞的存活时间为指标,研究合成培养基(RPMI—1640、TC-199、DMEM/F-12)、WNNG浓度(1μg/ml、3μg/m...
- 明珍平董惠芬钟沁萍蒋明森
- 关键词：日本血吸虫成虫培养细胞正交试验
- 文献传递
- EGF对用或未用MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞生长的影响
- 目的 研究表皮生长因子（EGF）对用或未用甲基硝基亚硝基胍（MNNG）诱导的日本血吸虫成虫培养细胞的促生长、增殖作用.方法 将联合法接种培养至第3天的日本血吸虫成虫培养细胞,一部分在含EGF终浓度分别为0、0.5、1、2...
- 董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍杨明义
- 关键词：日本血吸虫培养细胞EGFMNNG
- 文献传递
- 甲基硝基亚硝基胍诱导日本血吸虫成虫培养细胞增殖的研究被引量：24
- 2000年
- 将培养第 5天的日本血吸虫成虫培养细胞在含甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)终浓度分别为 0 (对照 )、1、2、3、4、6、9μg/ml的附加 2 0 %小牛血清及常量抗生素的RPMI 16 40培养基中分别处理 2 4h、36h、48h ;随后 ,换用含 2 0 %小牛血清及常量抗生素的RPMI 16 40培养基培养 ;3d后 ,改用含 5 %小牛血清及常量抗生素的RPMI 16 40培养基继续培养 ,每天在OlympusIM倒置显微镜下观察。用浓度为 6 μg/ml、9μg/ml的MNNG处理的日本血吸虫成虫培养细胞在处理后 3天左右大片脱落 ,残留的少量细胞在换用 5 %小牛血清及常量抗生素的RPMI 16 40培养后逐渐死亡 ;用 1、2、3、4μg/ml浓度MNNG处理后的日本血吸虫成虫培养细胞 ,生长良好 ,与对照组相比 ,培养细胞的体积变大 ,分裂细胞增多 ,尤以 3μ/ml的MNNG处理48h的试验组最为明显 ,并观察到转化灶 ,但传代培养没有成功。结果表明在一定程度上 ,MNNG能够诱导日本血吸虫成虫培养细胞出现转化灶 ,并发生分裂。
- 董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍杨明义
- 关键词：日本血吸虫培养细胞MNNG细胞增殖
- 一次人体寄生虫学教改试验被引量：1
- 2000年
- 本文对一次人体寄生虫学教改实验中存在的问题进行了分析与总结，探讨性地提高出了更好地适应２１世纪医学教育事业发展的需要，培养创造型人才，进行人体寄生虫学教学改革的几点建议。
- 明珍平董惠芬
- 关键词：人体寄生虫学教学改革创造性思维
