蒋明森
- 作品数：168 被引量：469H指数：14
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学兵器科学与技术哲学宗教更多>>
- 一氧化氮供体对弓形虫速殖子DNA含量的影响被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨亚硝基铁氰化钠 (SNP)对弓形虫速殖子DNA含量的影响。 方法 采用SNP与影响胞内 /胞外钙离子浓度的试剂作用于RH株刚地弓形虫 (Toxoplasmagondii)速殖子 ,流式细胞仪检测其DNA含量的变化。 结果 ①SNP导致弓形虫速殖子DNA的损伤 ,并呈时间和剂量依赖性 ;② 2mmol/L胞外钙离子螯合剂EGTA ,2 5 μmol/L胞内钙离子螯合剂BAPTA/AM及 5 0 μmol/L钙离子拮抗剂verapamil单独处理弓形虫速殖子 ,其DNA含量与对照组相比无显著变化 ;③ 2mmol/LEGTA ,2 5 μmol/LBAPTA/AM及 5 0 μmol/Lverapamil明显减少 2mmol/LSNP所致的速殖子亚二倍体峰的比例。 结论 SNP通过改变弓形虫速殖子胞浆游离钙离子浓度 ,诱导其亚二倍体峰的出现 。
- 彭碧文胡建石赵蓉蒋明森林建银
- 关键词：刚地弓形虫速殖子DNA含量流式细胞术
- 经抑制成虫产卵建立日本血吸虫感染小鼠新模型及其免疫机制的研究
- 何立蒋明森蔡国斌赵琴平杨孟祥张培喜
- 该课题首次建立了无虫卵肉芽肿形成的日本血吸虫感染小鼠新模型，并对其抗攻击感染的抵抗力变化及其免疫机制进行了研究，此外，用该新模型血清筛选到一个编码日本血吸虫成虫ATP酶（ATPase）的新基因序列，初步实验表明该重组融合...
- 关键词：
- 关键词：日本血吸虫免疫
- □-巯基乙醇对日本血吸虫培养细胞的影响
- 目的研究□-巯基乙醇对日本血吸虫培养细胞的影响。方法将感染18d的日本血吸虫童虫组织制成细胞悬液,接种于小盖玻片上,将细胞随机分成□-巯基乙醇组(1组)、肝基质组(2组)、□-巯基乙醇+肝基质组(3组)、对照组(4组)共...
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 文献传递
- 丙烯硫脲对日本血吸虫感染小鼠肝脏病变的影响被引量：12
- 2001年
- 目的 观察丙烯硫脲对日本血吸虫感染小鼠肝脏病变的影响。方法 小鼠感染日本血吸虫尾蚴 2 2d后 ,隔日一次按 30 0mg/kg腹腔注射酚酶抑制剂丙烯硫脲 ,至感染后 4 2d剖杀动物 ,观察日本血吸虫感染小鼠肝脏的病理变化。结果 与感染对照组相比 ,实验组小鼠肝脏表现为散在分布的炎性细胞浸润灶 ,中心未见虫卵 ,仅见一些颗粒状物质。其平均直径和面积均较感染对照组的典型虫卵肉芽肿显著减小 (P <0 .0 1)。结论 感染小鼠腹腔注射丙烯硫脲后肝脏内未见虫卵肉芽肿的形成。
- 何立蒋明森蔡国斌杨孟祥易新元曾宪芳
- 关键词：日本血吸虫肝脏病理变化
- 转染弓形虫致密颗粒蛋白-1编码基因的小鼠巨噬细胞生物学特性被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨转染弓形虫致密颗粒蛋白 1编码基因 (P2 4)前后巨噬细胞生物学性状的改变。 方法 将构建的重组质粒用脂质体介导 ,转染到小鼠巨噬细胞RAW 2 64 .7,抗生素G418筛选出阳性克隆 ,逆转录 聚合酶链反应方法鉴定并比较不同细胞株P2 4的表达。光学显微镜观察形态学改变并绘制生长曲线。 结果 Cyto P2 4 RAW 2 64 .7、Nuc P2 4 RAW 2 64 .7及Mito P2 4 RAW 2 64 .7三株细胞的P2 4mRNA表达水平无显著差异 ,ER P2 4 RAW 2 64 .7明显高于前三者。而转染空载体的 4株细胞未见P2 4 mRNA的表达。ER P2 4 RAW2 64 .7较未转染的细胞贴壁速度快、生长能力强。 结论 P2
- 彭碧文林建银章涛蒋明森
- 关键词：转染巨噬细胞RAW264.7弓形虫编码基因小鼠生物学特性
- 蟑螂取食行为及灭蟑饵剂研究进展被引量：8
- 2009年
- 蒋洪胡远扬蒋明森
- 关键词：蟑螂防治取食农药污染滞留喷洒
- 花生四烯酸及其代谢产物在寄生虫感染中的信使作用被引量：4
- 2002年
- 花生四烯及其代谢产物可在细胞外作为第一信使产生细胞效应,亦作为新兴的第二信使在细胞内信息传递中有重要意义。在体内外参与多个病理生理过程,并且在寄生虫侵染宿主的过程中也发挥重要的作用。
- 彭碧文林建银蒋明森
- 关键词：花生四烯酸代谢产物寄生虫感染
- 酚酶抑制剂对日本血吸虫感染小鼠抗再感染的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 观察雌虫酚酶活性被抑制后 ,日本血吸虫成虫诱导感染小鼠的伴随免疫作用。方法 每只小鼠初次感染日本血吸虫尾蚴 (40± 1)条 ,4 2 d后攻击感染 (40± 1)条尾蚴 ,其间初次感染 2 1d开始 ,按 30 0 m g/ kg的剂量隔日 1次腹腔注射丙烯基硫脲 ,至攻击感染后 2 0 d剖杀小鼠。同时设立实验对照组 (未注射丙烯基硫脲组 ) ,初次感染对照组及攻击感染对照组。计算各组减虫率并进行统计学处理。结果 实验组和对照组减虫率分别为 86 .4 %和 36 .8%。经χ2 检验差异有非常显著意义 (χ2 =10 .7,P <0 .0 1)。两组检获虫体总数分别为 2 8.9± 10 .2和 34.8± 14 .2。经 t检验差异也有显著意义 (t=1.785 ,P <0 .0 5 )。结论 日本血吸虫酚酶活性被抑制后 ,虫卵卵壳形成被抑制 ,雌虫不能产出正常虫卵或虫卵不能发育成熟。依此建立的新模型提示 ,无可溶性虫卵抗原(SEA)存在 。
- 蔡国斌蒋明森何立赵琴平章莹易新元曾宪芳
- 关键词：日本血吸虫日本血吸虫病
- 日本血吸虫酚氧化酶天然蛋白分子特征的初步分析被引量：1
- 2004年
- 目的 初步分析日本血吸虫酚氧化酶 (phenol oxidase,PO)天然蛋白分子的分子量及其亚基组成。方法 将 4 2 d龄活成虫置于含 0 .0 5 %戊巴比妥钠的 RPMI16 4 0培养基中 2 3℃孵育 8h后 ,PBS(p H6 .8)洗净 ,分离雌、雄成虫 ,研磨呈匀浆 ,超声粉碎、低温高速离心 ,取上清 (含 PO)进行聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE) ,分别在两侧切取胶宽约 1cm进行酶染色 ,然后用解剖刀准确切下相应的未染色的凝胶。经真空冷冻干燥机冻干后碾成粉末 ,高速电动匀浆成浆糊状 ,冷浸过夜 ,高速离心得上清即为日本血吸虫酚氧化酶粗蛋白 ,进行 SDS- PAGE。利用 SDS- PAGE与 PAGE(点加 1孔预染 Mark蛋白 )的结果 ,对照分析酚氧化酶蛋白的可能分子量及其亚基组成。结果 PAGE:日本血吸虫雌虫、雄虫酚氧化酶蛋白均表现为迁移率相同的 1条主带 ,其对应分子量大约为 81k D。SDS-PAGE:酚氧化酶粗蛋白共出现 5条带 ,分别为 81、6 4、5 4、4 1k D和 2 7k D。结论 初步分析日本血吸虫雌、雄成虫酚氧化酶天然蛋白分子的分子量及其亚基组成基本相同 ,可能为单体酶 (分子量 81k D)或由 3个 2 7k D相同亚基构成的同聚体。
- 蔡国斌何立蒋明森章莹赵琴平杨孟祥
- 关键词：日本血吸虫酚氧化酶分子量
- 乙型肝炎急性感染小鼠模型的建立
- 2012年
- 目的通过尾静脉注射感染性小鼠血清的方法建立一种简单复制乙型肝炎急性感染的小鼠模型。方法收集通过水压法复制第3天的小鼠血清，使用不同剂量尾静脉注射感染同系小鼠。分别在不同的时间阶段检测血清中的HBsAg和HBeAg，肝组织中的HBcAg和血清中HBV的DNA。结果注射0．1ml血清的感染组的检测结果均高于0．2ml组。结论通过注射感染血清可以成功地复制急性小鼠感染模型。该模型复制方法中，感染的结果与注射感染血清的剂量无关。
- 汤宏斌邬开朗程腊英蒋明森
- 关键词：鼠模型VIRUS感染血清静脉注射
