邹自征
- 作品数：15 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中南大学更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学化学工程更多>>
- 萘并[2,3-b]异噁唑-4,9-二酮衍生物及制备方法和用途
- 本发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用，3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示：<Image file="DDA0...
- 刘苏友刘丽君马大友罗志勇朱帅文邹自征陈玲胡息源
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- 多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用
- 本发明公开了一种多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：<Image file="DDA0002719439200000011.GIF" he="345" im...
- 刘苏友欧晓明罗志勇马大友裴晖邹自征李明梅刚许娜钟灿榕赖青
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- 喹啉醌并氧杂环衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物上的应用
- 本发明公开了一种喹啉醌并杂环衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用，喹啉并[1,2‑b]氧杂环‑5,6‑二酮的化学结构式为：<Image file="DDA0001779560360000011.GIF" he="...
- 刘丽君刘苏友马大友罗志勇朱帅文陈玲邹自征胡息源
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- 多杀菌素及其衍生物抗肿瘤机理研究
- [目的]探讨多杀菌素(Spinosad,SPI)及其衍生物的抗肿瘤作用机理。[方法]通过MTT试验观察多杀菌素及其衍生物对不同肿瘤细胞系(MCF-7、HL-60、H1299、Hela和HCT116)和人正常组织细胞系(H...
- 邹自征苏敏覃熙媛杨晓艳彭坤坚罗志勇
- 关键词：细胞凋亡IC50
- 萘并[1,2-b]呋喃-4,5-二酮-2-磺酸衍生物及其盐在制备抗肿瘤药物上的应用
- 本发明公开了萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物及其盐在制备抗肿瘤药物上的应用，萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物的化学结构式如通式(I)所示：<Image file="DDA00010...
- 刘苏友罗志勇马大友龙丽君邹自征刘丽君
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- 多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用
- 本发明公开了一种多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：<Image file="DDA0002719439200000011.GIF" he="492" im...
- 刘苏友欧晓明罗志勇马大友裴晖邹自征李明梅刚许娜钟灿榕赖青
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- 生物素标记多杀菌素衍生物合成及其抗肿瘤活性研究
- 2021年
- 目标合成生物素标记的多杀菌素探针分子。方法以多杀菌素A为原料,经去甲基反应、亲核取代反应、酯化等反应,合成生物素标记的多杀菌素衍生物,并经过1H-NMR、13C-NMR、HRMS进行结构表征。以人乳腺癌细胞MCF-7为模型研究该类化合物的体外抗肿瘤活性。结果生物素标记多杀菌素衍生物2、5、6表现出较好的抗肿瘤细胞增殖活性,其中化合物6的活性最好。结论化合物6可作为生物素标记探针进行多杀菌素衍生物的抗肿瘤作用机制研究。
- 许娜彭婷罗志勇邹自征马大友刘苏友刘丽君
- 关键词：多杀菌素生物素标记抗肿瘤活性
- 多杀菌素衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶激活剂及其应用
- 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1<Sup>G362V</Sup>的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：<...
- 罗志勇刘苏友邹自征胡息源罗眺陈筱丹孔繁蓉罗均利罗文松马大友
- 多杀菌素衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶激活剂及其应用
- 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1<Sup>G362V</Sup>的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：<...
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- 萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物及其盐在制备抗肿瘤药物上的应用
- 本发明公开了萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物及其盐在制备抗肿瘤药物上的应用，萘并[1,2‑b]呋喃‑4,5‑二酮‑2‑磺酸衍生物的化学结构式如通式(I)所示：<Image file="DDA00010...
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