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马大友

作品数:53 被引量:47H指数:4
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金上海市科委中药现代化专项基金更多>>
相关领域:医药卫生理学语言文字农业科学更多>>

文献类型

  • 32篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 3篇语言文字
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇军事
  • 1篇文化科学

主题

  • 20篇衍生物
  • 15篇多杀菌素
  • 15篇杀菌素
  • 14篇肿瘤
  • 14篇抗肿瘤
  • 13篇药物
  • 11篇肿瘤药
  • 11篇肿瘤药物
  • 11篇抗肿瘤药
  • 11篇抗肿瘤药物
  • 7篇离子
  • 6篇呋喃
  • 6篇化合物
  • 4篇杀虫
  • 4篇杀虫活性
  • 4篇酰胺
  • 4篇金雀根
  • 4篇二酮
  • 4篇氨基
  • 4篇KSHV

机构

  • 47篇中南大学
  • 4篇复旦大学
  • 3篇湖南化工研究...
  • 2篇中南林业科技...
  • 2篇江苏临溪药木...

作者

  • 53篇马大友
  • 35篇刘苏友
  • 19篇刘丽君
  • 19篇罗志勇
  • 12篇邹自征
  • 7篇欧晓明
  • 7篇裴晖
  • 7篇赖青
  • 6篇龙丽君
  • 5篇梅刚
  • 4篇李明
  • 4篇刘静
  • 4篇许娜
  • 3篇谢朵朵
  • 3篇胡昌奇
  • 3篇陈玲
  • 3篇陈湘晖
  • 3篇黄景嘉
  • 3篇罗均利
  • 2篇亓建斌

传媒

  • 3篇应用化工
  • 2篇有机化学
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇合成化学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇商业文化
  • 1篇化学进展
  • 1篇农药学学报
  • 1篇化工技术与开...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中南药学
  • 1篇科教导刊

年份

  • 3篇2022
  • 6篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 9篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2003
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型2-芳氨基嘧啶衍生物的合成被引量:4
2008年
通过间羟基苯硼酸与2,4-二氯嘧啶的Suzuki反应及其后酚羟基的烷基化得到4-芳基-2-氯嘧啶衍生物.然后,采用Pd(PPh3)4/dppf催化剂,在温和的条件下实现了4-芳基-2-氯嘧啶类化合物和芳香胺的偶联.合成了3个结构新颖的2-芳氨基嘧啶类化合物.中间体及产物的结构均经由IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征而予以证实.
马大友余聂芳
关键词:DPPF偶联反应
多杀菌素B的半合成制备方法被引量:1
2016年
多杀菌素B具有很好的杀虫活性,但其天然含量很低,不易获得。作者以单质碘、乙酸钠和氢氧化钠为反应试剂,甲醇为溶剂,通过对反应条件优化,成功地将多杀菌素A中福乐糖胺氮原子上的1个甲基脱去,建立了一条以来源丰富的多杀菌素A为原料,简便、高效合成多杀菌素B的方法,多杀菌素B收率高达81%,为其开发应用及衍生研究奠定了基础。多杀菌素B的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRESI-MS表征。
赖青欧晓明裴晖刘苏友马大友
关键词:多杀菌素
药物化学探索性实验的实践与思考被引量:4
2008年
药物化学探索性实验教学对于培养具有创新精神和实践能力的应用型人才具有重要的现实意义。我校药物化学探索性实验已经连续开展了3年,取得了一定的成绩,但也暴露出了一些问题。本文就本校药物化学探索性实验教学的实践及实践过程中出现的一些问题进行探讨。
马大友胡高云
关键词:药物化学创新教育
1,5-二芳基吡咯衍生物、制备方法及其抗肿瘤应用
本发明属于新药研制领域,提供了一种具有抗肿瘤活性的1,5-二芳基吡咯衍生物,结构如通式I所示,其中:R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基...
刘苏友罗志勇马大友李杰谭小宁黄景嘉吕恒佳陈湘晖刘丽君
文献传递
萘并[2,3-b]异噁唑-4,9-二酮衍生物及制备方法和用途
本发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用,3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示:<Image file="DDA0...
刘苏友刘丽君马大友罗志勇朱帅文邹自征陈玲胡息源
文献传递
反相高效液相色谱法测定金雀根中高丽槐素的含量被引量:4
2008年
建立金雀根中高丽槐素含量测定的反相高效液相色谱分析方法,对6个不同产地的金雀根中高丽槐素的含量进行测定,同时给出金雀根中9种异黄酮类化合物在相同色谱条件下的分析图谱。结果表明在此色谱条件下,10 ~250 μg/mL浓度范围内,高丽槐素的峰面积与浓度具有良好的线性相关性(r^2=0.9999),该方法精密度较高,重现性和稳定性良好,平均回收率为97.31%。
陈超亓建斌马大友舒娜胡昌奇
关键词:金雀根异黄酮反相高效液相色谱法
多杀菌素A的纯化方法研究被引量:2
2013年
采用柱层析的方法从多杀菌素原料药中提取多杀菌素A和D的混合物(85∶15),然后采用重结晶的方法从多杀菌素A和D的混合物中提取多杀菌素A。多杀菌素A提取的优化条件为:甲醇为重结晶溶剂,多杀菌素A和D混合物质量与甲醇体积比为0.1 g/mL。在该条件下多杀菌素A的重结晶收率为64%,纯度为98.7%。
梅刚刘苏友马大友谢朵朵
关键词:重结晶
羽扇豆醇的合成方法
本发明属于生物活性物质制备工艺研究领域,提供了一种羽扇豆醇的合成方法,该方法以白桦脂醛或其3‑酯衍生物为原料,在还原剂和强碱的作用下,经还原反应制备得到羽扇豆醇。该方法实验步骤少,操作简单,且产率高,显著的降低了羽扇豆醇...
刘苏友马大友徐飞刘丽君
文献传递
一种合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法
本发明公开了一种合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法,以<Image file="DDA0001097161770000011.GIF" he="210" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...
刘苏友马大友罗志勇龙丽君刘丽君朱帅文
多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用
本发明公开了一种多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用,所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I):<Image file="DDA0001000207560000011.GIF" he="347" im...
刘苏友欧晓明罗志勇马大友裴晖邹自征李明梅刚许娜钟灿榕赖青
文献传递
共6页<123456>
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